Hola ayshane!
Yo tengo tres preciosos niños (dos niños y una niña) con semen de donante.
Cuando nos dijeron que mi marido no tenía espermatozoides, se nos vino el mundo encima. Sobre todo él lo pasó fatal. Cuando salimos de la consulta, me dijo que si no era con su semen, que prefería adoptar. Pero esa actitud le duró el camino de el hospital a casa. Para cuando llegamos ya habíamos decidido que no nos importaba, que lo ibamos a intentar con donante.
La verdad que nos costó bastante conseguirlo. A pesar de que todas mis pruebas salían correctas, tubimos que hacer 5 iad, dos fiv-icsi con donante, 1 trasnfer de congelados y a la tercera fiv-icsi, por fín llegó el positivo y encima triple.
Hoy nuestros peques tienen 20 meses y la verdad que ni pensamos en que fueron de donante. El padre es mi marido, y de hecho hasta uno de ellos nos dicen que se parece mucho a él.
Pero nosotros no se lo hemos contado más que a la familia directa (padres y hermanos). Para el resto de la gente, si que saben lo de los tratamientos, pero no que fueran con donante.
Si quieres saber cualquier cosa, aquí estaré.
Un saludo y mucha suerte con todo.

Hola Ayshane, siento lo del sindrome de tu marido.
De todos modos yo siempre pienso que es bueno pedir mas opiniones medicas

No es tan rara su reacción. La verdad que he hablado alguna vez con gente en el foro y hay más de uno que se niega a aceptar semen de donante. Para los hombres, el ser estéril es un trago muy duro. Parece que fueran menos hombres por ello. No se dan cuenta que simplemente es una enfermedad como otra cualquiera.
En el caso de tu marido, si se lo diagnosticaron en la adolescencia, ha tenido tiempo para pensarlo y darle vueltas. Al mio se lo soltaron de repente, sin que el tuviera ninguna sospecha de que algo fuera mal, así que le cayó como un jarro de agua fría. Pero ya te digo, que esa reacción duró unos minutos, en cuanto lo pensó más friamente, se dio cuenta que lo que queríamos con todas nuestras fuerzas era ser padres, que es lo que somos ahora. Y cuando los tienes en tus manos, son tus hijos y no piensas de donde vino ese espermatozoide. El caso es que los vimos crecer desde el primer momento, los sentimos en la barriguita y estamos con ellos desde que nacieron y los queremos con locura.

Hola Ayshane,

Aunque hace tiempo que no escribo en el foro porque quería desconectarme un poco de todo esto, suelo leer porque se aprende mucho con las experiencias de todas y contigo me identifico mucho por tu historia, que es muy parecida a la mía.
Mi marido también tiene el síndrome de Klinefelter.  Nos lo diagnosticaron a principios de año al empezar a mirarnos porque no conseguíamos embarazo.  A nosotros no nos dieron la opción ni de la biopsia porque era imposible encontrar nada porque una de los efectos de esa enfermedad ya sabes que es que los testículos no producen espermas.  Así que como a vosotros y a todos en esta situación, nos dieron el palo más grande que hubiésemos imaginado.  Mi marido estaba fatal y todavía le queda algo (imagino que esa espinita no se le quitará en la vida).  Así que después de mucho llorar, lamentarnos, estar enfadados con el mundo. . . .  hay que reaccionar y en ello estamos.  Aunque no se te quita de la cabeza, y la pena ahí está, el tiempo hace que aprendamos a vivir con ello. 
A nosotros no nos faltó más que mirarnos para saber que queríamos intentarlo con lo de donante, tener un bebe es nuestra gran ilusión. 

En octubre hicimos nuestra primera IAD que fue negativa porque la regla llegó super puntual a su cita.  Ahora estoy pinchándome para ver si podemos hacer la 2º IAD pero este mes parece que mis folis no quieren crecer, así que sigo con los controles.  Además, para que él también se involucre en el tratamiento, es el que me pincha todos los días.
Decirte que es un proceso duro de pruebas, tratamiento, larguísimas esperas en la consulta (por lo menos a mi que voy por la S. S. ), pero yo solo espero que algún día llegue la recompensa de todo esto.  Porque además quien dijo que fuera fácil no?

Si que me gustaría saber un poco de tu marido que síntomas tiene y cual es el motivo que le han dado de su enfermedad.  Al mío el principal es porque su mami lo tuvo con 45 años y de toda la lista de síntomas la verdad son muy pocos los que tiene, pero para nosotros el más importante es el de la azoospermia.

Bueno siento este rollo, ya escribiré más cosas otro rato.

Solo desearte que tengas mucha suerte.

hola ayshane

pues como ves en mi firma mi marido tambien tiene azooespermia (sindrome de sertoli solo) y nosotros por motivos de pareja no decidimos por la adopcion de embriones. estamos ya con mucha ilusion, creo que mucha mas que cuando empezamos a buscar bebe por el metodo diver. somos mas concientes del gran regalo que seria tener un hijo. llevamos 15 meses ya con el diagnostico y fue un tiempo muy duro, pero la esperanza nunca se pierde!

te mando muchas alitas para que encontreis vuestro camino! }{ }{ }{ }{ }{ }{ }{ }{ }{