Home › Foros › Diagnóstico genético preimplantacional › DGP NINGUNO SANO ALGUIEN HA REPETIDO?
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Anabel79.
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2 de enero de 2012 a las 18:02 #132238322 de enero de 2012 a las 22:42 #1322384
samsara
MiembroHola chicas! Solo queria entrar para daros un poco de esperanza porque mi marido tiene una translocacion robertsoniana 15,22 y gracias al dgp en 2008 tuve un niño precioso. Ahora queremos ir a por el hermanito a ver si tenemos la misma suerte
13 de febrero de 2012 a las 13:22 #1322385Unerbtub
MiembroHola a todas, soy nueva en el foro y por fin veo algo parecido a lo nuestro.
Para hacer un resumen, tengo una gran duda, mi marido tiene una traslocacion 14-19 y problemas de teratozoospermia severa y astenozoospermia leve y vamos por DGP, es la 2ª vez y 2º fracaso, los embriones no progresan. También tuve un aborto en 2008. El caso es que he estado leyendo mucho últimamente y siempre aparecen nuevas dudas. El caso es que a mi marido solo le hicieron el espermiograma básico y no el test de fragmentación de ADN ni nada mas. Entonces me surge la duda de si el hecho de no realizar esta prueba hubiera determinado la elección del tratamiento, es decir, ir ya a la donación directamente sin crear falsas expectativas.
¿Que os parece?, gracias por adelantado. La verdad es que es desesperante.
Saludos15 de febrero de 2012 a las 19:34 #1322386Mimemully
MiembroHola Raveol!
Te cuento algo de mi caso por si te puede servir de ayuda. Mi marido tiene translocación del 1 y 20, tras el primer intento fallido, de 10 embriones estaban todos afectados, fuimos a un genetista y se hizo una prueba de fish del esperma, que indica el porcentaje de espermatozoides que tiene la translocación (con el estudio de la fragmentación del esperma se mira la calidad, forma, etc. como mi marido tiene un buen espermiograma esta prueba no fue necesaria). El resultado fue determinante, tenía un 85% de esperma alterado, con lo que nuestras posibilidades se reducían a un 10-15% contando que otros cromosomas no estuviera afectados. Se suelen mirar la translocación que tienes, y otros 5 o 7 cromosomas con las síndromes más comunes.
Así que sin duda la prueba es importante, también decirte que con el tema de genética no hay tratamiento ninguno pero la fragmentación sí tiene tratamiento, les recetan una medicación durante varios meses y los pasan por una columna de anexinas para separar los buenos de los malos, con un 95% de éxito. Ójala lo hubiesemos sabido antes porque el disgusto, que te voy a contar…. fue tremendo. Aún así lo volvimos a intentar sabiendo las posibilidades reales, volvió a salir mal pero esta vez algo pasó con la estimulación que ninguno de los óvulos evolucionó correctamente. Las explicaciones que nos dieron fueron indignantes, ninguna responsabilidad, no se cuestionaron que hubiesen podido hacer algo mal, ninguna opción y para colmo me echaron la culpa a mí, a mi mala calidad ovocitaria, tengo baja reserva ovárica pero hasta ahora no le habían dado ninguna importancia ni tratamiento para ello. Sin comentarios. Ahora estamos indignados, hemos perdido nuestra oportunidad y sin saber que ha pasado.
Vas a volver a intentarlo? espero que tengas muchas suerte, pero sobre todo con toda la información por delante.
23 de febrero de 2012 a las 11:30 #1322387MiembroHola ANB!
Entonces el test de fragmentación de ADN no aporta nada??, es decir, se puede tener la traslocación y la fragmentación del ADN ser buena???
Nosotros también estamos indignados, si aciertan pa ellos las medallas si se equivocan (la mayoría de las veces) es nuestra genética. Lo que si te queda claro (y no te dicen) es que la probabilidad de éxito en los casos de traslocación es mínima y que depende de una probabilidad bajísima. No se entonces porque te “venden” avances científicos y esperanzas que no sirven para nada.
La solución es doble donante, creo…
Saludos y perdona por no poder contestar antes23 de febrero de 2012 a las 14:06 #1322388pozcyseofe
MiembroBueno, o adopción de embriones…
24 de febrero de 2012 a las 08:02 #1322389MiembroRaveol, sí las dos pruebas son importantes pero dan información distinta, en vuestro caso sería interesante saber tanto una cosa como la otra, es decir, que índice de fragmentados hay y en qué porcentaje tiene tu marido la translocación.
En nuestro caso era un poco distinto, la calidad y cantidad de esperma de mi marido la calificaron de “excelente” por lo que la fragmentación no fue necesaria, pero tiene un 85% afectado genéticamente que le salió con la prueba del FISH.
Espero no haberte liado, de todas formas pídele información a la persona que te esté llevando o acude a un genetista, te podrá sacar de muchas dudas y evitarte muchos disgustos.
Mucha suerte, ya me contarás como te va o que os dicen.
28 de marzo de 2012 a las 09:52 #1322390Anabel79
Participantehola buenas a todos,
escribo para pedir consejo. En la familia de mi marido hay una enfermedad terrible que sólo en un 10% casos tiene origen familiar, así que tenemos que suponener que estamos en ese porcentaje. Como no se conocen todas las causas ni si el está afectado, no nos garantizan que con DGP pueda evitarse al 100%. Además nos han dicho que cada intento se nos va a los 12000 euros y la posibilidad de que ningún embrión sirva, porque además puedan aparecer cualquier otro problema. En fin, que estamos hechos un lio, si arriesgarnos, hacer algun intento DGP o qué hacer -
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