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- Este debate tiene 1,475 respuestas, 81 mensajes y ha sido actualizado por última vez el hace 5 años, 8 meses por yohselma7598440.
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26 de marzo de 2012 a las 19:35 #60387826 de marzo de 2012 a las 21:05 #1345262ester_rz-3501Participante
Hola Vanavara… Qué te voy a decir que no te haya dicho ya. El doctor Fariñas me lo recomendaron tambien, supongo q depende de la experiencia de cada una con cada medico. Quiero mandarte animos y q todo te vaya muy bien. Se me olvido comentarte q tambien me hicieron una prueba genetica para diagnosticar el Sindrome de X fragil q puede causar tambien abortos y fallos de implantacion asi como fetos con este sindrome. Me lo hicieron x descartar una cosa mas…y hay una inmunologa muy buena en Tambre q tambien es del Marañon, no se si sera la misma. En fin, que te mando un abrazo muy fuerte y mucha suerte en el camino y q por supuesto no abandones, q el q la sigue la consigue! Un beso!
27 de marzo de 2012 a las 18:13 #1345263KOALA15ParticipanteHola Claudia,
Muchas gracias por tus aportaciones, siempre está bien tener información, porque son tantas las cosas que influyen en la implantación que cuando hay negativos reiterados hay que mirar cosas para ver qué es lo que falla.
Si, la doctora que tu dices es la misma inmunóloga que yo decía. Pasa también consulta en Tambre pero sólo para las pacientes de ésta clinica, por eso en mi caso tendré que verla en el Ruber.
Eres un ejemplo de perseverancia y eso da muchos ánimos para seguir adelante.
Bss
27 de marzo de 2012 a las 18:40 #1345264mathew287MiembroHola chicas, me parece muy bien que habrais un post con este tema. Yo por suerte acabo de recibir mi positivo en mi 3ª ICSI. Pero las dos anteriores fueron negativas y sin embriones que congelar, que era lo que me tenia rallada y hacia que me costase muchisimo volver a empezar. Yo estoy bien y es mi marido el que tiene los bichines mal, pero no entendia por que no salian adelante y algunos ni siquiera llegaban a fecundar, joder si hacen un lavado y eligen los mejores, no? Y cuando preguntabamos si habia alguna prueba más que pudieramos hacer nos decian que no…Yo me quedaba bloqueada, sentia que me estaba dando cabezados contra la pared sin saber nunca si la podria traspasar. Leia que las chicas se hacian muchas pruebas y tomaban distintas cosas pero a nosotros no nos decian nunca nada de eso.
Se que hay que confiar en los médicos, que son ellos los que entienden, pero a veces te hacen de dudar y no explican del todo lo que pasa o nosotros no lo entendemos, no sé.
Bueno creo que este post ayudará a muchas chicas a desahogarse y animarse las unas a las otras. Este es un camino largo y muy duro que al final todas conseguiremos.
Mucho animo para todas. Besos
27 de marzo de 2012 a las 19:16 #1345265KOALA15ParticipanteRaquel30,
Primero de todo ¡enhorabuena! ¿de cuanto estás? Espero que todo te vaya muy bien.
Es duro ir acumulando negativos, pero sobre todo lo es el no saber qué está ocurriendo. Hay ocasiones en que todas las pruebas posibles están bien y no hay manera…. los tratamientos no son 100% infalibles, pero hoy en día empezamos tratamientos e incluso hacemos más de uno sin que se hagan por ejemplo pruebas de coagulación (incluidas las trombofilias genéticas) y análisis de algunos anticuerpos que pueden ser nocivos para los embriones y cuando tras varios negativos se hacen estas pruebas el resultado es que algo de esto está fallando.
¿Por qué no nos mandan más pruebas desde el principio? Yo la verdad es que no sé qué pensar. En mi caso estoy siendo autodidacta y tirando para aquí y para allá de especialistas que me miren más cosas. A este foro le tengo mucho que agradecer, en particular a las chicas que han sufrido “abortos de repetición”, que gracias a que comparten su experiencia hacen que tengamos más información para acudir a especialistas que nos pongan un poquito de luz en este camino que a veces se hace tan difícil.
No dejes de entrar a contarnos cómo vás… ¡Suerte y enhorabuena!
Bss
29 de marzo de 2012 a las 18:27 #1345266KOALA15ParticipanteChicas… a ver si os animáis y escribís que somos muchas las que estamos pasando por lo mismo. De hecho tengo muchos privados de muchas de vosotras … ¡animaros y creemos un hilo que nos apoye a todas!
29 de marzo de 2012 a las 18:53 #1345267EruplebteroutParticipanteHola chicas, me animo a escribir mi experiencia. Yo tengo 31 años y mi marido 40. Empezamos en RP porque mi marido tienen oligo teratozoospermia (pocos, lentos, y de forma regular). Nos enviaron directamente a ICSI. A mi me hacen pruebas, u todo sale ok. Los cariotipos tambien bien.
