Hola a todas

Entro un momento para contaros..

El miércoles de hace 15 días ingresamos a Ariadna por el tema de los movimientos que hacía..El electroencefalograma que la hicieron,salió normal,el jueves le hacen una eco craneal y otra abdominal, y dos horas después el médico me llama a su despacho,sin mi marido ni nada,él con dos residentes.Me  dice: “en la eco abdominal se ven el hígado múltiples puntos que SUENAN como NÓDULOS MALIGNOS o metástasis y ésto junto con los movimientos que produce un tumor, corresponden a un TUMOR MALIGNO llamado NEUROBLASTOMA..Este tumor suele localizarse en las GLÁNDULAS SUPRARENALES..Hay que encontrarlo,para ello le haremos:RESONANCIA MAGNÉTICA,ANÁLISIS TUMORALES,SONDA DE ORINA 24 HORAS PARA ENCONTRAR LA TOXINA QUE PRODUCE ESE CÁNCER, y por último una GAMMAGRAFÍA.
Salí corriendo del despacho hacia la habitación buscando a mi madre y a mi tía..Llorando.Todo fue un caos..Todo el mundo llorando..Yo solo pensaba que la próxima vez que entrara,sería para deciros qué día habia muerto Ariadna..Para resumir,cada prueba salió bien, pero sólo hasta que no tuvieron la gammagrafía no nos dijeron que ESTABA LIMPIA..Ni la resonacia sirvió,ya que los puntos seguían saliendo pero no sabían lo que era.Al final,esos puntos creen que son micorangiomas que tiene en el hígado sin clínica alguna y los movimientos los seguirá haciendo hasta que tenga dos años y se la pasen.

Os he resumido muuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuucho todo…Ha sido la peor semana de mi vida..Si salía positivo a tumor,había que mirar también a Claudia,pues lo mismo que el onco gen había mutado en Ari, también podía haberlo hecho en Claudia..Me vi sin las dos.

Tacto del médico,ninguno..Nosotros no nos quejábamos de que se hiciernas las cosas mal,pues si al final,se hubiera confirmado, en una semana y media estaba hecho todo,sino del trato:decírmelo sola,adelatnarse a todas las pruebas,pasar olímpicamente de cómo estábamos y quejarse de que le hubieran dado un toque en el hospital..Nos pidió perdoón,pero con mucha soberbida..También descartaron el SINDROME DE SANDIFER,que para las chicas que teneis bebés con reflujo,es lo que suele pasar:movimientos bruscos,porque les sube el ácido clorhídrico..La sondaron también gástricamente durante 24 horas,vías en la cabeza, pichazos en la yugular y una y mil ppp….. a mi pequeña la hicieron..Lo sé,todo para asegurarse..Todo empezó con la radiografista..Cuando la volvieron a hacer otra eco abdominal,ya no eran varios puntitos, sino dos.

Ya estamos en casa,el 25 le quitamos el angioma a Claudia,pero con PROPANOLOL,una medicación que debe tomar durante un año..Ariadna sigue haciendo esos movimientos,pero los asociamos más a estados de ánimos:enfados, aburrimiento..síq eu pensamos pedir una segunda opinión,bajar a Madrid etc,pero de momento necesitamos descansar..

Un beso, y no os he leído,pero espero que todo esté yendo bien…

Lua cariño te mando un super abrazo!!!! Espero que las pruebas salgan bien…
Desde luego, hay médicos que deberían tomar un curso de modales, de tacto…
no me quiero ni imaginar por todo lo que habéis pasado, espero que pase pronto y que sólo lo recordéis como una pesadilla… Ya verás guapa que todos los resultados serán positivos!!!
Mucho ánimo!!!

Sonia,felicidades…

Inven, qué guapos están tus nenes, parecen ya unos nenes grandes… ahí sentaditos…qué monos!!

Besos a todas!

UAU Lua menuda historia….ufff es que no se que decirte la verdad, bueno si, que me alegro que todo al final este bien…un achuchon muy fuerte.

Un hurra por Raul que es todo un hombrecito.

Pues mi hermana solo quiere uno pq ya tiene otro y su marido viaja mucho …pero vamos que se puso dos embriones….estoy muy contenta por ella, bueno ya os lo imaginais.

Romana un abrazo muy fuerte, por si nos lees.

Hola

La cuestión es que el diagnóstico pudiera haber sido acertado ya que el NEUROBLASTOMA es un cáncer de lactantes (de hecho hay dos intervalos:de 0 a 2 años y de 2 a 5)..También agradecemos como os he comentado que todas las pruebas se las hicieran en una semana..Si lo hubiera tenido,en diez días la hubieran operado.

