Consulta 720732
Buenos dias , de antemano agradecer q lean y respondan mi pregunta.
El año paso y por la SS canaria, nos dijeron que teniamos una infertilidad con causa desconocida (desde el 2011 intentado un embarazo), nos propusieron para un fiv-icsi (yo 37 el 45, el normal yo con estradiol alto, posible fallo ovarico) Hace 3 meses aprox, me hicieron mi 1ºICSI (solo 5 ovocitos y fecundaron 4 , 2 A y 2 B) , y quede embarazada, todo fue muy bien hast la ultima eco de 9 semans , pero en la eco de 11 semanas, al ser mas grande el embrion , fueron evidentes varios problemas, me pasaron al ecografo especialista, y el resultado fue higroma quistico y onfalocele, al parecer el crl era de 43mm, y la onfalocele evidente, hasta yo lo vi, y sin enteder de esto nada. Lo que yo no enteidno es porque ha sucedido esto, ya que antes de la ICSI nos hicieron examenes de cariotipo a mi marido y a mi y estabamos muy bien , dentro de la norma.Entiendo q es un problema genetico, y el embrion no es viable, pero en ninguna de las 2 familias hay ni sindrome de down ni otro transtono genetico…. estamos muy perdiddos.
Nos citaron para dentro de 3 dias para una posible biopsia corionica,. Cuando se suele hacer el legrado o aborto terapeutico? ES POSIBLE QUE S VUELVA A REPETIR ESTANDO LOS DOS SANOS Y CON CARIOTIPOS ABSOLTAMNETE NORMALES? Mil gracias
Estimada usuaria
Existen numerosas malformaciones congénitas y muchas no se pueden prevenir aunque la pareja tenga un estudio previo. Mediante el cariotipo solo se pueden descartar determinadas anomalías genéticas en los padres.Para poder hacer un diagnóstico preciso nuestros profesionales tendrían que valorar su historia reproductiva detenidamente. En caso de un nuevo embarazo, nuestro consejo es realizar un exhaustivo diagnóstico prenatal, incluyendo la biopsia corial para confirmar el cariotipo del bebe.
Un cordial saludoEquipo Dexeus Murcia