Azoospermia - Única posibilidad donante

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25 de enero de 2011 a las 17:39 #1273753

SamdydayLouff
Miembro

Vale Trokolo, te voy a hacer caso que las veteranas sabeis mucho. Además como dices tu mal no me va a hacer. Y ahora, en el supuesto de que no me viene la regla y tenemos alguna alegría, cuando se supone que hay que dejar de tomarlas?

Gracias guapa

26 de enero de 2011 a las 09:01 #1222330

Cesia
Participante

Yo me la estuve poniendo todo el embarazo, aunque claro, era embarazo de riesgo. Supongo que lo mejor es esperar hasta ver que te dice el gine. Espero que tengas muchísima suerte y no la dejes de poner en 9 meses.

26 de enero de 2011 a las 09:01 #1273754

Cesia
Participante

Yo me la estuve poniendo todo el embarazo, aunque claro, era embarazo de riesgo. Supongo que lo mejor es esperar hasta ver que te dice el gine. Espero que tengas muchísima suerte y no la dejes de poner en 9 meses.

26 de enero de 2011 a las 18:36 #1222507

Anónimo
Invitado

Hola guapas!!

Ya estoy mejor de la espalda, hoy he ido a currar, que aunque me molestaba un poco, tres días menos de sueldo ya son muchos días

Isimar espero que estés mejor, que esto de la espalda es un rollo porque el dolor es jodío y te pongas como te pongas te duele… paciencia y estudia mucho, que seguro que si te puedes presentar a los exámenes, ya verás

Acuamar yo ya te digo, por lo que he leido en este foro y en otros sobre el mismo tema, la progesterona se la ponen todas hasta que viene la warry y en caso de embarazo, hasta que el médico les indica, así que haces bien en hacerle caso a Trokolo y seguir con ella, porque total, daño no te va a hacer y seguro que viene bien para la implantación. Lo del pipitest, pues no me extraña que no aguantes, es que 20 días no hay nadie que pueda aguantarlos con el come come, así que para el martes de la semana que vien que ya han pasado 15 días, digo yo que estaría bien. Lo de las pruebas si que me valen y si que tenía hecha citología de hace poco, así que nada. Hoy me ha parecido encontrar signos de ovulación, aunque para lo que yo soy es pronto (día 21 de ciclo). Esto supone que la warry debería venir sobre el 12 de febrero, pero no creo que me digan de empezar en este ciclo… no se.

Trokolo las pruebas ya las tengo: citología, analíticas del tercer día de ciclo y del día 22, ecografía e histerosalpingografía. Me las hicieron en la SS antes de decirme que no me cubrían el tratamiento, de hecho cuando me lo dijeron, fue el día que ibamos solo a ver los resultados, porque se supone que ya estabamos en lista de espera. El tema es que no se si las pruebas caducan porque con la rapidez que caracteriza a la SS, las pruebas son de hace tiempo, ya que tardaron cerca de un año en hacerme todas. A ver que me dicen el lunes en la clínica. Ya os contaré.

Besitos!!

26 de enero de 2011 a las 18:36 #1273755

Anónimo
Invitado

Hola guapas!!

Ya estoy mejor de la espalda, hoy he ido a currar, que aunque me molestaba un poco, tres días menos de sueldo ya son muchos días

Isimar espero que estés mejor, que esto de la espalda es un rollo porque el dolor es jodío y te pongas como te pongas te duele… paciencia y estudia mucho, que seguro que si te puedes presentar a los exámenes, ya verás

Acuamar yo ya te digo, por lo que he leido en este foro y en otros sobre el mismo tema, la progesterona se la ponen todas hasta que viene la warry y en caso de embarazo, hasta que el médico les indica, así que haces bien en hacerle caso a Trokolo y seguir con ella, porque total, daño no te va a hacer y seguro que viene bien para la implantación. Lo del pipitest, pues no me extraña que no aguantes, es que 20 días no hay nadie que pueda aguantarlos con el come come, así que para el martes de la semana que vien que ya han pasado 15 días, digo yo que estaría bien. Lo de las pruebas si que me valen y si que tenía hecha citología de hace poco, así que nada. Hoy me ha parecido encontrar signos de ovulación, aunque para lo que yo soy es pronto (día 21 de ciclo). Esto supone que la warry debería venir sobre el 12 de febrero, pero no creo que me digan de empezar en este ciclo… no se.

