Hola chicas soy nueva en este foro, me he inscrito por recomendación.

El pasado 18 diciembre di a luz a mi bebe (M), pero murió al nacer, ya que al cortar el cordón umbilical no pudo respirar por si solo, le hicieron la autopsia y el 14 de marzo nos dieron los resultados, nos informaron que tenemos una alteración genética, es el cromosoma 6 y tiene que ver con los riñones, que no se forman bien, nos ha dicho que los dos somos fértiles y que tenemos un 25% de probabilidades de que nos suceda otra vez, por miedo, hemos decidido hacernos DGP, el 19 de mayo tenemos hora en el Instituto Marques, para dicho tratamiento.

Mis preguntas son las siguientes, por si alguna de vosotras me puede aclarar algo.

• ¿En esta 1ª consulta, te hacen algún tipo de prueba?
• ¿Qué es lo que te entra por mutua?, Por ejemplo, esta 1ª consulta la tienes que pagar o te entra por la mutua.
• Cuanto tardan desde esta primera visita hasta que te hacen la  In Vitro? (Para mi la pregunta mas importante, ya que la pena que tengo por ser madre sin tener a mi bebe a mi lado es tan grande que no puedo mas)
• ¿En que consiste el tratamiento?

Gracias a todas por vuestra ayuda, ya nos iremos conociendo.