Hola Miteac, pues desgraciadamente aqui somos varias a las que nos pasa lo mismo. Incluso algunas ya tenemos un niño, como tu, pero no nos encuentran lo que se nos ha averiado. Yo de momento practico el método natural pero no descarto nada.
Bienvenida al grupo

Hola guapa,
Yo no suelo escribir mucho en este foro pero si en el de DGP.
Bueno, a mi si me encontraron una alteración genética, una translocación robertsoniana entre los cromosomas 13 y 14. Hablando en cristiano, un cromosoma 13 se ha juntado con un 14 por lo que tengo solo un 13 y dos catorces pero uno “rarito”. Me lo encontraron haciendome un cariotipo, un simple análisis de sangre.
Bueno, yo también tengo un niño que es mi vida, y en un año he pasado por un legrado y dos bioquímicos. Ya ves.
De momento yo he optado por el DGP pero decirte que he tenido un negativo y un bioquímico, así que ya ves. De momento voy a intentarlo una vez más y después ya veré. La verdad es que me ronda una cosa por la cabeza pero todavía no he hablado de ello con nadie, no sé, no acabo de encontrar el momento.
Bueno, un beso

A mi me han hecho cariotipos. Tengo varios familiares con la misma alteración genética que yo.
Cuando tuve el primer aborto, ya sabía que una familiar tenía ese problema y “obligué” al ginecólogo a que mi hiciera las pruebas … y salió. Me hicieron un cariotipo que no es más que un análisis de sangre. Me salió una alteración, una translocación robertsoniana entre los cromosomas 13 y 14. Esto supone que más de un 50% de los embriones tienen alteraciones genéticas no compatibles con la vida … A todo esto tengo también ovarios poliquísticos, lo que también dificulta el asunto
Después de tratamientos, tube un bioquímico y también me miraron entonces lo de la trombofilia y ahí salió negativo.
Comentarte que las tres personas de la familia que tenemos el problema (al menos que sepamos seguro que lo tenemos) tenemos hijos, dos tenemos ya niños y la tercera está embarazada. Yo no sé si mi hijo a heredado lo mismo que yo, la chica que está embarazada ya sabe que el suyo sí lo tiene porque le hicieron la biopsia de corion pero como es igual que nosotros no existe riesgo. La otra tiene un niño mayor y le hicieron la amniocentesis y salió normal. Yo no sé si mi hijo lo tiene porque por aquel entonces no sabiamos ninguna que nuestra familia tenía esta alteración y como en principio no estaba con riesgo alto no me hice ni amnio ni biopsia de corion.
¿No te han hecho cariotipos?. Generalmente los hacen antes del estudio de la trombofilia.
Un beso

Hola chicas:
      Ya veo que todas estan luchando sigan adelante!yo en 4 años he tenido 5 aborto entre las 6 y 9 semanas tambien y la verdad es que es un poco incomodo,en todas las pruebas todo bien hasta que en la ultima que me tuve que hacer un analisis especial con la sangre me dijeron que mi sangre es muy gorda y que no sircula bien y entonces cuando vuelva a quedar tengo que hacer un tratamaîento todo el tiempo del embarazo,tengo que tomar un medicamento y inyectarme cada dia hasta que llegue el bebe,no tengo niños.si alguien esta nteresada en que analisis es el que hay que hacer pues yo lo averiguo y se los mando a desir sin nigun problema,el problema es que vivo en suiza y es otro idioma se el nombre en aleman pero no en español.Por el momento nosotros estamos de pausa por 1año hay que  relajarse y despues ya veremos como sale todo.
    Quiero decearles muchisima suerte a todas soy nueva en esto y quiero desirle que nunca pierdan la fe
    Besitos