Hola chicas todavía no se nada, me tienen que hacer la histerosalpingografía y este mes no había sitio, así que esperaré al siguiente mes. ¿Sabeis algo más del tema? ¿conoceis a alguien que ya esté en lista para hacerlo y que se lo hayan aceptado?

hola chicas, nosotros también somos de CYL y aunque tenemos que someternos a FIV+DGP por enfermedad monogénica hemos decidido hacerlo por la privada (en IVI). De todos modos os cuento un poquito de lo que nos informaron a nosotros: al parecer, hasta ahora a las parejas que necesitaban este tipo de tratamiento en CYL las derivaban a otras comunidades ya que no se realizaba DGP aquí. Sin embargo, van a empezar a hacerlo en el clínico de Valladolid con lo que ya no hay posibilidad de derivación a otro hospital, cosa que no sé hasta que punto es bueno porque claro, aunque el tratamiento es gratuito en los casos indicados, sin embargo no tienen experiencia en realizarlo, cosa que desde mi puento de vista es muy importante. En cualquier caso, tienen un listado de enfermedades para las que la concesión de la autorización es más o menos rápida (enfermedades como la atrofia espinal, fibrosis quística, distrofias musculares,…) y en otros casos como las traslocaciones, depende de que una comisión lo autorice (y por eso quizás tarden más o incluso lo denieguen). A todo ello hay que sumarle que estamos en tiempo de crisis, y con un gobierno recién estrenado, con lo que todo es más lento y algunas cosas han dejado de hacerlas, como por ejemplo el estudio de portadores de la familia, que parece que ya no lo cubre la seguridad social, de hecho a nosotros nos lo han denegado, bueno ni siquiera nos han dejado pedirlo…. El caso es que por lo que nos dijeron a nosotros lo mejor es que os den cita con la unidad de fertilidad de valladolid y desde allí trabajarán en colaboración con la unidad de genética. Espero haberos ayudado algo…

Hola a todas!!
Veo que muchas estabais pendientes de Venir a Valladolid y habeis desistido o no os lo han concedido.
Yo estoy en lista de espera para dgp por ser portadores de fibrosis quistica. En principio no hay ningun problema y ya tenemos todo listo pero nos falta una autorizacion de la consejeria de sanidad, ¿alguien esta en la misma situacion? o ¿ya os lo han concedido? es que cada dia que pasa me desquicio un poco mas pensando que, a ver si despues de tener todo ya hecho nos van a echar para atras.
Un saludo a todas y animo!

Hola Rita35. Te cuento, aun no he tenido ningun embarazo, ni aborto ni nada, como a mi me estan tratando en el clinico en neumologia porque, aunque no he desarrollado la fq en si, tengo problemas respiratorios leves, nos recomendaron consejo genetico por si mi marido tb era portador y, resulto que si. Con lo cual nos derivaron a reproduccion, nos hicieron las pruebas rutinarias para ver que no teniamos problemas de fertilidad y ya nos han dado como aptos para el tratamiento de dgp. Lo unico que, hace un mes, en la ultima consulta donde,se suponia que ya ibamos a empezar, nos dijo el gine que les faltaba un papel de la consejeria de sanidad que, aunque ya estabamos autorizados, era como dar de paso  (mas que nada, imagino que por el tema economico) porque el analisis de los embris lo hacen en clinica privada. Al menos eso entendi y, aqui estamos esperando.
espero que te sirva de algo mi caso. Un saludo

Hola chicas
Tengo malas noticias, me han denegado del Clínico de Valladolid el DGP el motivo según pone en el informe es “no se acepta el proceso por no estar incluida mi enfermedad genética en los casos aceptados por el SACYL en su cartera de Servicios”.
Según me dijeron, con la situación actual,  todo lo que no este en el listado admitido por el SACYL lo van a denegar.
La verdad chicas estoy muy cansada !!ya no se a quien seguir reclamando!!!.