Pues si, en la Comunidad de Madrid la SS ha dejado de cubrir los tratamientos de fertilidad que necesiten banco de semen a partir del mes de Abril de 2010.  Lo peor es que nosotros llevabamos de pruebas desde finales de 2009 (como tardan tanto para darte cita entre unas cosas y otras. . . ) y en Mayo fuimos a Ginecología Funcional, nos explicaron el proceso, nos dijeron que nos pondrían en lista de espera y todo y quedamos solo pendientes de la Histerosalpingografía que me la hicieron en Agosto.
Cuando fuimos en Septiembre otra vez a ver los resultados y como iba la lista de espera nos dijeron que ya no lo cubrían y que tendríamos que ir por privado.  Ya veis, esperaron a Septiembre cuando lo sabían desde Abril y en Mayo no nos dijeron nada. . .  una vergüenza, así que la reclamación en Atención al Paciente, a nada que tenga un día libre en el curro, voy a ponerla.

Acuamar, se me olvidó responder a una de tus preguntas, la de cuál es el motivo que le han dado a mi marido para tener el síndrome de Klinefelter.  Su madre le dio a luz joven, con unos 26 años, por lo que ese no el motivo.  Dijeron que depende de los cromosomas X e Y que se unan durante el crecimiento del feto. . .  no recuerdo bien como era, es como que los hombres son XY y las mujeres XX, pues mi marido tiene XYX o algo así, por lo que su cuerpo no produce la suficiente cantidad de testoterona para determinadas cosas, como la producción de espermatozoides y eso.  Factores?? ni idea, en su familia no hay antecedentes, sus padres no tenían ningún problema, su madre no fumaba, se alimentaba correctamente durante el embarazo, todo normal, es una especie e mutación y su endocrino nos dijo que simplemente le había tocado, como el pequeño porcentaje de personas que sufren algún tipo de enfermedad rara. . . 

Acuamar tiene suerte tu marido de no tener que ponerse en tratamiento de momento, porque es un latazo.  Mi marido, desde la adolescencia, se tenía que poner una inyección (intramuscular, con un líquido muy denso, que duele horrores) cada tres semanas.  Ahora, desde hace un año más o menos, sacaron otro medicamento inyectable (denso y también intramuscular) que es cada tres meses, así que mucho mejor, que tenía el pobre el culo como un colador.
Lo de los pelillos jajaja, bromeabamos mucho y yo me “quejaba” en broma de que tenía menos pelos en las piernas que yo. . .  hay que tomarse las cosas así.  En el caso de mi marido, solo era sobretodo lo del vello corporal y la cara de crío, también los testículos algo más pequeños de lo habitual.  La voz normal.  Es cierto que tiene las piernas muy largas y los brazos también, no es una cosa exagerada, vamos que no es le mires y le veas descompensado, porque es alto, pero en relación con su cuerpo, si que los tiene un poco más largos de lo habitual.  El caracter tímido no se si tiene que ver con el síndrome, pero mi marido es de todo menos tímido. . .  le echa un morro a la vida. . .  (justo lo que a mi me falta).

Mi tratamiento, espero empezar en Enero, a ver si pasan las Navidades y nos ponemos a ello.

Trokolo Opino como Acuamar, que igual debían haberle hecho más pruebas a tu marido, al menos para saber porqué.  En el caso de mi marido, el síndrome de Klinefelter, por ejemplo, trae otras consecuencias además del esperma, como la osteoporosis (supongo que depende del grado de hormona que fabrique cada cuerpo, mi chico fabrica algo, pero no suficiente y eso no favorece que se fije el calcio en los huesos).