En Navarra desde luego sólo te la cubre si te hacen ellos el tratamiento, por lo privado nada. Pero si que hay comunidades que la cubren.

Hola chicas, mi marido también tiene Sindrome de Klinefelter.  Nos enteramos cuando no me quedaba embaraza y empezamos con las pruebas, el urologo nos mándo a la endocrina y esta le puso en tratamiento con HCG,lo peor que pudimos hacer, se hincho un montón y total para nada, además de que se tenía que pinchar 3 veces por semana, imaginaros como se le quedo el trasero.  La endocrina le mando un cariotipo, pero según ella, solo para que nos quedaramos tranquilos, porque iba a salir todo normal, estuvimos esparando 8 meses el resultado del caritipo y el día que nos lo dio, se quedó pálida, nos dijo que era imposible que tuvieramos hijos y ninguna explicación más, fue el peor día de nuestras vidas.  En fin, aquello ya está superado, pero cada vez que vamos a la consulta de la endocrina me dan ganas de estrangularla.

En principio no pensamos en la opción de donante y nos decantamos por la adopción, pero me quede sin trabajo, las cosas con la adopción se empezaron a complicar y al final nos decidimos por donante y estamos esperando que nos llamen de la SS para empezar el tratamiento.  Ayshane me he quedado a cuadros cuando he leído que en Madrid no cubren el tratamiento con donante, en Toledo si te lo cubren, pero la muestra de donante la tienes que pagar tú, y el día que me lo dijeron me pille un cabreo, pero viendo como está la cosa en otras partes hasta me siento afortunada.

Nosotros fuimos a una clínica privada de Madrid, en Aravaca, y la doctora nos recomendó empezar por inseminaciones sin estimulación, no me tenía que pinchar nada, sólo controlaban la ovulación, era algo menos efectivo, pero no había mediación.  Al final no pudo ser porque un ovario no me funciona bien y tenía que ser con mediación, mientras nos llamaron de la SS y como había muy poca lista de espera decidimos esperarnos, porque la clínica nos pilla un poco lejos de casa y entre medicación, consultas, muestra de semen y gasolina nos salía por un pico. 

En cuanto a los del Sindrome mi marido es bastante alto, pasa del 1. 90, tiene osteoporosis (con 37 años) y tiene un tratamiento de Testosterona de por vida.  Al principio se nos hacía un mundo todo esto de descrubir que tienes un sindrome, de nombre impronuciable y si encima miras la lista de características te quieres morir.  Pero ahora nos lo tomamos con humor, mi marido es una persona completamente normal, con sus estudios (como hablan de retraso mental y cosas parecidass) y ningún problema para relacionarse con la gente, es mucho más extrovertido que yo.  Lo único que con la testosterona ha ganado fuerza, ya no se cansa tanto, está más animado y tiene ganas por hacer cosas.  Tampoco nos han dado ninguna explicación de porque nació con un cromosoma de más, nos dijeron que algo puede influir la edad de los padres (los suyos eran algo mayores, sobre todo su padres), pero que tampoco es determinante, que le tocó y ya  está. 

Madre mía me enrollado como las persianas, espero que nos podamos seguir contando nuestras experiencias.  Acuamar mucha suerte con tus tratamientos y Ayshane a ver si consigues que por lo menos te receten la medicación.

Besos