Home › Foros › Azoospermia › Consulta de hoy: tendremos que ir a IAD (Sindrome de Klinefelter)
- Este debate tiene 19 respuestas, 10 mensajes y ha sido actualizado por última vez el hace 5 años, 6 meses por SamdydayLouff.
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13 de noviembre de 2016 a las 12:40 #56451513 de noviembre de 2016 a las 12:43 #659885silviamMiembro
Ah, otra cosa queria comentaros. Hemos decicido no decir a nadie de nuestra familia ni entorno que finalmente tendremos que recurrir a donante. Lo preferimos asi. Pero mi marido tiene un hermano de un año menos que él, y este sindrome es hereditario y hay muchas posibilidades de que él tambien lo tenga. Creo que a él sí deberiamos decirselo, aunque no tenga pareja en estos momentos, creo que es algo que deberia saber. Aunque por lo que he mirado no parece tener ningun sintoma tipico de esta “enfermedad”. Y siempre que mantenga esta informacion entre nosotros 3. Que opinais?
13 de noviembre de 2016 a las 12:48 #659894AnónimoInvitadoHola aredhel.
Vaya!!!!!! siento la noticia: mi marido también lo tiene y………………..es un palo enorme.
En cuanto a no contar nada, yo te aconsejo que no cuentes nada; nosotros esto del síndrome ni mu a nadie; como dice mi marido, bastante es que él se haya enterado a sus 43 años de que tiene “eso”; ellos se sienten fatal fatal; yo te diría que peor que nosotras
En cuanto al síndrome, yo al principio como tú, venga a leer y leer sobre ello; la verdad es que es increíble la formación genética y sin saber por qué le ha tocado; como a otras personas le tocan otras cosas; luego dejé de leer porque es deprimente todo lo que encontré; otro consejo es que ya no busques más.
En cuanto a las posibilidades, sólo nos queda donante; la parte buena es que no les “tienen que rajar los huevos” ( jajajajaja) para buscar nada; asique, busca estas partes buenas para contárselas a tu marido y olvídate de las malas.
Un besazo guapa y si quieres compartir “esto” con alguien, aqui me tienes; un besazo
13 de noviembre de 2016 a las 12:59 #659903MONIKAMiembroVaya, siento lo de la enfermedad de tu marido, no la habia oido nunca, pero claro, tampoco había oido lo de azoospermia, y aquí estamos ¿verdad?
Nosotros tampoco se lo hemos dicho a nadie, solo a mis padres a los de mi maridín, y la verdad, es que ya tiene bastante complejo como para que lo sepan todos los amigos o todos los familiares.
Espero que comiences pronto el tratamiento.
Mucha suerte.
:trebol: :trebol: :trebol:13 de noviembre de 2016 a las 14:17 #659980silviamMiembroMuchas gracias chicas, Amp111, tu marido esta haciendose algun tratamiento de hormonoterapia de sustitucion, por la testosterona que se supone que no producen? Es que estaba leyendo ahora sobre ello….
Sobre lo de decirlo, hemos decidido que se lo contaremos a su hermano, porque creemos que debe saberlo al poder tenerlo él tambien, pero a nadie mas. Diremos que en el siguiente seminograma sí que encontraron unos pocos bichines, y que gracias a eso podremos hacernos IAs o lo que tengamos que hacer. Preferimos que sea asi.
13 de noviembre de 2016 a las 16:40 #660117isabellaParticipanteHola Aredhel
Lamento el palo que habeis recibido, pero os “veo” muy enteros y decididos a tener a vuestro bebé, porque será de los 2, lo antes posible, así que ánimo y adelante!!