En la primera ICSI obtenemos 11 ovocitos de los que fecundan 10 y sobreviven 8. Dos de ellos de calidad D y los deshechan por tener otros 6 bastante buenos. 1A- 3B-2C. En la primera transfe, negativo, no llego ni a la beta. En la segunda transfe (congelados) llego a la beta pero es negativa. En la última de conges bioquímico. Dicen qeu algo debe pasar porque no es normal que con mi edad y que los ciclos han sido perfectos no haya habido embarazo. Le hacen pruebas a los bichines. Fragmentación perfecta y FISH…ahí descubrimos el problema (alteración en el gen XY). Nos dieron los resultados este mismo martes, el mismo dia que me hicieron la punción! se nos ha venido el mundo encima porque pensabamos que seria un ciclo normal y resulta que de repente nos encontramos con que les tienen que hacer un diagnóstico genético preimplantacional a los embriones. Mañana les hacen la biopsea para ver cuales tienen problemas cromosómicos. Estamos preocupados porque no sabemos cómo saldrá todo.
Vanavara, espero que todas las pruebas os aclaren cual es el problema y les pongan solución prontito!!29 de marzo de 2012 a las 19:28 #1345268KOALA15ParticipanteHope:
Lamento mucho que tengáis ese problema que os lleva a la DGP. En cualquier caso y aunque sea un palo piensa que al menos sabéis qué problema hay y que a través de DGP podréis seleccionar los embriones que no estén afectados. Hay muchas parejas que tienen fallos de implantación y no hacen FISH (en mi caso por ejemplo no nos han hecho FISH del semen nunca… pero mejor no pensarlo porque entonces ya es para temblar).
Lo más importante, es que mañana tus embrioncitos serán unos jabatos y resistirán como campeones la biopsia y los que te pongan estarán sanitos y se quedarán contigo.
Cuando tengas más información de cómo va la biopsia cuentanos…
Bss
30 de marzo de 2012 a las 17:31 #1345269DeeciaxowdedoParticipanteBuenas xicas me uno a vosotras….para darnos fuerza en este duro camino e informanos y ayudarnos, por que al final solo quien esta pasando por esto sabe lo duro q es…
yo voy a empezar a investigar por mi parte antes de ir a por un congelado q nos queda y bueno descansar un poco por q desconectar no se puede no hay momento del dia q lo piense o vea algun niño, embarazada,,,y me acuerde …a veces con mas optimismo y otras ….pues ya sabeis..pues eso todas informacion de pruebas por fallo de implantacion q me podais aportar …me ayudaria.
Soy de la provincia de Granada.
y yo me creia q era facil ,,,jejejej30 de marzo de 2012 a las 18:12 #1345270TRESAMiembroAquí otra de las de historial largo. En mi caso después de la 2ª FIV por la SS pedimos que nos hicieran los cariotipos y las pruebas de trombofilias, nos ha salido todo normal. Conseguimos buenos embriones (por lo menos morfologicamente, que es como se clasifican), algunos llegan a blasto y todo, en dos ciclos hemos tenido congelados, pero luego no se implantan.
De lo que veo que se estudia creo que nos quedaría hacer un estudio más profundo del semen, mediante FISH. Ahora estamos pendientes de ir a IVI Valencia con Juana Crespo la semana que viene, ya os contaré lo que nos dicen porque puede ser de utilidad para muchas. La especialista del foro me habló de posibilidades: hacer DGP a los embriones, hacer tratamiento empírico con heparina y aspirina (tomé adiro por mi cuenta este último tratamiento y tampoco)… Nos queda un blasto congelado pero nos pasa como a Hassia, ahora mismo no tenemos intención de ponerlo, prefiero que nos digan algo más en IVI. Nosotros queremos ser padres y aunque preferiríamos, como todos, que fuera con nuestro material genético, si tenemos que ir con donante lo haremos con toda la ilusión del mundo. Mi gran miedo es que yo tenga algo, no sé algo inmunológico a nivel local, en el endometrio, que haga que tampoco con donante me quede embarazada. Mucho ánimo a todas, después de SS me paso y os cuento.31 de marzo de 2012 a las 09:21 #1345271KOALA15ParticipanteHola chicas:
Parece que los congelados van a seguir pasando frío, yo también tengo 4 pero hasta que no tenga más resultados no voy a seguir adelante con las transferencias.
HASSIA y RAYOVERDE, según dicen las personas que han ido descubriendo más cosas, los problemas suelen estar en el tema inmunológico y en el tema de coagulación y trombofilias.
A mí me hicieron pruebas de coagulación, pero no de trombofilias genéticas y es lo que estoy esperando ahora. Parece que las analíticas básicas de coagulación pueden estar bien y que tengamos trombofilias genéticas, por lo que hay que asegurarse de que están hechas todas, así que tendréis que pedir las pruebas que tengáis y visitar un hematólogo que tenga idea del tema, porque si no tiene idea de infertilidad es como si nada.
