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- Este debate tiene 12 respuestas, 10 mensajes y ha sido actualizado por última vez el hace 6 años, 6 meses por magantar.
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19 de junio de 2018 a las 18:57 #59352619 de junio de 2018 a las 19:04 #1039945alejandra_mParticipante
Mi niña, cómo te entiendo!!!.
Pero bueno, ahora que estamos aquí vamos a ir a por todas, no?, yo sólo te llevo unos meses de ventaja pero sé perfectamente por lo que estás pasando. A mi me está resultando difícil pero sabes qué?, este foro me está ayudando muchísimo, es una alegría ver que no estamos sólas.
En el caso de mi marido su problema según la analítica es “moderado”. El gine le ha mandado unas cápsula, Gesta DHA, (no es más que omega3 y vitaminas)… No sé si valdrá de algo pero bueno, al menos mal no le hará… Sé que existen otros productos como la maca andina que pueden servir pero bueno, ninguno hace milagros.
Me ha hecho gracia leer en algún sitio de por aquí que “mientras hay bichos, hay esperanza”… Así que si son poco o lentos con un empujoncito que les des llegarán a su destino, hay mil maneras y casos peores están saliendo adelante, así que mucho ánimo.
Un abrazo.20 de junio de 2018 a las 07:18 #1040055MARIA CARLOTAMiembroGracias por tus palabras serenade, a ver que nos dicen el día 2, hasta entonces a comerse la cabeza. Estaré por aquí y ya os cuento lo que va pasando y me entero de lo que os va pasando. Al final dices que has ido por lo privado no?. Yo es que tengo adeslas, pero no sé si por intuición, antes de saber nada, ya empecé a moverme tb por la SS no fuera que me tuvieran que poner en algún tratamiento más caro que no cubre mi seguro privado, así que por ahora tengo cita con los dos ginecólogos, más mi pareja con el urólogo.
Un beso muy fuerte, lo conseguiremos.20 de junio de 2018 a las 08:16 #1040065BEATRIZParticipanteBego wapa no te preocupes que hay tratamiento para todo, mirar lo de la maca andina y fertimax, el médico seguro que te lo comenta
Mucho ánimo y aquí estamos para lo que necesites
Ahh tengo 2 parejas de amigos que lo consiguieron de modo natural con oligo y aquí hemos tenido reciente algún que otro milagritoSuerte }{
20 de junio de 2018 a las 09:19 #1040092ZAZUMiembrohola
aqui un punto de vista de una mami luchadora que ha ido como tu dices recorriendo este largo camino de espinas que por alguna razón la vida nos pone delante.
A todas nos ha pasado como tú, una intuye que hay problemas pero hasta que no te dan el diagnóstico en el fondo de tu corazón piensas que no, que eso no te puede pasar a ti. En mi caso yo fui al año, hubiera ido antes si mi marido no se hubiera empeñado en que no pasaba nada, en mi caso tuve que empujarle yo (quiza por eso del ego masculino). En fin que fuimos y nos dieron el mismo diagnóstico que tu. En mi caso no es que hubiera pocos esperamatozoides, es que habia poquisimos y casi todos inmoviles… En fin imaginate, yo parezco fuerte pero todo me afecta mucho en realidad, y mi marido pues imaginate… Pues como vosotors estais ahora.
En fin que pasado al primer shock lo que hicimos fue tomar aire y tomarnos las cosas paso a paso. En nuestro caso ya nos dijeron que natural minimas posibilidades, asi que nos ibamos tomando las consultas como un objetivo, terminábamos una y poníamos la vista en la otra y asi al menos pensábamos en positivo.
Una vez terminadas todas las pruebas nos pusieron en lista de espera para FIV, ni siquiera habia suficientes bichos para hacer IA, pero… la lista de fiv sobrepasa el año en casi todas las comunidades auntonomas asi que nosotrso juntamos un poco de dinero, nos quitamos del viaje de verano, de salir etc… y nos fuimos al privado. Alli yo ya pensaba, esto ya está pero… Hicimos el primer ciclo y negativo, el 2º y negativo. PAra el 3º pedimos un credito y… positivo y ahora como veras en mi foto tengo 2 preciosos mellizos de 18 meses que hacen que haya olvidado cada vez que me hundía en algun punto del camino de espinas
ASi qeu yo humildemente quiero darte unos consejillos ok?
– Hazlo todo con tu pareja. Uniros al 100% y afrontadlo como un bloque. No le culpes, que aunqeu te suene raro lo que te digo, cuando estes en mitad del tto y lo estes pasando mal a veces tenemos la tentación. Apoyale en todo y apoyaros mutuamente, porque a vces esto es duro y siempre largo.
