Hola a todas !!

Pongo de nuevo este post para las nuevas que no sepáis que estamos creando la Asociación de SOP Española para poder tener ayuda, información, para que todas podamos acudir dónde nos comprendan y nos ayuden, todas nos sentimos ” bichos raros ” cuando vamos a consultas medicas y no saben que nos pasa o cuando hablamos con conocidos, amigos o cualquier persona que no entiende del tema y no sabe todo lo que tenemos que pasar y como el SOP influye en nuestras vidas en muchos aspectos. El SOP no es solo un problema de estetica y fertilidad, va mucha mas alla…

Asi que os animo a todas a que visiteis la web que hemos creado ( estamos creando una mejor que en breve estara en marcha) pero de momento ahi teneis algo de información y un formulario que podeis rellenar si estais interesadas en formar parte de la Asociacion, no os preocupeis por los datos personales, los recibo solamente yo y los paso a mi base de datos . Estamos intentando crear grupos por zonas y en un futuro haremos reuniones, eventos…Os mantendremos informadas de los avances a traves del mail.

La web es : http://www.palimpalem.com/1/SOPSPAIN

A las que no padecéis SOP os pido que si conoceis a alguien que lo padezca o creéis que pudiése padecerlo le deis esta información , os doi las grácias por adelantado

Un beso enorme a todas vosotras que como yo manteneis una lucha diaria contra el SOP y a todos los demas hombres y mujeres que formáis parte de este VALIOSO FORO que tanto nos ayuda en muchas ocasiones.