Trokolo las pruebas ya las tengo: citología, analíticas del tercer día de ciclo y del día 22, ecografía e histerosalpingografía. Me las hicieron en la SS antes de decirme que no me cubrían el tratamiento, de hecho cuando me lo dijeron, fue el día que ibamos solo a ver los resultados, porque se supone que ya estabamos en lista de espera. El tema es que no se si las pruebas caducan porque con la rapidez que caracteriza a la SS, las pruebas son de hace tiempo, ya que tardaron cerca de un año en hacerme todas. A ver que me dicen el lunes en la clínica. Ya os contaré.

Besitos!!

27 de enero de 2011 a las 10:00 #1222659

valkiria56
Miembro

Hola a todas…he descubierto este post con lo de tiempo que llevo en esto, hoy…y es que he leído que algunas teneis maridos con sindrome klinefecter….yo sospecho que mi marido tambien. Veréis hace unos 6 años cuando le hicieron las pruebas de fertilidad y su resultado fue azoospermia, tras una analitica hormonal y exploración de los testiculos por el urologo nos desviaron directamente a donante. el caso es que el urologo dijo que posiblemente seria algun sindrome…y lo dejó ahí…no le hicieron mas pruebas ni nada de nada. Tuvimos a nuestra hija, con donante claro, y tan contentos…pero claro siempre me quedo la cosa del posible sindrome…vereis mi marido es super alto, pero claro su hermana tambien, tiene los pechos muy desarrollados, carita aniñada, poca barba, ni un pelo en el pecho…en las piernas sin embargo tiene pelos como cualquier otro ombre, testiculos pequeños, azoospermia, defectos en un riñon, ….en cuanto al sexo….regular..no es que me tenga a dos velas, pero vamos tiene menos interes por hacer sexo que el resto de los hombres….por lo demas es una persona activa, nada tímida….es algo inmaduro y a veces en el habla se atasca un poco y lía las palabras….En un principio mientras no tenga problemas de salud me da igual que se le diagnostique o no el sindrome, pero claro lo que quiero es evitar posibles problemas futuros…he leido lo de la osteosporosis, y demás y ya me estoy planteando en serio que se haga las pruebas de cariotipo. No se como decírselo, la verdad, porque todas son sospehcas mias,…el esta tan feliz. ¿ creeis que es importante el diagnostico o seguimos haciéndonos los locos?? Gracias y animo a todas en vuestra lucha por ser madres.

27 de enero de 2011 a las 10:00 #1273756

valkiria56
Miembro

Hola a todas…he descubierto este post con lo de tiempo que llevo en esto, hoy…y es que he leído que algunas teneis maridos con sindrome klinefecter….yo sospecho que mi marido tambien. Veréis hace unos 6 años cuando le hicieron las pruebas de fertilidad y su resultado fue azoospermia, tras una analitica hormonal y exploración de los testiculos por el urologo nos desviaron directamente a donante. el caso es que el urologo dijo que posiblemente seria algun sindrome…y lo dejó ahí…no le hicieron mas pruebas ni nada de nada. Tuvimos a nuestra hija, con donante claro, y tan contentos…pero claro siempre me quedo la cosa del posible sindrome…vereis mi marido es super alto, pero claro su hermana tambien, tiene los pechos muy desarrollados, carita aniñada, poca barba, ni un pelo en el pecho…en las piernas sin embargo tiene pelos como cualquier otro ombre, testiculos pequeños, azoospermia, defectos en un riñon, ….en cuanto al sexo….regular..no es que me tenga a dos velas, pero vamos tiene menos interes por hacer sexo que el resto de los hombres….por lo demas es una persona activa, nada tímida….es algo inmaduro y a veces en el habla se atasca un poco y lía las palabras….En un principio mientras no tenga problemas de salud me da igual que se le diagnostique o no el sindrome, pero claro lo que quiero es evitar posibles problemas futuros…he leido lo de la osteosporosis, y demás y ya me estoy planteando en serio que se haga las pruebas de cariotipo. No se como decírselo, la verdad, porque todas son sospehcas mias,…el esta tan feliz. ¿ creeis que es importante el diagnostico o seguimos haciéndonos los locos?? Gracias y animo a todas en vuestra lucha por ser madres.

