Hola amigas, yo quiero compartir mi historia de endometriosis. Tuve endometriosis severa desde los 18 años, pero me diagnosticaron mucho tiempo después. Me casé a los 28 y traté 10 años en poder tener un bebé. :icon_game1: Estuve en varios tratamientos, una laparoscopia, una inseminación y 2 FIV. Nada servía. Después tuve un depresión y casi me divorcio, después me dijeron que no sólo era la endometriosis sino que mi reserva ovárica era muy baja, logré el embarazo a los 36 años pero lo perdí. Fue en dolor màs grande de mi vida. Fue cuando mi mamá me sacó una cita en Ingenes, ellos me dieron varias opciones y realicé una ùltima FIV,en el tercer intento de FIV me dieron la beta positiva (allí tú compras intentos y ya no pagas nada extra) y yo más que contenta estaba nerviosa y asustada de perderlo de nuevo, pero mi doctora estuvo pendiente de mi embarazo, le llamaba muy seguido cuando tenía algún síntoma raro y siempre estaba allí para mí. Tuve una hermosa niña,mi esposo y yo siempre decimos que valió toda la espera.Ojalá que mi historia les sirva de inspiración para seguir luchando hasta lograr su objetivo. Un abrazo a todas.
Hola a todas. Llevo 3 IAC y 2 FIV negativo todo menos un bioquímico. Me han diagnosticado “sospecha” de endometriosis, por los síntomas que tengo (dolor en la zona de los riñones y rectal que irradia a la pierna derecha, problemas digestivos, dolor durante las relaciones sexuales, infertilidad, claro,…). Todos estos síntomas los empecé a notar al poco de dejar de tomar la píldora, hace tres años. En la última punción han encontrado en mis ovarios líquido achocolatado, que podría ser de un endometrioma… o no (porque puede ser tb de un folículo antiguo o de otro tipo de quiste… todo son “sospechas”). En las ecos no me ven nada. Yo por mi cuenta he solicitado el marcador CA-125, que tampoco es una prueba fiable, aunque sería un dato más. Me han dicho que la única manera de saber con certeza si hay endo es con una laparoscopia, pero mi ginecóloga no quiere abrirme porque dice que el que la tenga o no no cambia el tratamiento. A mi eso no me convence porque sé de muchas chicas a las que la operación de endo les ha dado su embarazo. Yo por mi edad (38) no tengo tiempo que perder, así que voy a pedir cita con un especialista en endo a ver qué puede hacer por mi. Por lo visto puede estar afectándome o en la calidad ovocitaria (los óvulos son muchos, y en apariencia son buenos, pero por lo visto pueden ser de mala calidad igual aunque de aspecto estén bien) o a la implantación. O a las dos cosas, claro. Me gustaría que las chicas que tuviérais esta enfermedad compartiérais vuestras experiencias: síntomas, grado, cómo os ha afectado a la fertilidad, cómo os la han diagnosticado, qué tratamiento os han puesto para combatirla, si os han operado, si habéis conseguido embarazo… Muchas gracias a todas y mucha suerte con los tratamientos.
Hola amigas, yo quiero compartir mi historia de endometriosis. Tuve endometriosis severa desde los 18 años, pero me diagnosticaron mucho tiempo después. Me casé a los 28 y traté 10 años en poder tener un bebé. :icon_game1: Estuve en varios tratamientos, una laparoscopia, una inseminación y 2 FIV. Nada servía. Después tuve un depresión y casi me divorcio, después me dijeron que no sólo era la endometriosis sino que mi reserva ovárica era muy baja, logré el embarazo a los 36 años pero lo perdí. Fue en dolor màs grande de mi vida. Fue cuando mi mamá me sacó una cita en Ingenes, ellos me dieron varias opciones y realicé una ùltima FIV,en el tercer intento de FIV me dieron la beta positiva (allí tú compras intentos y ya no pagas nada extra) y yo más que contenta estaba nerviosa y asustada de perderlo de nuevo, pero mi doctora estuvo pendiente de mi embarazo, le llamaba muy seguido cuando tenía algún síntoma raro y siempre estaba allí para mí. Tuve una hermosa niña,mi esposo y yo siempre decimos que valió toda la espera.Ojalá que mi historia les sirva de inspiración para seguir luchando hasta lograr su objetivo. Un abrazo a todas.
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