Siento que estés pasando por todo ésto, yo también lo pasé fatal,…Tuve que hacer todos los tratamientos por privado (un pastón y una carga superior de estrés) como en mi ciudad no hacían iac pues el médico me apuntó a la lista de fiv (hablo de la ss, claro)Me hice la iac por privado  y tb fiv a lo largo de 4 años y escribí al defensor del pueblo andaluz declarando que mi edad se acercaba a los 40 y sin rastro de cita de la ss para fiv. Me mandaron un carta del Hospital y entre cita y cita casi 7 meses, cuando me la iban a hacer, que solo hay dos intentos me negaron uno de ellos (por haberme hecho tratamiento por lo privado en uno de ellos no hubo ni transferencia por error laboratorio)y cuando me quejo y les explico mi larga lucha emocional y económica, me dicen que vaya a un psiquiatra,que no estoy bien (yo les estuve rebatiendo todos los argumentos de no ofrecerme mis dos tratamientos) y me dijo que nunca me iba a quedar embarazada,….fué horrible. Pero no solté allí ni una lágrima ( en casa fatal). Gracias a Dios en el período de frenación de la ovulación con Procrin, quedé milagrosamente embarazada y pude resarcirme de tanta injusticia y desprecio.
ES INCREIBLE COMO TE TRATAN, QUIEREN QUE TE CALLES FRENTE A LAS INJUSTICIAS, CUANTO MÁS SABES Y MÁS RAZÓN TIENES MÁS TE MALTRATAN O IGNORAN.
De todo corazón amiga te deseo lo mejor, que puedas llegar a tener a tu pequeñ@, sigue luchando en lo que puedas y no desistas de que a pesar de todo tu y tu pareja sois lo más importante y el amor.
Un fuerte abrazo.

Hola, buscando en la red he dado con este foro.
Acabo de tener el tercer aborto en un año.
He realizado , a ver si lo explico bien.
Inicié FIV, pero se anulo al tener poca respuesta ovárica. Decidimos ovodonación.
2ºFIV: tres posibilidades (de dos embriones cada una) , es decir tres ICSI. resultado 1embarazado. aborto a las 5 semanas
3ªFIV: tres posibilidades, tres ICSI, resultado: 2 embarazos. 2 abortos a las 5 semanas.
Tengo tiroides controlada con eutirox, me han dado medicación de lipidos, antipaternales…..eparina (en ultima ocasión no adiro) y me han realizado una técnica experimental que se llama scraching (perdonar si ahora no lo escribo bien….lo buscaré en la documentación) es una pequeña erosión en el endiometrio antes de la implantación, para que haga una capa fuerte de cédulas.
No tengo la redacción exacta de mi expediente pero es así brevemente, es la primera vez que escribo pues me siento muy muy desanimada ya.
La proxima semana cumplo 43 años. Nos conocimos a los 37 y a los 38 años ya empezamos….dificil para una pareja sobrellevar esto , pero realmente nuestra relación está fuerte! nos hemos apoyado mutuamente cuando uno se dessanimaba, el otro daba aliento.
Por seguridad, estoy esperando la regla, pues  me vieron sólo un saquito (beta superalta) pero no vieron el segundo embrion…en unos dias tiene que bajarme regla, si no…me harán pruebas por peligro y por seguridad de que ese posible embrión no visto sea ectópico.
Tengo reunión proxima semana con el equipo médico.
No sé que hacer, una tercera FIV?…..económicamente ya estamos agotados, yo me quedé en paro y con tanto tratamiento seguido estoy desanimada. La clinica donde voy no me da desconfianza…veo que aplican novedades que he ido leyendo. Pero no acaban de encontrar el porqué de los abortos.
alguien está en alguna situación o pasó alguna situación parecida?

Hola chicas, no he podido resistirme a escribiros.

No se si me conocereis, pero yo sufri, pasé, luché, y lloré mucho por la maldita SS, a mi me hicieron la vida imposible, lo podeis leer en mi perfil, yo estuve al final unos 11 años en la SS, mareandome de un lado a otro.

Y a mi es que no me daban ni opción de hacerme ni una IA, nada de nada, solo que como yo me quedaba embarazada natural que siguiera buscando, así hasta llegar a 6 abortos más un ectópico, con la trompa izquierda cortada.

Y cuando ya me llega casi a 37 años, con una trompa menos y un historial de abortos, me echan porque dicen que al igual que yo pierdo mis embarazos naturales, más lo perdería siendo artificial, y me echan como a un perro.

Me vi luchando sola, sin dinero, sin saber donde ir, hundida,humillada, pero le eché un par de cojones, y dije no se van a reir de mi porque no me da la gana, hasta que por narices me lo tuvieron que hacer, una porqueria que me hicieron, pero yo me lleve mis ttos, como todo el mundo.

Y al final soy madre, por un grandisimo profesional de una clinica privada, que para mi ha sido lo mejor de lo mejor que he conocido en este duro camino.

Por eso os digo, que lucheis, que no dejeis que esa panda de impresentables puedan con vosotras, y a veces quien la sigue la consigue.

Un beso chicas.

Hola chicas,

La verdad es que a veces el sistema sanitario público es una auténtica basura. Especialmente con ttos de fertilidad y más en estos tiempos de crisis.

