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10 de julio de 2012 a las 09:43 #131152310 de julio de 2012 a las 09:45 #1311524Chorritos1174Participante
Hola Lolu,
Espero que el resultado del legrado haya ido bien.
Creo que en tu caso se trata de conseguir un buen número de fóliculos y un endometrio bueno. Si te han hecho una histeroscopia y un legrado y está todo bien ya verás como lo conseguirás.
Un saludo y suerte!
Dra. Cristina Guix10 de julio de 2012 a las 10:03 #1311525Chorritos1174ParticipanteHola Ro100,
Si el quiste es pequeño y no te da ningún tipo de molestia, lo mejor es no tocarlo ya que puede verse afectada la futura reserva ovárica y en tu caso que necesitáis FIV no es lo mejor. Si hay tienes molestias o hay algún tipo de cambio en el quiste por ejemplo que crezca entonces sí que te recomendaría quitarlo. Los médicos que nos dedicamos a reproducción no somos muy partidarios de sacar quistes que no tengan importancia clínica.
Un saludo y suerte!
Dra. Cristina Guix10 de julio de 2012 a las 10:46 #1311526HelltheabeParticipanteBuenos dias doctora, subo el mensaje que puse dias atras, me interesa mucho su opinion. Ve convenientr que me haga histeroscopia, cariotipos, pruebas sanguineas de trombofilias o inmunologicas
Gracias por la ayuda doctora no sabes como lo agradezco copio la anterior pregunta que hice hace un par de meses. Hicimos fiv imsi con resultado de 5 embriones buenos me pusieron dos y congelaron 3 me toca beta hoy pero estoy ya con la regla quisiéramos ir a por los congelados que serían nuestra última oportunidad , en tu opinión hay algo que pudiéramos hacer para que salga bien la transfer de congelados???ponnerlos en ciclo natural Poner los tres a la vez, durante el tratamiento no me analizaron el estradiol,tendrían que analizarmelo, hacer hatching. Tomar yo algún suplemento. Hacer pruebas que se hacen para abortos de repetición o fallos implantación.
Si la transfer de congelados no va bien dado que económicamente no podemos hacer fiv y la ia es más económica nos la podríamos plantear o sería tirar el dinero. Ah los embriones que me pusieron tenían dos días habríamos tenido más garantías de éxito si los hubiesen puesto al 3º día??
Un millón de gracias. Un abrazo
,Ante todo muchas gracias por la atención que nos prestas. voy a comenzar tratamiento fiv+icsi+imsi y me gustaría conocer tu opinión.
Tengo 41 años, un hijo de dos concebido naturalmente al primer mes de buscarlo nacido por cesarea, llevamos casi dos años buscando un segundo hijo sin resultado algún retraso pero siempre test embarazo negativo. Mis analíticas en día 3 de ciclo dan LH 5,04 FSH 8,11 PROGESTERONA 0,55 PROLACTINA 17,67 ESTRADIOL 26,43 TSH 0,99 ANTIMULLERIANA 54,31 buen recuento de folículos con ecografía en cada corte salían unos 5 o 6.
El primer seminograma de mi pareja daba como resultado oligoastenozoospermia severa. El segundoseminograma hace un mes con estos resultados:
concentracion espermatica 18mill/mil total eyaculado 46,8mll motilidad: tipob :2mill/mil(11%)y tipo a:1mill/ml(5,6%) morfologia: formas normales 14%. anormales 81%.Test pre-imsi: espermatozoides tipo o:4% tipo 1: 10% tipo 2a: 28% tipo 2b:22% y tipo 3: 37% Por todo esto me recomiendan imsi .
Me han hablado de donación de óvulos por mi edad, de que dado el seminograma de mi pareja mejor fiv+icsi+imsi.
Para fiv a secas qué porcentaje de espermatozoides normales se tendría que tener?? o por mi edad mejor icsi también al haber tan poco de la imsi me da algo de inseguridad, según he leído los porcentajes de éxito son iguales que la icsi.Me encantaria pudieras darme tu opinión profesional. Muchísimas gracias
10 de julio de 2012 a las 13:33 #1311527DuattyhawParticipanteBuenos días doctora,
Queria comentarle mi caso. Yo, 33 estoy bien y mi marido, 36 tiene OAT, con un 2% de formas normales.
He tenido 4 abortos en un año, el primero de ellos con legrado y los 3 restantes bioquímicos. Me han realizado todas las pruebas de abortos de repetición saliendo todas perfectas ( pruebas de coagulación, cariotipos, FSH, histeroscopia con biopsia endometrial, etc).
A mi marido le hicieron fragmentación de adn y fish saliendo los resultados dentro de la normalidad.Por los abortos sufridos nos recomendaron en la clínica de fertilidad realizar icsi con dgp a los embriones.
El primer ciclo de fiv fue con protocolo corto y me extrajeron 26 óvulos, de los que 14 eran maduros. Me cancelaron transferencia porque hiperestimulé. Fecundaron los 14, pero sólo me quedaron 3 embriones. El resultado del DGP fue que todos los embriones tenían anomalías y no pudo realizarse transferencia.Decidimos realizar un segundo tratamiento con protocolo largo para evitar la hiperestimulación e introducir semen de donante por si pudiera ser el problema cromosómico del esperma de mi marido. Esta segunda vez me sacaron 8 óvulos de los que 4 eran maduros y fecundamos con esperma de mi marido, los 4 inmaduros se dejaron para la muestra de donante. El resultado final fueron dos embriones conyugales uno A y otro C, a los que no realizamos el dgp porque no nos aconsejaron por el coste económico de biopsiar únicamente dos embriones. Me hicieron transferencia y ninguno se implantó.
