Home › Foros › Madres y padres › eco 20, 1 de mis mellis tiene una malformación cardiologica
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28 de septiembre de 2018 a las 12:15 #59567328 de septiembre de 2018 a las 12:21 #1082472bariliaParticipante
Muvi, yo no te puedo ayudar porque no tengo informacion al respecto, solo queria darte animos…entiendo perfectametne la preocupacion que debes de tener.
Mucha suerte
28 de septiembre de 2018 a las 12:29 #1082482luna76MiembroMUVI, compi…esos ánimos…pues claro q eres fuerte, muy fuerte!!! mira ya sabes q lo peor es buscar información, sabes q todas lo hacemos pero con respecto a los peques es mejor evitarlo, te lo digo con conocimiento de causa, cada caso es un mundo, cada niño tb…siempre nos ponemos en lo peor y hay cosas q sólo por el nombre ya nos asustan, pero si te han dicho q es relativamente común, de momento no pienses más allá, inténtalo, sé q es difícil, pero inténtalo.
Mira yo antes miraba todo por internet, pero desde q han nacido los peques, he podido mirar cosas sin importancia, pero cosas q me han dicho, ya sabes pq les hacen seguimiento y demás, no he querido mirar nada, es q paso!!! lo q tenga q ser será, y al leer siempre nos ponemos en lo peor.
Entiendo q estés así, es normal, es tu hijo, lo llevas dentro y desde el mismo momento en q una se queda embarazada ya es madre…madre en todos los sentidos, es algo q sale sólo y nuestros hijos son la mayor preocupación, pero tenemos q intentar q las cosas nos afecten lo justo y necesario, por ti y por ellos, antes no había tanta información y nos conformábamos con lo q nos decía un médico, hoy en día tenemos todo al alcance y a veces es peor para nosotros…leemos demasiado.
Sabes q estoy aqui siempre q necesites, da igual si estoy ocupada con los pedugos, tú llama, ya los atenderá quién sea en ese momento! si necesitas hablar, desahogarte, compartir, siempre estaré aqui, te lo digo de verdad, aunque tb sé q en según q casos lo q a una le apetece es estar sóla y pensar.
Venga anímate, ya verás cómo el jueves te lo pintan todo mucho mejor de lo piensas, yo estoy segura! estoy convencida. Venga, un besico muy fuerte y ánimo vale??? aqui me tienes!!!
28 de septiembre de 2018 a las 12:39 #1082494SilvinaMiembroHola Muvi,
No puedo ayudarte, solo escribo para mandarte un abrazo y decirte que mejor no mires por internet, esperate a que te llame el pediatra y te diga la importancia que pueda o no tener.
Un besote muy gordo y espero que todo quede en un susto
28 de septiembre de 2018 a las 12:47 #1082504Aran23ParticipanteMucho animo.
No mires nada por internet porque lo unico que vas a conseguir es atormentarte, dejate aconsejar por lo que te digan los especialistas.
Un abrazo enorme28 de septiembre de 2018 a las 12:58 #1082516alicia35ParticipanteHola, antes de nada mandarte muchos animos y no dudes ni por un momento q eres fuerte pq si lo eres y mucho, cualquiera no pasa por estos ttos como nosotras.
Te aconsejo como las chicas, no mires por internet pq nos alarma mucho.
Yo te aconsejo q hables con un cardiologo o dos q sean especialistas en esa patologia. No se exactamente cual es la solucion para tu peque, pero lo q se, es de una compañera q tuvo q operar a su hijo recien nacido tb de una patologia cardiaca y es alucinante lo rapido y bien q se recuperan estos peques. Q te asesoren si hay operacion, cuando se haria y donde son los mejores por si decides trasladarte a esa ciudad te lo digo pq mi compañera, vivimos en Lanzarote, se desplazo a Las Palmas a dar a luz y en cuanto el niño nacio activaron el equipo medico q se traslado al hospital materno para operar al peque y esta fenomenal.
Ya se q ahora mismo no ves luz por ningun lado, pero ya veras q cuando hables con ese pediatra te van a aclarar muchas cosas y tendras otra perspectiva y tu peque sera un niño fuerte y muy feliz con los padres q les ha tocado.