Yo os animo a que protesteis, a que pongais reclamaciones, a que no dejeis que vulneren vuestros derechos y no os rindais.
Os explico mi caso, es un poco largo pero ahí va:

Nosotros tuvimos que ir directamente a reproducción asistida porque aunque yo estoy bien, mi marido tiene azoospermia de nacimiento por síndrome de Klinefelter. LLeva años de tto con su Endocrina, una mujer estupenda, que cuando nos planteamos lo de ser padres, nos explicó que sólo podía ser con donante de semen y que cuando lo tuvieramos claro ella nos daría un informe sobre la azoospermia de mi marido para que nos derivasen a Reproducción Asistida. Llegó el día y así lo hicimos. Empezamos con mis pruebas en el Hospital Universitario de Getafe (Madrid) un mes de diciembre de 2009. En mayo de 2010 (increible la tardanza pero cierta) fuimos a consulta para ver resultados de analíticas hormonales y ecografía. Todo correcto hasta el momento, solo me faltaba la histerosalpingografía que me hicieron en Junio, citándome para ver resultados en Septiembre. Ya en la consulta de mayo nos explicaron que si todo seguía bien, en septiembre nos pondrían en lista de espera para IAD, que era más o menos de un año.

Pues bien, llegó septiembre y allí que fuimos muy ilusionados y nos llevamos un jarro de agua fría. La ginecóloga que nos atendió nos dijo de muy malas formas: “Bueno pues ahora coges este informe y te vas a una clínica privada de reproducción a que te hagan el tto”. Yo flipando, mi marido igual. Le pregunté que como que a una clínica privada si nos habían dicho que estaba cubierto y que nos pondrían en lista de espera y me soltó encima de la mesa un papel del jefe de ginecología donde decía que los ttos con donación de gametos no estaban cubiertos desde el mes de abril de 2010. Cuando fuimos en Mayo a consulta no nos dijeron nada y estuvimos perdiendo otros cuantos meses.

Ni que decir tiene que salimos de allí hundidos. Yo no sabía cuanto me podía costar el tto en privado, pero sabía que eran caros y me daba miedo no poder hacerle frente al gasto y no poder ser madre nunca, no sabía que hacer ni a donde acudir… Nos casamos en octubre, así que durante un par de meses lo dejé estar, después busqué por internet la cartera de servicios de la sanidad pública y allí, en el anexo III figuraba cubierto el tto que necesitabamos así que menos entendía las cosas. Puse reclamación en el hospital de getafe aludiendo al Real Decreto donde figuraba cubierto nuestro tto e incluso adjunté una copia del mismo. En enero me respondieron de nuevo negativamente, decían que en ningún sitio ponía que estaba cubierto el tto, cuando lo ponía claramente. Aquí ya, además de cabreo me hicieron sentir idiota, como si se estuvieran riendo de mi.
Decidimos acudir finalmente a la medicina privada y gracias a dios tuvimos mucha suerte y lo conseguimos al primer intento, por lo que el gasto económico fue menor, pero yo no estaba tranquila, me sentía insultada, olvidada, no se como explicarlo. Yo soy muy honesta, honrada, jamás he dejado nada a deber, cumplo con mis obligaciones como ciudadana y pago mis impuesto y me dolía mucho que se vulnerasen mis derechos de esa manera asi que acudí al defensor del pueblo y le conté mi caso.

En el mes de marzo de 2011, ya embarazada, recibí respuesta del defensor del pueblo dándome la razón. En su carta me ponía que se habían puesto en contacto con el hospital de getafe y estos habían admitido el error, según ellos por un malentendido (a pesar de las dos negativas que recibí) y que se pondrían en contacto conmigo para empezar el tto.
Ni que decir tiene que no se pusieron en contacto conmigo jamás. Ese verano acudí de nuevo a Atención al Paciente del hospital y adjunté a mi reclamación ya abierta la carta del defensor del pueblo dándome la razón y copia de todas las facturas de la clínica privada y tickets de la farmacia donde compré la medicación, el gasto total era de unos 1500€ y solicité el reembolso al considerar que me lo tenían que haber cubierto ellos.

Unos meses después recibí una negativa porque decían que yo había acudido a la sanidad privada por algo que no era de vida o muerte ni urgente… Perdón?? No será urgente para vosotros pero quien decide cuando tiene hijos soy yo y además acudí al privado porque no me dejaron otra opción tras dos negativas y más de un año de esperas. Así se lo dije y solicitaron el reintegro de los gastos por la vía patrimonial, al entender que por error suyo yo había visto afectado mi patrimonio. Tuve que enviarles más documentación a lo largo de los siguientes años, el volante de la primera cita para reproducción asistida, el diagnóstico de mi marido etc…
Finalmente, en diciembre de 2013, tres años después de empezar el proceso de reclamación, la Seguridad Social me ha ingresado en cuenta el dinero que me gasté en el tto por privado.
Ni que decir tiene que cuando recibí la carta certificada de que me iban a abonar los gastos porque consideraban que se habían equivocado me eché a llorar como una tonta, no por el dinero, que siempre viene bien, sino porque sentí que por fin se reconocía mi derecho, que se hacía justicia.

He leido más casos en foros donde les han dicho a parejas lo mismo que a nosotros, que cuando hay necesidad de donación de gametos la Comunidad de Madrid no cubre el tto pero eso es mentira, lo que ocurre es que no tienen banco de semen, pero el tto lo tienen que cubrir solo que la pareja debe hacerse cargo del pago de la muestra de donante, que suele oscilar entre 200 y 250€, cosa más asequible que los 1500€ que cuesta el tto completo, así que ya lo sabeis, si os dicen algo así informaros, pelear, no lo dejeis, no dejeis que pisoteen vuestros derechos.
Yo he tardado tres años en que reconocieran su error y lo subsanaran, pero hoy me siento mejor, orgullosa de haber peleado hasta el final por defender algo a lo que tenía derecho.

Ánimo a todas!!