Nunca os he contado mi historia completa por no crear miedo a las gordis, pero siento que estoy en deuda con vosotras y sobre todo el animar, que cuando las cosas salgan mal o simplemente te den palos una y otra vez el saber que tenemos que ser fuertes y luchar porque posiblemente al final tengamos un final feliz.
Os hago un breve resumen de mi historia.
La 1º vez que decidimos tener familia tardamos año y medio y lo logramos gracias al omifin. Mi ginecólogo me diagnostico de Ovarios poliquisticos mediante ecografía por lo que me recetó omifin, al 1º mes de tomarlo logré el embarazo pero lo perdí al poquito tiempo y luego volvi a quedarme embarazada en el último mes de pastillas.
Los 3 primeros meses de embarazo me los pasé en reposo por amenza de aborto, por suerte salió todo bien, en la semana 20 me hacen ecografia, me dicen que todo bien pero que no se dejó ver lo que era, como iba por lo privado me dieron otro volante para hacerme otra ecografía.
LLega la semana 21 me repito la eco y me confirman que es una niña, pero que en el pulmon derecho tiene una malformación adenomatoide quistica tipo II (se da 1 de cada 30.000 nacimientos) que si no lo sabía.
Segun un doctor, me propuso que abortase con 6 meses, me informé en que consiste el sindrome y dije que no.
El riesgo que tenia es que al estar de pocas semanas, los quistes podrian tener 2 evoluciones  o hacerse más grande y alterar el desarrollo del resto de los organos ( seria incompatible con la vida), o hacerse más pequeños y a lo mejor al nacer la tendrian que quitar el pulmon derecho y luego seria una niña totalmente sana. Pero que todo dependia de que si la niña respirase o no al nacer.Me practican un ecocardiograma fetal y el corazón perfecto, y cada 15 dias escografias del pulmon para ver evolución.
Por suerte poco a poco los quistes se iban haciendo más pequeños.
Me pongo de parto, tengo que dar a luz en quirófano para poder atender a la niña nada más nacer.
La hacen es test de apgar y da 5 ( por lo que necesita reanimación) y los 5 min 8.
La niña se queda ingresada en neonatos (los momentos mas dificil de mi vida, el tener que estar sola en al habitación sin tu hija, el no saber como estará y acompañadas de madres con sus hijos).
Me dan de alta pero la niña sigue ingresada (momento duro y triste, el irte con las manos vacias).
Llega el dia que por fin la dan de alta y me dicen que la niña tiene el pulmon perfecto, que los quistes se habian reabsorvido por lo que es una niña totalmente sana ( algo casi imposible).
Al final fue muy duro pero con un final feliz.
Pasan los meses y la niña tiene un desarrollo motor más lento que el resto de los niños por lo que vamos al neurologo y la diagnostican de hipotonia muscular congénita benigna y estrabismo.
Que no nos preocupasemos que con estimulación al cabo del tiempo será una niña normal ( por eso mi madre tiene que llevarla 2 vecs por semana), este año entra al colegio como niña de necesidades educativas especiales ( no me importa cuanto mas ayuda tenga antes cogerá el ritmo normal) me dejan claro que los quistes no ha tenido nada que ver con la hipotonia, simplemente casualidad.
La practican resonacia craneal, pruebas para ver el origen y todo bien, el cariotipo de Lorena y de nosotros todo bien.
Ahora y como la niña es más autónoma y nos  han dado luz verde tras los resultados del cariotipo hemos decidido darla un hermanit@.

Tengo ilusión del nuevo embarazo pero también miedo de como vaya a salir todo, de que se repita la historia, pero sea como sea siempre  positiva.

Besos y perdonar toda la parrafada
Ambi