Un beso enorme y aqui nos tienes a todas28 de septiembre de 2018 a las 15:19 #1082612AnónimoInvitadoHola muvi… lo primero decirte lo mismo que las demás compis…dejate de mirar por internet…espera a la información que te de el cardiologo… y sobre todo, intenta estar tranquila…
YO no soy cardiologa ni pediatra, pero te diré que mi niña nació con una cardiopatía congénita, no es exactamente lo mismo que tiene tu niño´, en el caso de mi niña lo descubrieron al nacer ya que no se detectó nada anómalo en las ecos… solo te diré, que lo descubrieron cuando tenía 3 días, ella fue prematura y solo peso 1,560…la idea de los cardiologos era operar cuanto antes ya que pensaban que corría mucho riesgo… al principio no querían darla el alta, finalmente conseguimos llevarnosla a casa a los 15 días… yendo al hospital cada dos o tres días… luego nos fueron espaciando las consultas a cada semana… luego cada 15 ó el mes… y hoy en día, sin que todavía se lo expliquen muy bien ni ellos, mi niña sigue con la lesión pero sin síntomas…lo que de momento la ha “alejado” de quirófano… cuando te dicen que uno de tus hijos tiene una enfermedad “importante” todo te da miedo…yo no se si en el caso de tu bebe esa enfermedad tiene asociados otros riesgos que los puramente cardiacos, pero te diré, que los bebes son mucho más fuertes de lo que nosotras nos esperamos… que si tiene que pasar por quirofano (como seguramente tendrá que pasar Adriana) hoy en día todo está super-estudiado… y que tenemos grandes profesionales en España para hacer cualquier operación…. así que, aunque me puedo poner en tu lugar y entender como lo debes estar pasando, piensa que lo importante es lo que te cuenten los cardiologos…y también piensa, que seguramente ellos al principio se pondrán “en lo peor”…así que de lo que te digan, solo pueden ser “mejores” las cosas..no peores… así que deja de buscar información por internet que no entedemos y dejate guiar por los profesionales…
Ya nos contarás.. Un besito y mucha suerte!!!
28 de septiembre de 2018 a las 18:35 #1082749AnónimoInvitadoMuvi, guapa, muchísimo ánimo, ya verás como todo se soluciona y tu peque estará bien. Confía en los médicos e intenta no mirar nada, como te han dicho las chicas. Yo no te puedo ayudar, pero sí te puedo decir que a nuestra peque en la eco 20 le vieron un quiste de 5mm en el plexo coroideo (jamás olvidaré el nombre) y me dijeron que no me preocupara que no creían que fuera un síndrome de Edwards, imagínate como te quedas, pero desaparecieron y hoy día está genial. Mi madre se volvió loca buscando por internet y no me quería decir nada, y nosotros sin adsl de casualidad, mejor. A veces nos alarmamos mucho o más de la cuenta.Tú habla con tus peques, a mí me hacía sentir muy bien.
Te mando todo mi apoyo y energía positiva. Un beso muy grande.29 de septiembre de 2018 a las 07:40 #1082904marykayMiembroHola compañera,
Solo entro para derte animos y decirte que seas fuerte y veras como todo va a ir fenomenal.
Besos.29 de septiembre de 2018 a las 08:18 #1082951isabelnaronParticipanteGracias a todas por vuestros ánimos, de verdad que vuestras palabras significan mucho para mi, estoy intentando disimular que estoy bien todo el tiempo porque mi marido es super nervioso y se toma las cosas muy a pecho. Aqui he encontrado siempre cariño y comprensión y la verdad que se agradece mucho.
Lunaaa compi, sabes que tambien me tienes cuando quieras, para mi es una suerte tenerte como amiga, sabes que al principio me lo tomé mejor, pero ahora venga a darle vueltas y mas vueltas, es inevitable, estoy deseando que me llame el cardiologo.
Laurababs, me alegro que todo quedará en susto, tu tambien lo pasarías fatal y menos mal que no tenías internet!!!
