Hola a tod@s.  .  .  os cuento mi caso.  .  .  soy una chica de 23 años y empezare por el principio.  .  .

Tengo pareja desde hace 5 años y hace poco nos hemos ido a vivir juntos.   Pues bien hace cosa de un mes me enteré de que estaba embarazada (no lo buscabamos, pero una unica noche en que no pusimos remedio sucedió).   Después de mucho pensarlo y cambiar de opinión, decidimos que ibamos a tenerlo.   Pero lo malo empezó ahí.   Se lo contamos a mis padres (bueno a mi madre y a su pareja, ya que con mi padre no tengo relación) con mucha alegria y ellos me contaron la peor noticia que he recibido en mi vida. 

Me dijeron que mi abuelo padeció una enfermedad hereditaria y que posiblemente mi padre tambien la padeciera.   Y que por lo tanto yo tambien la podia tener, ya que es una enfermedad neurodegenerativa que se transmite en un 50 %.   osea que podia tenerla o no tenerla.   Si yo la tenia el bebé tambien podia tenerla, si yo no la tenia el bebé tampoco la tendria. 

Despues del jarro de agua fria y del susto, decidí hacerme las pruebas para ver si yo era portadora de la enfermedad, ya que sintomas no tenia.   Desgraciadamente las pruebas dieron positivo y tengo la enfermedad, asi que el bebé también podia tenerla.   En el hospital me recomendaron hacerme una biopsa corial (como una amniocentesis que sirve para saber si el bebé la tenia), que se hace en la semana 12 de embarazo.   Pero con tanto susto y tanto disguto la semana 7 empecé a manchar y perdí al bebé. 

Ahora la posibilidad que me dan de tener hijos es mediente el diagnostico genetico preimplantacional.   Soy de Alicante y me han derivado a la fe a la unidad de genetica.   Hoy mismo he hablado con la doctora y me ha dicho que en diciembre me llaman para empezar el proceso, aunque no se cuanto tardará. 

Supongo que aparte de ese no tendremos más problemas para tener hijos, y que será rápido, puesto que sólo de una vez nos quedamos a la primera.   aunque eso nunca se sabe. 

La verdad que he pasado unas semanas malísimas, creia que no podria con todo, pero gracias a dios me he animado y ya deseo empezar el proceso y conseguir mi sueño, tener hijos sanos y acabar con esta enfermedad.   quiero tenerlos joven por que me da miedo no poder verlos crecer y ser una carga para mi pareja cuando ellos sean pequeños, ya que no se sabe con exactitud cuando se me manifestará la enfermedad. 

Este foro me sirve para animarme, ya que veo casos de chicas que lo habeis conseguido y de otras que estais luchando por ello.   Espero ir contandoos poco a poco mi caso y que acabe con un final feliz.