– Busca ayuda en alguien de confianza, alguien ajeno a esto y que os quiera de verdad, a veces no es suficiente con la pareja, necesitas soltarlo, llorar en un hombro amigo. Yo lo tenía y no fue suficiente. despues e 2º negativo fui a un psicologo que me ayudó muchísimo, ojalá no te ahga falta pero es una buena opción.
– no te rindas nunca. Auqneu todo te parezca lento, lejano y duro, mira y remira todas las posibilidades, y ten confianza y tesón. No es fácil pero se consigue. Hace 20 años no hubieramos podido tener hijos, ahora solo nos lo ponene un poco mas dificil que al resto, pero se consigue
– Entra en el foro, comparte tus experiencias, aqui todas hemos pasado por esto, somos muchas, a veces pensamos que estos no le pasa a nadie mas y aqui todas nos entendemosbueno perdona si te aburrí ok? pero te cuento mi experiencia positiva para darte animos,
besos
20 de junio de 2018 a las 09:48 #1040113magantarMiembrohola begoña, aqui otra mama de mellizos por ICSI, mi marido tb tuvo el mismo diagnostico q el tuyo y el camino es largo y duro.. pero no imposible.. yo tb te diria lo mismo q sonia, q a veces es peor el tiempo q pierdes y que concentrar esfuerzos, tanto psicologicos como economicos pueden ayudarte a conseguir lo antes posible tu objetivo.. yo solo te diria q intentes dejarte aconsejar… si te dicen q a FIV, intenta concentrar alli tus energias,, a veces perdemos el tiempo en otro tipo de cosas q solo nos hacen desesperarnos.. te lo dice una a la que le hicieron 3 IAS y al cambiar de clinica le aconsejaron directamente ICSI… o sea q lo primero, aparte de tomadura de pelo, fue perdida de dinero y sobre todo de tiempo y de energias.. muchisima suerte y esperamos q pronto tengas la misma suerte q nosotras
20 de junio de 2018 a las 15:47 #1040226gina3ParticipantePara animarte solo puedo decirte que leas mi firma, NO HAY NADA IMPOSIBLE. }{ }{ }{ }{ }{ }{ }{ }{ }{
20 de junio de 2018 a las 22:09 #885145nituMiembroHola wapa
Yo también quiero darte todo mi apoyo en éstos momentos que, como bien te han dicho las demás chicas, comprendemos de sobra porque hemos pasado por ello.
Pero ante todo no debéis desanimaros, existe un pequeño obstáculo para conseguir vuestro sueño, pero ese obstáculo se puede saltar muy facilmente gracias a la medicina tan avanzada y a los grandes profesionales que tenemos en éste momento.
Mi chico tenía oligo…….. severa y las opciones de embarazo eran muy reducidas, pero mira….. me quedé preñi a la primera y ahora tenemos un niño precioso.
Así que nada, muchos ánimos y ya sabes que estamos por aquí para cualquier duda.
Muchos besossssss20 de junio de 2018 a las 22:31 #885142tbellMiembroHola Begonya. El momento en que tienes el diagnóstico es crítico, porque te confirman lo que has estado intuyendo, que existe algún problema y creo que en la mayoría de personas el shok es tan grande que sólo se piensa en lo negativo, que lo tenemos más difícil, que no lo conseguiremos de forma natural… Pero a mi modo de ver el momento del diagnóstico no es una sentencia sino un punto de partida, porque antes el problema existía, pero como no lo conocíamos, no podíamos luchar contra él; en cambio cuando sabes qué es lo que está pasando, por qué no funciona, es cuando empieza la verdadera lucha, y empiezas de cero a buscar el embarazo con posibilidades más reales de éxito. Como comenta alguna de mis compañeras, tenemos la suerte de que la ciencia ha avanzado mucho, y existen fármacos que pueden mejorar el esperma, tratamientos de reproducción asistida con porcentajes de éxito importantes… Lo importante ahora es fijar el objetivo, como dice Sonia ir paso a paso, siempre avanzando. Luchar por lo que queréis con ilusión y esperanza, aunque también es importante tener los pies en el suelo, que a veces cuesta un poco, pero al final en la gran mayoría de casos, se consigue.
