Home › Foros › Diagnóstico genético preimplantacional › DGP 24 cromosomas
- Este debate tiene 22 respuestas, 5 mensajes y ha sido actualizado por última vez el hace 13 años, 11 meses por
araceli.
-
AutorEntradas
-
19 de octubre de 2010 a las 18:41 #120019819 de octubre de 2010 a las 18:41 #1268427
araceli
ParticipanteGracias Berta, está la cosa interesante… y por suerte van mejorando la tecnica….yo voy a hacer dgp con sistema genómicos y por enfermedad por lo tanto creo que esta técnica no tendría cabía en mi caso.
con respeto a la hormona, yo ya oí de todo… yo estoy tomando un complejo vitaminico que se llama gestagym, es completito y creo que es suficiente para la fase previa. un saludo y seguimos en contacto.28 de noviembre de 2010 a las 17:38 #1208337tromaamest
MiembroNoticias sobre la DGP-24 cromosomas:
– Instituto Marqués (xxx: xxx: institutomarquesxxx: /descargas/comunicados_prensa/NOTA_SEF_2010. pdf).
Ya podemos analizar todos los cromosomas del embrión antes de implantarlo.
Analizando los 23 pares de cromosomas del embrión en vez de 9 es posible detectar más anomalías y mejorar las posibilidades de embarazo.Por primera vez en la historia del Diagnóstico Genético Preimplantacional podemos estudiar todos los cromosomas del embrión en una misma célula mediante la técnica de FISH y transferirlo en el momento más aconsejable, cinco días después de la fecundación, sin necesidad de vitrificar o
congelar los embriones.Esta técnica, presentada recientemente en el Congreso de la Sociedad Española de Fertilidad 2010, ya está siendo aplicada sistemáticamente en nuestro laboratorio de DGP para mejorar la eficiencia del Diagnóstico Genético Preimplantacional sin coste añadido para el paciente.
– Un riesgo en aumento por el retraso de la maternidad
El riesgo de anomalías cromosómicas aumenta a medida que avanza la edad materna. Esto es debido a un envejecimiento de la reserva ovárica que hace que los ovocitos repartan los cromosomas a las células hijas de forma incorrecta. Así, a los 38 años el 50 % de los embriones están alterados, y a los 41 años el 65 % de los mismos. Así pues el riesgo de tener un niño afectado de alguna anomalía
cromosómica es de:
• 1/385 a los 30 años
• 1/179 a los 35 años
• 1/63 a los 40 años
• 1/19 a los 45 años
En estos casos, los embriones alterados suelen finalizar su desarrollo antes de la implantación o dentro del primer trimestre de embarazo dando lugar a un aborto espontáneo. Solo un pequeño porcentaje de alteraciones cromosómicas son compatibles con la vida.
Leer resto de la noticia aquí:xxx: xxx: institutomarquesxxx: /descargas/comunicados_prensa/NOTA_SEF_2010. pdf– Centro de medicina embrionaria (xxx: xxx: pgdcemxxx: /)
– Laboratorio Reprogenetics (xxx: xxx: reprogeneticsspainxxx: /) (el que sirve a IVI Barcelona para hacer la DGP-24)28 de noviembre de 2010 a las 17:38 #1268428MiembroNoticias sobre la DGP-24 cromosomas:
– Instituto Marqués (xxx: xxx: institutomarquesxxx: /descargas/comunicados_prensa/NOTA_SEF_2010. pdf).
Ya podemos analizar todos los cromosomas del embrión antes de implantarlo.
Analizando los 23 pares de cromosomas del embrión en vez de 9 es posible detectar más anomalías y mejorar las posibilidades de embarazo.Por primera vez en la historia del Diagnóstico Genético Preimplantacional podemos estudiar todos los cromosomas del embrión en una misma célula mediante la técnica de FISH y transferirlo en el momento más aconsejable, cinco días después de la fecundación, sin necesidad de vitrificar o
congelar los embriones.Esta técnica, presentada recientemente en el Congreso de la Sociedad Española de Fertilidad 2010, ya está siendo aplicada sistemáticamente en nuestro laboratorio de DGP para mejorar la eficiencia del Diagnóstico Genético Preimplantacional sin coste añadido para el paciente.
– Un riesgo en aumento por el retraso de la maternidad
El riesgo de anomalías cromosómicas aumenta a medida que avanza la edad materna. Esto es debido a un envejecimiento de la reserva ovárica que hace que los ovocitos repartan los cromosomas a las células hijas de forma incorrecta. Así, a los 38 años el 50 % de los embriones están alterados, y a los 41 años el 65 % de los mismos. Así pues el riesgo de tener un niño afectado de alguna anomalía
cromosómica es de:
• 1/385 a los 30 años
• 1/179 a los 35 años
• 1/63 a los 40 años
• 1/19 a los 45 años
En estos casos, los embriones alterados suelen finalizar su desarrollo antes de la implantación o dentro del primer trimestre de embarazo dando lugar a un aborto espontáneo. Solo un pequeño porcentaje de alteraciones cromosómicas son compatibles con la vida.
