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Gracias a todas por vuestros mensajes,
Pues si Bea, es una pena, pero es una analítica de 6 tubos que parte me ha cubierto el seguro y otra la he pagado, unos 190 euros, pero nos podían dejar elegir en lugar de que el gine elija por tí….así que tres años a la basura… como dice mi marido, podiamos estar ya casi en el segundo considerando que a la primera no suele funcionar.
Maria, parece que vamos juntas en todo, hasta en las mutaciones….debe ser que en esta provincia se da
Yo adiro ya he tomado y acido folico tambien, desde que me operaron del mioma hace 3,5 años.
La homocisteína la tengo bien, lo que me sale mal son las proteínas C funcional y S funcional de la coagulación muy bajas según las referenciasy tengo resistencia a la protecia C activada. Los demás parametros bien: anitrombina, anticoagulante lupico, anticardiolipinas, prolactinas y gen de la protombina.
A este paso me licencio en medicina….
A parte de los abortos, estos genes producen trombosis y no se pueden tomar anticonceptivos porque la potencian… (yo tome 9 meses tras la operación del mioma)Lo mejor de todo es que la primera vez que fui a reproducción le comenté que mi madre había tenido este problema (a mí me tuvo a base de anticoagulantes y en la cama) y que todas su familia se muere de trombosis o ictus…. vamos que no tengo que hacerme mas estudios, ya se por donde me viene.
MUCHA SUERTE EN ESTE TRATAMIENTO.
Sonis, yo tambien tengo ganas de veros a todos y todas…. os he perdido la vista…. a ver si podemos organizar algo.
Els, soy consciente que esto no me va a proporcionar un embarazo al 100%, pero por lo menos ya se que “no soy perfecta”. Es que es desesperante que la unica solución es que te digan: “Lo hacemos todo bien, es cuestión de suerte”… si suerte, pero sin hacer pruebas?????
En fin, ya os contaré que me proponen, todo sea que ahora el semen esté todo fragmentado y tengamos que ir a donante…..
Gracias chicas….
Ya os contaré que me dicen el jueves en Ginefiv. A pesar de que sólo un 5% de la población tiene este problema de coagulación, ya somos varias….
No se si iré a un hematólogo, durante años me salía leucopenia (nº de glóbulos blancos por debajo de lo normal) al final fui, me saco un montón de tubos de sangre y me dijo que como nunca estaba enferma que siguiera así. Había veces que los tenía tan bajos que no me habría podido poner ni un ciclo de quimio si me hubiera hecho falta. Menos mal que en las dos útlimas me ha salido raspado el mínimo.
Yo no tengo síntomas de esto, o eso creo, sólo se me ponen las manos moradas con el frío y los nervios se me duermen, pierdo la sensibilidad. A veces le digo a mi marido que si me atraviesa en esos momento con una aguja los dedos ni me enteraría. Eso sí, cuando empiezan a reaccionar duele muchísimo, tanto que se me saltan las lágrimas. Pero lo mismo es otra cosa, siempre he tenido las extremidades heladas, en verano también. No veáis lo que me ahorro en desodorantes
En fin, ya queda menos …. mi madre me dice que vaya a la otra clínica y les diga cuatro cosas, me voy a esperar a que me llamen, todavía tengo 4 embris congelados allí. Supongo que llamarán para cobrarnos la anualidad o decirles lo que queremos hacer. Hemos pensado en donarlos a la ciencia, creo recordar que sólo hay esta opción o donarlos a otra pareja, pero dado nuestro caso…. no es recomendable.
Ya os iré contando.
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