27 de enero de 2011 a las 13:30 #1222738

Anónimo
Invitado

Olguichi lo primero, bienvenida al post. La verdad es que tal y como lo cuentas, lo de tu marido tiene bastante pinta de sindrome de Klinefelter. Lo de la osteoporosis es un problema caracteristico derivado de este sindrome que se debe tratar para que no empeore, porque curarse no se cura. Yo se lo comentaria, lo de ir al endocrino a diagnosticarlo porque a ver, como dice mi marido, si no sigo el tratamiento no me muero, no pasa nada, pero empeora el deficit de calcio, el desarrollo de los aspectos masculinos se frena, tambien el deseo sexual y eso si que puede causar malestar sobretodo con uno mismo. Mi chico estuvo muy acomplejado en la adolescencia por lo de los pectorales (ahora ya na, casi no tiene jeje)… En fin, para lo que quieras ya sabes donde estamos. Ya nos vas contando.

27 de enero de 2011 a las 13:30 #1273757

Anónimo
Invitado

Olguichi lo primero, bienvenida al post. La verdad es que tal y como lo cuentas, lo de tu marido tiene bastante pinta de sindrome de Klinefelter. Lo de la osteoporosis es un problema caracteristico derivado de este sindrome que se debe tratar para que no empeore, porque curarse no se cura. Yo se lo comentaria, lo de ir al endocrino a diagnosticarlo porque a ver, como dice mi marido, si no sigo el tratamiento no me muero, no pasa nada, pero empeora el deficit de calcio, el desarrollo de los aspectos masculinos se frena, tambien el deseo sexual y eso si que puede causar malestar sobretodo con uno mismo. Mi chico estuvo muy acomplejado en la adolescencia por lo de los pectorales (ahora ya na, casi no tiene jeje)… En fin, para lo que quieras ya sabes donde estamos. Ya nos vas contando.

27 de enero de 2011 a las 15:47 #1222780

SamdydayLouff
Miembro

Hola a todas,

Lo primero bienvenida Olguichi, yo opino igual que Ayshane. Por todo lo que nos cuentas tiene toda la pinta de ser si no ese síndrome uno muy parecido en efectos secundarios. Yo si que le comentaría que le viera un endocrino y si me apuras a un urólogo tambien por el tema de los testículos (mi marido tiene que ir a revisión anual para prevenir), porque como dice Ayshane, no te mueres de ello, pero si que te puede mejorar la calidad de vida. Mi marido no tiene osteoporosis pero lo que si que les miran tambien a todos los de este síndrome es la testosterona que suelen tener niveles bajos y necesitan un tratamiento. Ya nos vas contando y así nos puedes contar tu experiencia en la iad.

Por lo demás, yo sigo igual, hoy parece que no tengo a penas molestias pero ayer tuve bastantes. Como no se lo que quieren decir, a seguir esperando porque mientras no venga la de rojo no pierdo la esperanza. Ya queda menos.

Bueno un besote.