De no decírselo a nadie, lo entiendo perfectamente, respecto a su hermano podríais informaros bien antes de si es realmente posible que él también lo tenga? de todos modos si confiais en él pues contárselo, pero sólo si confiais plenamente en él, porque luego no puedes controlar a quién se lo dicen las personas en las que tú has confiado (te lo digo porque yo me llevé un palo con una “buenísima amiga”…claro que tampoco se trataba de un hermano)
besos
13 de noviembre de 2016 a las 17:46 #660185AnónimoInvitadoHola de nuevo, aredhel:
a ver si te puedo ayudar: a mi marido le mandaron unas inyecciones dado el bajísimo nivel de tetosterona; fíjate; él siempre se quejaba de dolor de piernas ( durante toda su vida, prácticamente) y a sus 43 años se entera ( de casualidad) que este dolor puede ser debido a que la testorena la tiene bajísima por el síndrome que padece ( por cierto, no sé porque los médicos no hacen caso de los dolores; opino que todos tienen una causa; en fin…….esto es otro tema; sin solución además); cada tres meses se pone la inyección y…………………..COMO UN TORO ( jajajajaaja); además le dejan de doler las piernas y se encuentra muchísimo mejor; como él dice: cuando están cercanos los tres meses, siente que necesita “su chute”. Sé que a otras personas les mandan parches de tetosterona pero en el caso de mi marido, ésto era insuficiente; consulta con el médico. La parte mala es que tiene que controlarse la próstata a partir de los 50 con estas inyecciones; la parte buena es que se encuentra fenomenal cuando se las ponen: mejor de ánimo, menos cansado y más……..ardiente; jajajajaja.,
Respecto a lo de decirselo a su hermano, cuidado; para mí no es necesario hacerlo; otra cosa es que así lo queráis; pero……su hermano no tiene porque tener este síndrome; en absoluto tiene que darse en los hermanos; según nos dijeron a nosotros, es una “malformación genética”; es decir, en el momento de formación del feto, sin saber el qué o qué factores o circunstancias pueden influir, se produce una alteración en los cromosomas; influye la edad de la madre ( mayor); pero….fíjate, en el caso de mi marido, él es el mayor; uno de sus hermanos más pequeños ( es decir, su madre le tuvo con más edad que a mi marido), tiene 2 hijos; por tanto……piensatelo. Lo mejor para guardar un secreto es no contarlo; nosotros dijimos que le hicieron biopsia, un poquito de teatro y…..ya está; piensatelo, porque si lo contáis, tu marido se puede sentir como que está enfermo o algo así.
Muchos besos y encantada de ayudarte; consultame lo que quieras
13 de noviembre de 2016 a las 18:12 #660213Madrid25MiembroHola Aredhel!!!!!!!!
Mi marido también tiene el Sdme de Klinefelter, pero el a diferencia de vosotros se enteró él y toda su família cuando tenía unos 16 años y lo operaron de fimosis, cuando el cirujano vió los testículos quiso hacerle pruebas hormonales pq los veía pequeñajos, y zas…..el famoso sindrome. Yo si pudiera escoger no lo sabría nadie de su família.
Por lo de si se transmitre, yo creo entender que no se transmite, poque és una alteración cromosómica aleatória, mi marido tiene 1 hermano mayor que no tiene el sindrome, y este tiene un nene de 2 años y a su mujer no le hicieron la amiocentesis, y en toda la família de mi marido nunca nadie tuvo tal enfermedad. Hombre si tuvieras dudas físicas del hermano: como menos vello, y esas cosas se lo diría, pero si lo ves bién no se lo conteis.
Mi marido, como el marido de Amparo lleva también 1 injección de Testosterona cada 3 meses y 1 control anual por parte del endocrino para controlar los niveles de testosterona y ya está. Se encuentra muy pero muy requetebién.
PD: No te asustes de todo lo que se lee por internet, que a veces se encuentran cada exageración……como todos los sindromes deben haber diferentes grados…
14 de noviembre de 2016 a las 17:08 #660987silviamMiembroMuchisimas gracias a las dos. Me habeis ayudado muchisimo.
Sobre lo de su hermano, pues la verdad es que segun los sintomas de este sindrome, no creo que él lo tenga la verdad. Vereis mirando lo de los sintomas en una pagina que me ha parecido muy buena (www.sindromedeklinefelter.es) no se si se podra poner aqui o no, :-[), pues me ha explicado muchas cosas. Por ejemplo el hecho de que él sea el mas alto (1,90 mide) de la familia. Sus padres son de mi estatura mas o menos, no pasaran de1,60, y su hermano poco mas. Asi que eso ya era un poco chocante, y de esta forma queda explicado. El tema del vello, tiene poquisimo, en el pecho ni un pelo, en la zona pubica normal, pero la “barba” solo se afeita cada 7 o 10 dias, y esta es una de las manifestaciones. Y quizas algunas cosillas mas que describen el caracter de los varones xxy, como les llaman. Sin embargo su hermano es de una estatura normal acorde con sus padres, y lo del vello, pues tiene muchisimo, lo tipico del pecho, incluso la espalda…..asi que mirandolo asi, casi que creo que él no tiene el sindrome, asi que ahora estoy pensando en no contarselo a nadie.