Leer resto de la noticia aquí:xxx: xxx: institutomarquesxxx: /descargas/comunicados_prensa/NOTA_SEF_2010. pdf– Centro de medicina embrionaria (xxx: xxx: pgdcemxxx: /)
– Laboratorio Reprogenetics (xxx: xxx: reprogeneticsspainxxx: /) (el que sirve a IVI Barcelona para hacer la DGP-24)7 de enero de 2011 a las 10:30 #1268429colopedom
ParticipanteHola Berta,
yo también tengo 41 años, estoy en el IVI de Vigo, te diré que por aqui no hacen más que la DGP de 9 cromosomas.
Me han ofrecido un ciclo de FIV normal ( sin ICSI ) con 5 días de cultivo.
Estoy pensando en plantear la ovodonación, ya que si el problema es que en mujeres de más de 40 años la calidad de los embriones baja bastante. Lo mejor sería pensar en que de otra mujer joven obtendrán mejores embriones. Ya sé que la decisión es difícil. Los tiempos de espera de donantes, en el IVI son bastante menores que en la SS.
Seguimos en contacto.
<<<<<>>>>>
El DGP convencional solo analiza 9 cromosomas (X, Y, 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22). En esta 1ª FIV obtuve solo 5 ovocitos (lo normal para mi edad, me dijo la doctora), maduraron 4, llegaron 3 a biopsiar, y los 3 estaban mal (lo normal es un 30% buenos a mi edad, o sea se esperaba 1 sano, con algo de suerte). Uno de ellos, tenía anomalías en los cromosomas 11, 12 y 20 (incompatible con la vida), o sea que con la DGP convencional no lo hubieran detectado, me lo hubieran transferido y hubiera abortado con total seguridad.
7 de enero de 2011 a las 10:30 #1217825ParticipanteHola Berta,
yo también tengo 41 años, estoy en el IVI de Vigo, te diré que por aqui no hacen más que la DGP de 9 cromosomas.
Me han ofrecido un ciclo de FIV normal ( sin ICSI ) con 5 días de cultivo.
Estoy pensando en plantear la ovodonación, ya que si el problema es que en mujeres de más de 40 años la calidad de los embriones baja bastante. Lo mejor sería pensar en que de otra mujer joven obtendrán mejores embriones. Ya sé que la decisión es difícil. Los tiempos de espera de donantes, en el IVI son bastante menores que en la SS.
Seguimos en contacto.
<<<<<>>>>>
El DGP convencional solo analiza 9 cromosomas (X, Y, 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22). En esta 1ª FIV obtuve solo 5 ovocitos (lo normal para mi edad, me dijo la doctora), maduraron 4, llegaron 3 a biopsiar, y los 3 estaban mal (lo normal es un 30% buenos a mi edad, o sea se esperaba 1 sano, con algo de suerte). Uno de ellos, tenía anomalías en los cromosomas 11, 12 y 20 (incompatible con la vida), o sea que con la DGP convencional no lo hubieran detectado, me lo hubieran transferido y hubiera abortado con total seguridad.
7 de enero de 2011 a las 11:52 #1268430ParticipanteCova, en esto de los tratamientos no solo te miran los años, si tus hormonas están bien y tus ovarios tienen un tamaño aún bueno… lo más correcto es que te manden una fiv normal. Está claro que los años no ayudan, pero todo depende de tus condiciones fisicas y psiquicas y hormonales… hay mujeres con 40 años que se quedan embarazadas sin necesidad de ir a ovodonación. Además la ovodonación no es la panacea ya que aunque los embris se intuyen que son de mejor calidad por ser de chicas jovenes el exito tambien está en que tu utero (como en una fiv normal) acoja a tus embris.
Mucha suerte, yo tambien soy gallega pero estoy en fátima con la Dra Rivas.7 de enero de 2011 a las 11:52 #1217842ParticipanteCova, en esto de los tratamientos no solo te miran los años, si tus hormonas están bien y tus ovarios tienen un tamaño aún bueno… lo más correcto es que te manden una fiv normal. Está claro que los años no ayudan, pero todo depende de tus condiciones fisicas y psiquicas y hormonales… hay mujeres con 40 años que se quedan embarazadas sin necesidad de ir a ovodonación. Además la ovodonación no es la panacea ya que aunque los embris se intuyen que son de mejor calidad por ser de chicas jovenes el exito tambien está en que tu utero (como en una fiv normal) acoja a tus embris.
Mucha suerte, yo tambien soy gallega pero estoy en fátima con la Dra Rivas. -
AutorEntradas
- Debes estar registrado para responder a este debate.