yo todavía estoy muy lejos de este tema…pero sí lo había pensado…pero yo había pensado en una privada para que sirva a mi niño en el futuro..pq descartáis esa opción??? yo no estoy muy informada la verdad

Porque es muy cara esa opción, te cobran cerca de 3500€ y eso no es garantía de que la muestra sea útil, muchas por no ser correctamente extraidas se estropean y si alguna vez la necesitas se puede dar el caso de que te digan que la muestra esta estropeada después de mucho años pagando por conservarla.
Además cuando la van a necesitar para otra persona primero se ponen en contacto contigo para preguntarte si tienes alguna enfermedad en ese momento por la cual pudieras necesitar la muestra.
Mi llevadora me comento que a una conocida suya la llamaron al cabo de once años para preguntarle si tenía alguna enfermedad por la cual pudiera necesitar esa muestra puesto que la iban a utilizar para otra persona, si tu necesitas en ese momento la muestra y también la necesita otra pués tienes tu prioridad.
Es muy dificil que una muestra pueda llegar a serle útil a alguien, la mayoría se estropea, y las compatibilidades no son tan fáciles entre diferentres individuos.
De todas maneras me tengo que informar si sirve de algo, porque tengo entendido que las probabilidades de que te sea útil son de 1 entre 20000, y hacer sufrir a la niña para nada pués no sé, quizás en un futuro pueda servir de algo más para a día de hoy creo que no, además en caso de enfermedad creo que tu propia muestra no te sirve

La posibilidades de usarlo son 1 entre 20000, según mi llevadora a una conocida suya la llamaron al cabo de 11 años para ver si su hijo tenía algún problema por el cual pudiera necesitarlo  porque tenían un receptor que si lo necesitaba.

Es una lastima que casi nadie los done, por ley deberían de guardarlos todos, pueden salvar muchas vidas, y es una pena que se tiren a la basura, además quien te dice que dentro de muchos años la ciencia no avanza y si que pudiera servirte  por no haberlo guardado..no sé.

Lo que no me hace gracia es que tengan que pincharnos tantas veces a mi y sobre todo a la niña siendo tan pequeña, no me hace gracia, y que no veo que haya más información al repecto sobre donde se guarda quien puede llegar a tener acceso a los datos de mi hija, si no puede usar estos datos para vete a saber que, como me pongo en contacto con ellos en caso de cambiar de domicilio, si lo usan para que lo usaran relamente, quien puede hacer uso del cordón, las leyes cambian constantemente y no se ….y si realmente tanta molestia servirá de algo o es un invento más de ellos.
No se me da cosa saber que muchos profesionales de la medicina cuando tienen hijos no donan sus cordones ¿por que?, me tengo que informar más.

Hombre tiene sentido que no puedas usar tus propias celulas madre cuando generes una enfermedad puesto que de ellas salio dicha enfermedad, creo que además retiran la muestra del banco.

Yo tambien pensaba en contratar un servicio privado…pero…. me parece un poco complicado que llegue al extranjero en buen estado …yo tambien estoy hecha un lio, si sabeis algo mas del tema ponerlo¡

Tengo una conocida que lo contrato con cristalmina por 1650€, y se lo conservan por 20 años, en su familia hay muchos casos de leucemia..pero claro si eres tu el que tiene leucemia, tus propias celulas no sirven.
Asi que ya me direís para que más te pueden servir, el día 22 tengo cita en Sant Joan de deu y que me lo expliquen bien, si es que quieren explicarmelo..y si es que allí hacen este servicio.