Lo de la testosterona os lo preguntaba porque yo siempre me “quejaba”, esto ya es algo muy personal, pero que ahora veo explicado, es que aunque cuando tenemos relaciones es muy apasionado, notaba yo que tenia menos líbido de lo que yo creia normal en un hombre. Tampoco es que yo tenga mucha experiencia, es mas, fue mi primer novio. Pero notaba ese tema un poco ….no se como explicarlo, que él achacaba al cansancio y tal…..Y ahora leyendo todo lo que estoy viendo de la testosterona, que si el sindrome hace que tengan poca libido, poca potencia sexual, y poco interes por el sexo….pues queda mas que explicado el por qué. Y por vuestras palabras veo que os pasaba parecido, que me podeis decir?
Bueno, el martes tenemos consulta con la de cabecera para llevarle el informe de todo esto, y ya le comentaremos lo de testosterona o posibles tratamientos. Que aunque en el hospital no nos han hablado de ello, veo que puede necesitarlo y venirle muy bien.
Chicas, siento la chapa, pero como de este tema no vamos a hablar con nadie, necesito hablarlo con vosotras, que ademas sois las que mejor me podeis entender.
14 de noviembre de 2016 a las 19:03 #661081AnónimoInvitadoOstrasssssssssssss; parece que tu mensaje lo haya escrito yo
Verás:
Cuando empezamos a buscar bebé ( antes de saber todo este “lío”), yo prentendía casi “hacerlo” todos los días, ya sabes, para tener más posibilidades; y, sobre todo en los famosos días fértiles; él me ponía muchísimas escusas y principalmente el cansancio; claro, yo mosqueada porque, a pesar de que algunas veces no me apetecía, me podía más el deseo de ser madre y quería hacerlo aunque fuese a la fuerza; Yo sentía que algo pasaba; no es que pensase nada de cuernos ni de que no me quisiera; pero……..como los tíos, ya sabes que siempre están “dispuestos” ( es el tópico), yo pensaba que el mio era RARO; ahora, como tú, me explico muchísimas cosas e incluso me siento culpable
Ya verás cuando le pongan los parches o las inyecciones; vas a flipar!!!!!!!!!!!!: todo el día va a querer estar chingando; jajajajajaja; yo le digo de coña que al mes siguiente se ponga sólo media inyección, porque, sobre todo a la semana de ponérsela, prepárate para hacer los “deberes” todos los días al menos una vez; jajajajajaj
Asique, te entiendo perfectamente.
En cuanto a lo del bello (poquísimo); bueno…..tengo yo más; jajajajjajajaja, la barba que se la afeita cada 7-10 días y la altura ( el mío 1.95), pues también IGUAL IGUAL IGUAL; jajajajaja; asique: HABLA CONMIGO TODITO LO QUE QUIERAS Y CUANDO QUIERAS; jajajaja
Respecto a su hermano, sigue mi consejo; no te arrepentirás; además, nosotros nunca hablamos del tema porque a mi marido le ha costado muchísimo asumirlo; como sólo lo sabemos los dos y los médicos, parece que el tema esl menor; él alguna vez, cuando me vé llorar, se siente culpabilísimo y dice que todo es por culpa suya; y la culpa no es de nadie; ES ASÍ y ya está; no hay que darle más vueltas.
Jajajajaja; me hace gracia porque los hermanos de mi marido ( tiene 2), tienen mucho pelo ( no hago más que mirarlos cuando nos juntamos; y a veces me encantaría bajarles los pantalones; jajajajajaja), tienen barba……y son altos pero no altísimos como mi marido.
CUANDO HABLAS PARECE QUE ME ESTOY LEYENDO A MI MISMA; ES INCREÍBLE; INSISTO: HABLA CONMIGO CUANDO Y LO QUE TE APETEZCA Y OJALÁ PUEDA AYUDARTE EN TODO.
Un besazo guapa y sigue mi consejo
15 de noviembre de 2016 a las 14:00 #661620silviamMiembroGuauuuu Amp111, no sabes el alivio que me da leerte. El hecho de que sintieras lo mismo que yo con repecto al tema del sexo, que ha llegado a ser frustrante porque llegas a plantearte qué es lo que pasa….Yo igual que tu al principio de empezar la busqueda intentaba hacerlo lo mas posible, aunque a mi en principio no me apeteciera siempre, pues hacia el esfuerzo y le insinuaba, para picarle y empezar el tema, ….pero veia que él muchas veces pasaba olimpicamente…..justo como te pasaba a ti!. Yo luego me sentia mal porque él no quisiera…pensaba mil cosas….no se, en parte es un gran alivio que todo esto quede explicado por el sindrome.Y todos los demas detalles de los sintomas de este sindrome, como el cansancio, su forma de ser, timido pero al mismo tiempo graciosillo…..No se, al saberlo me siento muchisimo mejor, muy aliviada y mas tranquila.