27 de enero de 2011 a las 15:47 #1273758

SamdydayLouff
Miembro

Hola a todas,

Lo primero bienvenida Olguichi, yo opino igual que Ayshane. Por todo lo que nos cuentas tiene toda la pinta de ser si no ese síndrome uno muy parecido en efectos secundarios. Yo si que le comentaría que le viera un endocrino y si me apuras a un urólogo tambien por el tema de los testículos (mi marido tiene que ir a revisión anual para prevenir), porque como dice Ayshane, no te mueres de ello, pero si que te puede mejorar la calidad de vida. Mi marido no tiene osteoporosis pero lo que si que les miran tambien a todos los de este síndrome es la testosterona que suelen tener niveles bajos y necesitan un tratamiento. Ya nos vas contando y así nos puedes contar tu experiencia en la iad.

Por lo demás, yo sigo igual, hoy parece que no tengo a penas molestias pero ayer tuve bastantes. Como no se lo que quieren decir, a seguir esperando porque mientras no venga la de rojo no pierdo la esperanza. Ya queda menos.

Bueno un besote.

27 de enero de 2011 a las 16:46 #1222806

ander123
Participante

Hola a toda
Es la primera vez que me “atrevo” a escribir en estos foros, aunque he ido leyendo algo por ahí pero es que hasta que no fuera a empezar con tratamientos no quería obsesionarme mucho con el tema porque llevamos 3 años dando vueltas con pruebas, listas de espera y cada vez parece que se alarga todo más.
Yo os quería preguntar porque a mi marido le diagnosticaron azoospermia (no saben la causa) y le hicieron una biopsia testicular, sacaron esperma y lo congelaron a la espera de que llegara nuestro día en la lista de espera, pero nos dijeron que al estar en los testículos puede que no sirvieran en FIV y que como eso no se sabría hasta el día de la fiv, así que por si acaso deberíamos tener preparado semen de donante (que pagaríamos nosotros) para no desaprovechar el tratamiento y la cita. Todo es en la ss y he leído algún comentario por ahí que ahora en Madrid no te cubre si es con esperma de donante y la verdad que me están entrando los 7 males porque a nosotros no nos han dicho nada (la última cita la tuvimos a principios de 2010) y ahora que va a empezar todo no sé qué hacer si no nos lo hacen por eso.
Bueno, soy un poco novata en esto y no sé si me podréis decir algo sobre este tema pero está bien leer opiniones y ver cómo lo afrontáis porque seguís adelante así que Gracias.

27 de enero de 2011 a las 16:46 #1273759

ander123
Participante

Hola a toda
Es la primera vez que me “atrevo” a escribir en estos foros, aunque he ido leyendo algo por ahí pero es que hasta que no fuera a empezar con tratamientos no quería obsesionarme mucho con el tema porque llevamos 3 años dando vueltas con pruebas, listas de espera y cada vez parece que se alarga todo más.
Yo os quería preguntar porque a mi marido le diagnosticaron azoospermia (no saben la causa) y le hicieron una biopsia testicular, sacaron esperma y lo congelaron a la espera de que llegara nuestro día en la lista de espera, pero nos dijeron que al estar en los testículos puede que no sirvieran en FIV y que como eso no se sabría hasta el día de la fiv, así que por si acaso deberíamos tener preparado semen de donante (que pagaríamos nosotros) para no desaprovechar el tratamiento y la cita. Todo es en la ss y he leído algún comentario por ahí que ahora en Madrid no te cubre si es con esperma de donante y la verdad que me están entrando los 7 males porque a nosotros no nos han dicho nada (la última cita la tuvimos a principios de 2010) y ahora que va a empezar todo no sé qué hacer si no nos lo hacen por eso.
Bueno, soy un poco novata en esto y no sé si me podréis decir algo sobre este tema pero está bien leer opiniones y ver cómo lo afrontáis porque seguís adelante así que Gracias.

27 de enero de 2011 a las 18:55 #1222846

Anónimo
Invitado

Jelou!!!

