Hola scarlett, lo primero darte las gracias por plantearte ser una de nuestras ” hadas madrinas”  y lo digo asi porque sin vosotras sería imposible para nosotras el cumplir nuestro sueño.

Yo participo tanbién en otro foro donde hay un apartado en el que escriben futuras donantes (siempre de forma anónima, el que quiere claro se da a conocer) y lo lleva una donante experimentada que a lo mejor la conoces de este foro también, se llama Keyla y acaba de ser mamá, pero tiene en mente volver a donar. Ella está allí para poder resolver las dudas que se os planteen o para que podamos consultar nuestros miedos.

Espero que te pueda ayudar. La dirección es esta:

http://ovodonacion.foroes.net/donantes-el-rincon-de-keyla-f5/

Personalmente creo que el registro de donantes y receptores es más un proceso interno de las clínicas y que servirá para tener controlado el que una persona no vaya a donar más que lo que debe (ya que no estaría en condiciones de garantizar muchos ovocitos saludables) y así, nosotras correríamos menos riesgos.
A parte del sufrimiento emocional, si el resultado es negativo, está el económico y a veces se nos hace muy cuesta arriba el poder afrontar la economía de nuestros sueños…

Espero haberte ayudado algo….

Un beso

Nuria

Muchisimas gracias por tu deseo de ayudar….es muy normal que tengas las dudas que te planteas, pero creo que te debes de quedar con la parte positiva, esta en tus manos ayudar ( y no sabes como) a una receptora que por desgracia no puede ser madre.

Es cierto que tus genes andarán por ahi….pero piensa en la felicidad que puedes repartir.

Muchas gracias de nuevo

Gracias, scarlett, por tu felicitación (estoy tan ocupada que ni había caido) y, sobre todo, por ofrecer la posibilidad a una de nosotras de ser madre. Eres grande por ser tan generosa. Nunca tendré palabras que puedan describir toda la felicidad que, gracias a las donantes, nos ofrecéis a las que os necesitamos.

Por cierto, la necesidad de tener que recurrir a la donante en caso de enfermedad de uno de los hijos de ovo es muy remota. Sólo en enfermedades muy contadas es necesario recurrir a los genes. Se me ocurren enfermedades que necesiten donación de médula,muy poco frecuentes, y que, además, tiene que fallar el banco que ya existe. No sé si me explico. Pero sí te recomiendo que hables con el médico que te lleva en este tema acerca de todas estas dudas. Estoy segura de que te puede ayudar un montón. Lo agradecerás.

Y por cierto, que no nos importa nada tener un “terremoto”, tanto si viene de un tío segundo como de tí.  Besitos mil  :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-* :-*

Jajajajajaja, qué graciosa, qué bueno!

No te quedes con las ganas de preguntar. Espero que me cuentes. Besitos mil  :-* :-* :-* :-*

Scarlett, preciosa, te he estado leyendo estos días y te quería dar las gracias por ser como eres.
Yo estoy en el otro lado, voy a ovodonación y gracias a personas como tu, hace que nos ilusionemos tanto, que no tiene precio leer tus palabras de lo muchísimo que valen.
Un beso enorme y gracias.

Hola Scarlet,

yo no estoy para donación de óvulos, sino donación de semen pero me ha encantado oirte, es curioso como mil veces le damos muchas vueltas a la cabeza…es curioso como este foro nos ha enseñado a muchas tantísimas cosas…lo digo porque cuando entramos en este foro todo este mundo nos parece de ciencia ficción, que somos las únicas y te das cuenta de que es muy frecuente y ya te sientes más apoyada, más comprendida, después te plantean lo de la donación de gametos y te vuelven a venir mil dudas “¿Qué clase de gente donará sus ovulos/semen? ¿Será algún tipo de colgado? ¿y si mis hijos heredan algo malo? ¿Y si se entera alguien? ¿y si el donante quiere reclamar el niño”……en fin, mil dudas algunas absurdas, algunas razonables y derrepente entra alguien como tú y nos alegra el día porque vemos que vosotras, las donantes (y espero que los donantes también) también teneis mil preguntas, mil cuestiones, mil reparos…..os parecerá una tontería pero me ha alegrado muchísimo leerte.

Muchísimas gracias por todo