Sonisky, la verdad es que aunque suframos mucho, lo bueno es que hoy en dia hay tantos adelantos que enseguida se dan cuenta de lo mas mínimo, y como tu dices siempre se ponen en lo peor, me alegro mucho que la nena vaya tan bien, mi sobri nació con una dilatación en cada riñon y le dijeron que era muyyyy provable que tuviera que pasar por quirófano, él ahora tiene 3 añitos y le dieron el alta de urología cuando tenía 2 años, nunca ha hecho falta operar, se cerraron solos, asi que quien sabe…
Muchos besos a todas y mil gracias :-*
1 de octubre de 2018 a las 11:50 #1084185evalen78ParticipanteMUVI CIELO, SE PERFECTAMENTE POR LO QUE ESTAS PASANDO.
EN MI 16 SEMANA DE EMBARAZO DETECTARON QUE MI BEBE TENIA UNA DEXTROCARDIA, OSEA, EL CORAZON DESPLAZADO HACIA LA DERECHA Y ADEMAS GIRADO DEL REVES.
EN PRIMER LUGAR QUE DIJERON QUE LA COSA PINTABA MAL…. QUE HABIA BASTANTES POSIBILIDADES DE QUE FUESE UNA ENFERMEDAD GENETICA, O QUE EL BEBE TUVIESE MAS MALFORMACIONES.
YO SI ME HICE LA AMNIOCENTESIS, ME QUEDE MUCHO MAS TRANQUILA, LA VERDAD.
DESDE ESE DIA, ME HICIERON UNA ECOGRAFIA DE ALTA DEFINICION CADA 15 DIAS DURANTE TOOOODO EL EMBARAZO, PARE VER SI SE VEIA ALGO MAS.
ME VIERON GINECOLOGOS, PEDIATRAS, CARDIOLOGOS, EN FIN… CADA VEZ QUE IBA AL HOSPITAL, AQUELLO PARECIA UN CIRCO!
EL DOCTOR NO ME DEJO COMPRARLE ROPA A MI HIJO HASTA LA SEMANA 30, MAS O MENOS…. SIEMPRE LE PREGUNTABA SI YA PODIA Y EL ME DECIA… “VAMOS A ESPERARNOS UNOS DIAS MAS A VER…” UFF… FUE HORRIBLE!
ENCIMA EL CORDON UMBILICAL SOLO TENIA UNA ARTERIA Y EL BEBE NO CRECIA CORRECTAMENTE, YO TUBE DIABETES GESTACIONAL, Y LA PLACENTA ENVEJECIÓ.
LOS MEDICOS ME DIJERON QUE TODO LO QUE SE PODIA MIRAR TENIENDO AL NIÑO DENTRO YA SE HABIA MIRADO (a parte de la Amniocentesis me hicieron otra pureba con el liquido amniotico), PERO QUE NO PODIAN GARANTIZARME QUE MI HIJO ESTUVIESE SANO HASTA QUE NACIERA…. ESE CORAZON TAN RARO, SERA CAPAZ DE LATIR FUERA DEL UTERO????
EL PARTO FUE UNA PESADILLA, CASI LE PERDEMOS PARA SIEMPRE, Y ME TUVIERON QUE PONER ANESTESIA TOTAL…. CUANDO DESPERTE SOLA EN UNA HABITACION OSCURA Y NO OIA A MI BEBE LLORAR…. CREI QUE TODO HABIA TERMINADO, QUE SU CORAZONCITO AL FIN SE HABIA DADO POR VENCIDO….
PERO NO!!!!! MI HIJO ES EL MAS GUAPO DEL MUNDO, TE LO JURO!!!! ESTA SUPER SANO, TIENE UN CORAZON “DIFERENTE”, PERO YA LE DIERON EL ALTA DE CARDIOLOGIA A LOS 6 MESES!!!!!
TE CUENTO TODO ESTE ROLLO PARA QUE VEAS QUE LOS MEDICOS, EVIDENTEMENTE, DEBEN PONERSE EN LO PEOR… PERO QUE LOS FINALES FELICES EXISTEN!!!!
SIENTO LA RESPUESTA TAN LARGA, PERO DE VERDAD QUE SE PERFECTAMENTE COMO TE SIENTES…. SI QUIERES HABLAR CONMIGO DE CUALQUIER COSA, QUE TE CUENTE MAS DETALLES DE MI EXPERIENCIA, DE VERDAD, LO QUE SEA… MANDAME UN PRIVADO Y TE DOY MI TELF!!!!
ANIMO CAMPEONA, QUE TU PEQUE SEGURO QUE VA A ESTAR BIEN!!!!
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