Yo le decía:”pero doctor,yo la veo tan saludable..”y él me decía:”los niños no somatizan como los adultos” y yo,a llorar..Cada prueba nos supuso un infierno.El día que la fueron a hacer la resonacia,mi marido y yo nos quedamos con ella..Volví a casa para ducharme y me harté a llorar,pensando que nunca volvería y que nunca podría vovler a esa casa,con su cunita vacía..Sólo pensaba que la metástasis estuviera localizada en el hígado,pero pensaba por otro lado que tendría todo el sistema hipofisiario tocado y empezando a degenerarse neuronalmente..Cuando nos dijeron que en la resonancia no se veía nada,excepto los puntos del hígado que no sabían qué eran..nos volvimos locos de alegría..

Ese mismo día le dije al pediatra que NUNCA volvería a hablar con él,y desde ese momento mi padre y mi marido fueron los que hablaban con él..Les dijo que no podíamos ser ni optimistas ni pesimistas hasta que estuviera la gammagrafía..A la pobre la metieron por la cabeza una pedazo aguja con yodo radiactivo y a la máquina otra vez..La acompañó un anestesista y una enfermera en todo momento..Con esa prueba,si hay tumor,el yodo se pega a él.Antes del resultado,el pedazo de cabrón (perdonad) le dijo a mi marido que la toxina en asngre estaba un poco elevada..pero que no era significativo..Jolines,nada era significativo.Que los tumorales salieran bien,tampoooooooco era significativo..Solo cuando estuvo el resultado de la gamma,entró en la habitación,donde estábamos todos de los nervios,y dijo la LEN (en vez de decir,la prueba y ya está) ha salido normal..Mi marido ya le dio varios toques de que se había pasado un pelo conmigo,que el trato era nefasto..pero hasta que no vio que la niña estaba bien, nose doblegó..Ya os digo que luego nos pidió perdón,pero sin mucho sentimiento…

Le dije, ya después de todo, que cómo me lo pudo plantar así,sin más, no tener más tacto,empezar por …hay unas cositas que tenemos que estudiar,para éso la vamos a hacer unas pruebas..es que él, ese día fatídico,me dijo:”mira, yo te lo digo todo..Mis compañeros me han dicho..pero qué la vas a decir?Pues la verdad”..Y él tan orgulloso de habernos dicho “la verdad”.Pues lo dicho,ya después de todo,me dice que me lo dijo,por si los que estaban de guardia esa tarde me lo decían,o se les escapaba..Anda ya!!!!

En fin,no le deseo a nadie ésto..el pensar que vas a perder a tu hijo,es lo peor del mundo..Y no es pensarlo,es como tenerlo ahí mismo,que va a ocurrir..Yo pensaba que no quería que ella sufriera y cómo estaría pasado un mes o así cuando el cáncer la comiera..Lo sé,ses super duro decirlo,pero peor pasarlo..

Chicas, hola a todas. Os leo pero no tengo tiempo de escribir. Entro rápido para decirle a LUA que mucho ánimo, y menudo hijo de perra el médico ese. Pero ahora lo que tienes que pensar es que la niña no tiene nada grave. Menudo calvario habéis tenido que pasar, no me lo puedo ni imaginar. Qué valiente eres, LUA, millones de besos para las niñas, en especial a Ari, y para ti.

Menudo sustazo que te han hecho pasar Lua… me alegro un montón que haya quedado en nada serio y que ese médico
se haya equivocado. Un abrazo!!!

Yo he estado de nuevo ingresada 5 días… pero bueno, vuelvo a estar en casa con las contracciones controladas.

Incencible, tus peques están preciosos!!! y menudos ojazos!!!. La verdad es que se me cae la baba con todas las fotos que todas ponéis de vuestros peques y las caritas tan dulces que tienen… están para comerselos, jjejejej

Un abrazo a todas.

Eneldo si yo siempre lo digo, no es que Pau sea pequeño (esta en percentil 3 que para un prematuro que quieres que te diga…) es que Teresa es enorme, esta en el 75-90!!!  Si lo que no es normal es lo de Teresa!!!!  Pero claro, todo el mundo, yo incluida, piensa que Power es pequeño.  En fin…el caso es que ultimamente come super bien y esta la mar de espabiladillo.  Ya me dijo el pediatra la semana pasada que me mentalice porque va a ser pequeño durante su primera infancia, salvo estiron escepcional que es poco probable asi que…mira, como no hay mal que por bien no venga, con Pau gastamos muy poco en ropa.  Todo tiene su parte positiva…

Los tuyos estan…mmmm para morderles los mofletes!!!  y los de inven…menudos ojazos!!!!  Si es que hemos hecho unos niños tan guapos…

Pero Mariaaaaaaaa!!!!  Estan tremendos!!!  Somos unas artistas.  Yo, el año que viene, hago otro!!! jajaja