Ya os contare a ver que nos dice la de cabecera cuando le expliquemos lo que tiene. Que no se que me da que cuando le suelte el nombrecito, que se las trae…..se va a quedar a cuadros y no va a tener ni idea de lo que es. Estoy por imprimir la informacion que he encontrado y llevarsela…. :
Muchisimas gracias por todo, sabiendo que estas por aqui, para cualquier cosa te consultare, cuenta conmigo para lo que quieras tu tambien, que ya he leido que no lo has pasado nada bien con tu experiencia en la clinica. Muchos animos :happy:
Ah, y decidido , no se lo contaremos ni a su hermano. Por lo de los sintomas no creemos que a él le pase lo mismo,asi que nadie mas que nosotros y los medicos lo sabran.
15 de noviembre de 2016 a las 18:30 #661816AnónimoInvitadoHola!!!!!!!!!!!!.
Me alegro mucho de haberte ayudado; la verdad es que se pasa mal; ahora lo comprendo todo; jajajaja; yo pensé de todo: que si ya no le gustaba, que no era capaz de “encenderle”, que ……mil cosas. Ya verás con las inyecciones; ya verás; jajajajajaja.
En cuanto a su forma de ser: puedes presumir de chico bien alto; y no porque son altos ( je, je), porque son ………no sé: como más sensibles de lo normal ( a tí no te pasa??); para mí son los ideales; debe ser que al tener, digamos y muy entre comillas una x más ( que es femenino), han sacado esa parte sensible; asique: VIVAN NUESTROS MARIDITOS!!!!!!!!!!!!; jajajaja; es por buscar el lado bueno; en cuanto a lo que comentas de TIMIDOS PERO GRACIOSILLOS……..jajajajaaja; si es que es exacto exacto al mío; a ver si son hermanos y nosotras cuñadas; jajajajajajaja.
Me alegro de la decisión de no contar nada a nadie; te vás a alegrar; ya lo verás.
Un besazo guapa y seguimos “cotilleando” sobre los maridines; jajajaja; cuídale mucho que ellos lo pasan fatal
18 de noviembre de 2016 a las 15:55 #663579AnónimoInvitadoAredhel… me alegro mucho de saber de tí, aunque no tanto de las noticias que nos traes… ¡lo siento mucho!… aunque ya veo que estáis bastante bien y que ya tenéis asumido la IAD, porque eso es importantísimo… Sobre la decisión de no contarlo a nadie, estoy con Ampi y con las demás en que es mejor no hacerlo, a no ser que tuvieras sospechas de que su hermano pudiera presentar este síndrome, pero si no es así… pienso que es mejor que nadie lo sepa. Antes pensaba que si teníamos que recurrir a IAD (que por cierto, no está descartada esta posibilidad), se lo contaríamos a mis padres y a mis suegros, ahora mismo creo que no se lo contaríamos a NADIE. Venga, guapa, mucho ánimo y si ve contándonos todos tus progresos. Un besazo :happy:
21 de noviembre de 2016 a las 14:09 #666017catiParticipanteHola guapa! Cuanto siento lo de tu chico, pero bueno al menos esta bien y tiene remedio, y veo que tampoco os ha llevado mucho tiempo decidiros por la donacion, asi que me alegro mucho de vuestra decision y que logreis ser papas muy pronto. Respeto al tema de contarselo a su hermano, yo no entiendo mucho de genetica, pero todo apunta a que no tiene porque padecerlo su hermano, y en este tema yo soy partidaria de no decir nada a nadie, creo que es lo mejor.
Muchisima suerte, un saludo!22 de noviembre de 2016 a las 02:04 #666437natalia.Miembrohola chica!..me llamo mucho la atencion tu historia,,tambien nosotros pasamos por el problema de azoospermia,,pero,,como saber si mi esposo tiene Sindrome de Klinefelter?..que caracteristicas fisicas tienen las personas con ese sindrome?…me puedes informar?…
saludos a todas las chicas que buscan bb igual que yo !..y suterte!
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