Vaya muchas gracias por contarlo. Veo que en este tema hay muchas cosas que falta regular. Los donantes muy seguro que no lo saben y quiza son las clinicas que necesitan aplicar protocolos mas severos. Las cosas no son nada faciles…estoy segura que tu niña te compensara todo, hoy en dia la medicina esta muy avanzada ..esta claro que ojala hubiera nacido totalmente sanita pero como tu dices ahora te deseo de corazon que te centres en ella y pienses que el problema por suerte no le va a impedir hacer su vida normal que al fin y al cabo es lo mas importante.Mucha suerte y animo :happy:

Lo que sucede, efectivamente, es que existe un vacío legal que no garantiza que toda clínica efectúe (como aseguran todas) el análisis de cariotipos a los/las donantes. Tan sólo todas se molestan en realizar analítica de serología para descartar infecciones tipo SIDA, hepatitis, etc… (porque es el riesgo más común) pero se la juegan a la hora de efectuar las pruebas de cariotipos (más costosas).

Y no sólo eso: un donante puede ser miope de 9 diotrías, esquizofrenico y padecer epilepsia. Sin embargo no todas (la inmensa mayoría) hacen un chequeo completo del donante. Se limitan a la analítica de serología y punto pelota.

Hola,

la verdad es q es muy complicado las personas que tenemos que acudir a la donación de óvulos o semen pero al final, es lo que hay, creo que tenemos que dar gacias de poder (aunque sea de eeta manera) tener hijos porque al menos todo lo que es el embarazo, parto, etc “depende más de nosotros” así es que de alguna manera al menos yo, me siento afortunada…  eso no quita que siempre (por mi hija, claro de IAD) tengo algunos miedos y preguntas etc pero intento vivir con ello y pensar que todo irá bien pq otra solución tampoco me queda, no?  en realidad cuando me planteo tener un segundo (que estamos locos por tenerlo…)´”sólo pido que esté bien” ya como q los parecidos etc etc nos da bastantee igual…

Suerte!!!! y para adelante!!!!

¡Me he quedado de piedra leyendo lo de tu peque!
Nosotros vamos a intentarlo con donantes de semen y óvulos y nos informaron de que se hacen todo tipo de análisis (cariotipos incluidos) a los donantes.
Con historias como la tuya una comienza a dudar….. ¿Debo seguir intentandolo  “con lo nuestro”? ¿Estaré precipitandome?
Y, no me malinterpreteis, llevamos 4 años intentandolo y estamos en el límite económico posible (así que la decisión no es de la noche a la mañana). Pero aún así, quedan dudas…
Lo que sí que me gustaría saber es si no salió nada en la amniocentesis. (O no te la hiciste?).
Bueno, un besete para tí, tu peque y todas las luchadoras que hay en este foro.
¡Suerte!

A VER, ESTE TEMA ME TOCA LA MORAL PORQUE EL SEÑOR TRURITO, SIEMPRE HABLA DE LO QUE NO TIENE NI PAJOLERA IDEA, HACE TIEMPO POR TEMAS SIMILARES YA SALIO ESCALDADO DEL FORO.

BESOS!!!

Gracias Keyla

Que curioso que no se digne a desmentir. Es que siempre igual con esta gentuza.
😡 😡 😡 😡 😡 😡 😡

Yo he sido mas una lectora que participante del foro pero en esta ocasión quiero manifestar mi indignación por los modos que empleais algunas. Yo por mas que leo y releo los posts de este chico independienmtemente de estar o no de acuerdo con el observo que ante todo demuestra educación y coherencia en sus intervenciones y entiendo que no quiera responder.

Y en cuanto a esta cuestion de los chequeos al donante en concreto: es un tema muy serio y yo en la clinica donde trabaje varios años haciamos estudios de cariotipos si bien es cierto que obviabamos determinadas pruebas por cuestiones de rentabilidad tan importantes o mas que los cariotipos.

Y lo mismo que nosotros fallabamos en eso ¿quien nos dice que otras clinicas no fallaran en eso y en mas?

La donacion es anonima y este anonimato es un arma de doble filo: tiene sus ventajas pero también sus inconvenientes y es que nunca sabreis con absoluta certeza que estudios medicos hicieron al donante y menos aun obtendreis copia de sus resultados por mucho que no veais su identidad. Es cuestion de fe hacia la profesionalidad de la clinica y aqui estoy de acuerdo con Trurito se podria ir mas alla y dar garantias a las pacientes por escrito de que el donante fue sometido a tal o cual prueba y que su resultado esta dentro de los parametros de normalidad respetando, eso si, el anonimato porque ambas cuestiones son compatibles.

Me sorprende que una donante de ovulos diga que su cariotipo o el de otra u otro donante tiene esas taras (y estoy hablando en terminos medicos). No puede ser donante alguien con esas enfermedades de transmisión genertica y la clinica los transfiera con el grave riesgo de transmitir esas taras a la descendencia. Por otra parte es politica de las clinicas es el no revelar datos concretos ni resultados detallados sobre analiticas, seminogramas, etc… ni al propio donante. Simplemente se le comunica el “apto” o no Apto” como tal. Figuraos si asi no lo hicieramos cuantos aspirantes a donar aparecerian solo por ahorrarse las listas de espera de la SS para hacerse esas pruebas o simplemente para ahorrarse el dinero si la SS o su compañía privada no las cubre.