Mi caso: oligoastenoteratozoospermia severa. El día que fui a buscar el resultado del seminograma me pasé toda la noche llorando, pero no me resigné. Al día siguiente me lavé la cara y empecé una lucha nueva; trabajé 15 horas diarias, ahorré hasta el último céntimo, y no me arrepiento de nada. En mi primera ICSI, de trasferencia de congelados, me quedé embarazada de Sofia que ahora tiene 5 meses. El camino es duro, durísimo para algunas parejas, pero el resultado vale la pena. Y nuestros niños, además, aunque no son más queridos ni más deseados que los que se conciben de forma natural, tienen un valor añadido que los hacen para nosotros, si cabe, un poco más especiales.
Mucha suerte, y muchos ánimos.
21 de junio de 2018 a las 07:02 #1040358claudyParticipantehola begonya bienvenida al foro.
El momento que estas viviendo ahora lo hemos pasado todas pero con el tiempo veras que se te pasa y tendras mas fuerzas para lograr tu objetivo.
Yo tb fui a los 8 meses y mi bajon fue cuando vi que tenia menos de un millon de esperma ,, muy vagos, amorfos… en fin oligoastenoteratozoospermia.. vamos me queria morirrrr.. pero seguia pensando ke kizas podria quedarme que total hacia falta uno..
Mi ginecolog le receto GESTAGYN PLUS DHA ke son muxas vitaminas y le mejoro en dos meses pero no para conseguir embarazo natural..
Fuimos poco a poco haciendonos pruebas ( que te mandan en la clinica).. lee mi historial.. y el androlgo le descubrio un varicocle izqu pero leve.. no operable.. total que directamente a ICSI.
Y aqui estoy despues de los pinchazos… esperando ke me llamen del hospital para ver cuantos embriones quedan de los 3 que me han fecundado y poder tener mañana la transfer…como las compis te han aconsejado tienes ke ser muy fuerteeeeeeeeeee lo primero,, no hundirte bajo ningun concepto, tener esperanzas..porke tuuuuu estas bien y hoy en dia hay muchos metodos para conseguirlo..
quizas no se consiga a la primera pero seguiremos luchando… este tema esta a la orden del dia y si no poco a poco iras leyendo casos que fliparas jjcuando vayas a la clinica veras a tantaaaaa gente que diras ayy pues mira no estoy sola..jiji somos muxas asi que sola no estas..
por cierto yo tb soy de valencia .. y la clinica crea es la que trabaja con adeslas.. es en la que estoy yo y la verdad que muy bien .. pro ahora.. pero yo soy de muface y tengo la suerte que no tengo que pagar nada…
21 de junio de 2018 a las 09:11 #1040381MARIA CARLOTAMiembroHola chicas,
muchas gracias por vuestras palabras de ánimo. La verdad que no me esperaba tantas respuestas, por un lado me alegra saber que no estoy sola y por otro preferiría que ninguna de las usuarias del foro estuviera por aquí y fuese todo mucho más fácil.
Saco la conclusión al leer vuestros mensajes que, puede ser que con vitaminas o algo así a mi marido se le incrementen los niveles de espermatozoides, al fin y al cabo sus niveles son insuficientes pero no muy malos, lo cual me da muchas esperanzas.
Ahora está la family y los amigos super preocupados por nosotros, no tanto por la manera de conseguir el bebé, sino por nosotros, como estamos y eso. A mi marido le ha sentado fatal, pobre, pero él es de otra manera y consigue quitárselo de la cabeza cuando está haciendo otras cosas, yo, sin embargo, lo llevo todo el día dentro, y necesito un poco de tiempo para asumirlo.
Me alegro mucho de haber escrito y de vuestros ánimos, y de saber que a muchas os ha ido bien, y al resto, le irá bien, porque ya estais en el camino.
Besos y gracias otra vez.21 de junio de 2018 a las 09:18 #1040383tacirupecaMiembroHola guapa …bienvenida al foro…como dicen todas las compañeras obviamente todas hemos pasado por eso, si no no estaríamos en este forito..je,je…una de las compañeras ha dicho algo que me parece muy positivo, ha sido cireres…el diagnostico es un punto de partida, no un final, al fin y al cabo el problema estaba ahí aunq no lo supieramos o solo lo intuyeramos…a partir de ahí hay que actuar pq gracias a dios (la tecnología) ahora tenemos opciones….
21 de junio de 2018 a las 09:24 #1040385magantarMiembroexacto cireres tiene toda la razon, ya sabes contra que luchas, ya puedes emplear toda tu energia porq ya sabes donde esta el problema, hasta ahora dabas palos de ciego, ahora ya tienes un diagnostico y unas orientaciones medicas de por donde librar las batallas.. algunas se pierden.. pero lo importante es ganar la guerra.. suerte y animo…
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