Referente al tema de inmunología hay que visitar un especialista, así que tendréis que hacer lo mismo, pedir las pruebas que os hayan hecho de inmunología y visitar uno que tenga idea de este tema.
Rayoverde ¿eres de Madrid? Si es así te puedo pasar nombres de hematólogo e inmunóloga, de todas formas yo también tengo puesto el ojo de mira en Juana Crespo, así que por favor ¡cuenta lo que te diga!
Hassia, te recomiendo que abras un post preguntando por hematólogos de Granada.
De inmunología me consta que chicas de toda España vienen a la Dra. Sanchez Ramón al Ruber, así que imagino que no habrá muchos por el resto de España, debe ser bastante pionera en este tema.
Venga chicas, mucho ánimo, entre todas lo conseguiremos y esos congeladitos se quedarán con nosotras
Buen finde
4 de abril de 2012 a las 19:33 #1345272KOALA15ParticipanteHola chicas:
Bueno os cuento que ya tengo información de mis resultados de trombofilias:
Mutación homocigota gen MTHFR
Mutación homocigota gen Factor XIII Val34Leu
Mutación heterocigota gen del PAI-1 mutación 844A>G
Mutación heterocigota gen del PAI-1 mutación 675 4G/5G
Mutación heterocigota gen ACE ins/del
Mutación heterocigota gen EPCR mutacion 4678G>C
Mutación heterocigota gen APOE E2/E3El hematólogo le ha dado importancia a la homocigota del MTHFR. Dice que a lo mejor las otras también lo tienen, pero no está documentado. Además me ha pedido que me haga más análisis de varias cosas más y otra trombofilia genética más… en este caso la c46t del factor XII. Dice que aparece en MUCHOS casos de los que está estudiando por fallos de implantación. He leído además que esta mutación va asociada a otras en muchos casos (como suele ocurrir con todas) pero principalmente (en casi un 60%) con la del MTHFR… así que ya veremos mis resultados. Además esta es más peligrosa. Si con la del factor MTHFR homocigota al haber fallos de implantación recomienda heparina a los ginecólogos, con esta la hace mprescindible.
Por lo que he visto además es la que más prevalece en España. Aquí dejo un enlace de un artículo del AÑO 2002 en el que lo decían http://www.medicinatv.com/profesional/reportajes/identificado-el-factor-genetico-de-riesgo-trombotico-mas-importante-en-nuestro-pais-2206 Esperemos que lo lean muchos hematólogos que vean luego a chicas con fallos de implantación para que les manden la analítica… porque muchos hematólogos con suerte mandan el factor V, el gen de la protombina y ya con mucha muchísima suerte el MTHFR…. ¡por Dios lo que tenemos que luchar!Animaros y seguir contando vuestras historias… entre todas podremos ir aportando información valiosísima. Ah… el viernes 13 también tengo consulta con la inmunóloga… ¡tenemos que hilar fino antes de ir a por nuestros congelados!
5 de abril de 2012 a las 07:21 #1345273DeeciaxowdedoParticipanteHola rayo verde…ya veo q tu camino tambien es duro pero bueno esperemos llegar al final pronto,
a ver si tienes suerte, solo he escuchado cosas buenas de la Dr. Crespo…. suerte y cuentanos q te dicen!!
un saludo a todasss
:happy: :happy: :happy:5 de abril de 2012 a las 07:35 #1345274DeeciaxowdedoParticipanteHOLA VANAVARA!!!
me pierdo con esto de la mutacionessss….jejje
bueno y se supone que poniendo heparina se soluciona?
y bueno hay mucha gente q tiene esas mutaciones lo q pasa q no se hacen estudios, por q nos les da problema para embarazarse ,entonces hasta que punto sabemos si es por culpa de eso?
nos vas contando y suerte en la consulta …pero eso de viernes 13….jejej espero q no seas superticiosa…jejjeje
:trebol::trebol:
5 de abril de 2012 a las 10:25 #1345275KOALA15ParticipanteRAYOVERDE, ¿qué tal en la consulta de Juana Crespo? Cuentanos cómo te fue.
HASSIA si… es un lío lo de las mutaciones. Algunas necesitan adiro, otras heparina, otras ambas cosas, otras vitaminas y minerales… varias cosas dependiendo de qué mutación sea. Querer saber el por qué definitivo de las cosas es mal asunto… pero no para esto si no en la vida en general. Está demostrado que este tipo de mutaciones causan problemas (abortos, trombosis, dificultades para embarazarse, etc.) lo que significa que si te encuentran alguna, te la tratarán y es posible que consigas tu embarazo, pero eso no significa que todo el mundo que las tenga tenga los mismos problemas… por lo que puede ser que aún tratandolo no lo consigas… pero si pensamos así… apaga y vámonos… así que asumiremos que las dificultades son por eso y tratándolas nos quedaremos preñis de una vez por todas.
Buena Semana Santa para todos…
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