OLGUICHI yo como te digo, iría al endocrino a que diagnostiquen, más que nada como te dice Acuamar, porque el deficit de testoterona tiene sus efectos secundarios y dependiendo de los niveles de hormona que tenga debería seguir un tratamiento. Ya nos contarás.

Acuamar tu di que si, como vas a perder las esperanzas si la warry no ha aparecido, le deseo con todas mis fuerzas que se pierda de vista y que la semana que viene nos estes colgando un peazo positivo. Ya no te queda nada para salir de dudas!! Ánimo, que esto ya está superado!!

Nukyta yo soy la que comentó que no cubrían los tratamientos con donante desde el mes de Abril de 2010. Eso es lo que me comentaron en la consulta de Ginecología Funcional del Hospital de Getafe y lo que me han vuelto a comunicar este mes por carta, después de haber puesto una reclamación. No se en qué hospital estás tú, o desde cuando estás en lista de espera (a nosotros no nos llegaron ni a incluir en lista, aunque nos habían dicho que si). También he tenido noticias de chicas que están en tratamiento de IAD en Madrid con donante, pagando solo la muestra, como te han dicho a tí, en el Marañon, por este motivo sigo reclamando, porque a mi no me dan esta opción ni siquiera. Si preguntas, ya me dirás que te dicen porque como sigo con la pelea contra la sanidad pública necesito datos. Espero que no te digan que no, igual si ya estás en lista de espera desde antes de Abril si te cubre. De todos modos, creo que es ilegal porque hay un Real Decreto donde figuran las coberturas del sistema nacional de salud, donde si especifica que se cubre la IA tanto con gametos propios como de donante, por eso sigo reclamando. La última reclamación la puse ante el defensor del pueblo, ya que el Hospital de Getafe me sigue negando el tratamiento. Cualquier cosa en la que pueda ayudarte me cuentas.

Besitos chicas.

27 de enero de 2011 a las 18:55 #1273760

Anónimo
Invitado

Jelou!!!

OLGUICHI yo como te digo, iría al endocrino a que diagnostiquen, más que nada como te dice Acuamar, porque el deficit de testoterona tiene sus efectos secundarios y dependiendo de los niveles de hormona que tenga debería seguir un tratamiento. Ya nos contarás.

Acuamar tu di que si, como vas a perder las esperanzas si la warry no ha aparecido, le deseo con todas mis fuerzas que se pierda de vista y que la semana que viene nos estes colgando un peazo positivo. Ya no te queda nada para salir de dudas!! Ánimo, que esto ya está superado!!

Nukyta yo soy la que comentó que no cubrían los tratamientos con donante desde el mes de Abril de 2010. Eso es lo que me comentaron en la consulta de Ginecología Funcional del Hospital de Getafe y lo que me han vuelto a comunicar este mes por carta, después de haber puesto una reclamación. No se en qué hospital estás tú, o desde cuando estás en lista de espera (a nosotros no nos llegaron ni a incluir en lista, aunque nos habían dicho que si). También he tenido noticias de chicas que están en tratamiento de IAD en Madrid con donante, pagando solo la muestra, como te han dicho a tí, en el Marañon, por este motivo sigo reclamando, porque a mi no me dan esta opción ni siquiera. Si preguntas, ya me dirás que te dicen porque como sigo con la pelea contra la sanidad pública necesito datos. Espero que no te digan que no, igual si ya estás en lista de espera desde antes de Abril si te cubre. De todos modos, creo que es ilegal porque hay un Real Decreto donde figuran las coberturas del sistema nacional de salud, donde si especifica que se cubre la IA tanto con gametos propios como de donante, por eso sigo reclamando. La última reclamación la puse ante el defensor del pueblo, ya que el Hospital de Getafe me sigue negando el tratamiento. Cualquier cosa en la que pueda ayudarte me cuentas.

Besitos chicas.
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