En la clínica me han comentado que el problema es ovocitario, no me lo aseguran al 100% al no poder realizar ningún tipo de prueba para verificar si están alterados genéticamente. Me indican que todo apunta que el problema sean mis óvulos, por los 4 abortos sufridos, por los 3 embriones que no estaban sanos y además que uno de los embriones de donante lo descartaron porque tenía multinucleación y eso es una anomalía cromosómica. Además me comentan que durante la estimulación en este segundo tratamiento, el estradiol que iba aumentando, comezó a bajar de un día para otro y tuvieron que programar la punción ante la posibilidad de perder el ciclo. Consideran que esto también puede indicar que mi ovario no produzca bien los óvulos, es decir, que no los madure del todo.
Por todo ello, me aconsejan ir a ovodonación. Me gustaría contar con una segunda opinión antes de acudir la ovodonación teniendo en cuenta mi edad, que “aparentemente” no tengo ningún problema y que tengo facilidad para quedarme embarazada. Además también me surge la duda de cómo es posible siendo la calidad del óvulo mala, y que mi marido tiene oligozospermia, astenospermia y tetatozoospermia, me quede embarazada con tanta facilidad, 4 veces en un año.
¿Considera que sería una pérdida de tiempo realizar otro tratamiento con mis óvulos? ¿ Su opinión como experta sería también la de acudir a la ovodonación?.Saludos, y muchas gracias de antemano por su respuesta.
11 de julio de 2012 a las 12:31 #1311528felina2006_10-9220ParticipanteEstimada doctora:
Mi mujer está haciendo un tratamiento en IVI-Valencia. Dentro de una semana debemos hacer analítica y eco para empezar probablemente la estimulación, pues está siguiendo el protocolo japonés. En la analítica del estradiol, debía darle más de 200 y le ha dado 1200. Mi pregunta es: ¿es demasiado alto? En IVI nos dijeron solamente que debía superar los 200.
Muchas gracias
14 de julio de 2012 a las 23:49 #1311529mararoMiembroHola Doctora Guix:
Durante el embarazo, la edad de la mujer es necesaria para el screening combinado. ¿ Es necesaria para algo más?
Si me someto a una ovo, no quisiera decirlo en la SS. Me gustaría hacerme la amniocentesis de todas formas, porque me evitaría mucha ansiedad el resto del embarazo; en este caso, daría igual qué cifra diera el screening. ¿ Qué opina Vd. sobre ocultar al gine un dato que no es necesario?¿ debería decirlo de todas formas? En caso de hacerme una ovo, lo haría de una donante con grupo y Rh congruente con el mío. Un saludo.26 de julio de 2012 a las 18:53 #1311530venbebe1MiembroBuenas tardes doctora Cguix
Gracias por su ayuda, he pasado por dos ciclos de fivb-icsi con resultados negativos con dos tranferencias de embriones frescos de calidad A y de 4 y 5 celulas, si puede leer mi firma podria hacerse una idea mas detallada de mi historial. Ahora en las ultimas pruebas realizadas a mí, el cariotipo bien y en el estudio de coagulacion especial y trombofilias me ha salido:heterocigoto para la mutacion del gen del factor XII en la posicion 46 y homocigoto para el gen MTHFR poscion 677, esto según me dijeron soy propensa a que me den microtrombos venesos.
Mi pregunta es la siguiente: pueden ser esto la causa de no conseguir el embarazo?, o la causa de los fallos de los dos ciclos de fiv-icsi?, que pasos deberiamos seguir ahora??,prodria explicarme mejor estas mutaciones??Un saludo, Iliana
31 de julio de 2012 a las 13:39 #1311531WistaMiembroHola, ¿Quería saber si es mejor la transferencia de embriones congelados por ciclo natural o sustituido?. ¿Existen las mismas probabilidades de embarazo con ambos o es mejor por el ciclo natural?.
Tengo 35 años sin aparentes problemas de fertilidad, mi marido baja cantidad de espermatozoides. En nuestro primer ciclo FIV -ICSI en clínica privada, que fue en abril el ciclo fue muy bueno según el médico, con embriones de calidad. De los dos primeros transferidos en abril, se implantó uno y en la semana 9 se paró el corazón. Ahora me planteo la transferencia de congelados para septiembre y coincide con una parada técnica de la clínica justo cuando me tocaría por ciclo natural la transferencia. Me dan dos opciones, en septiembre con medicación, ciclo sustituido para que coincidan las fechas con la apertura de los quirófanos o bien esperar a octubre, realizandolo por ciclo natural. La verdad, me encantaría que fuera cuanto antes, pero no quiero tener menos posibilidades porque sea por ciclo sustituido y tengo la duda de si hay diferencia de probabilidades de embarazo si es natural o sustituido. No sé qué hacer…
Necesito una ayudita por saber si hay algún estudio sobre este tema.
Gracias.14 de agosto de 2012 a las 12:47 #1311532Chorritos1174ParticipanteHola Doslunas,
Con todos los mails el tuyo sin querer me lo había saltado, disculpa.
Si tenéis 3 congelados yo me los pondría todos si ya habéis hecho una transferencia en fresco sin éxito. Como tienes un hijo no creo que sea necesario realizar los estudios que me comentas.
Si no consiguieras embarazo y no podéis costear otra FIV, si el semen esta bien podrías hacer inseminaciones pero si el semen no está bien a lo mejor hay otras opciones que os dan más posibilidades de embarazo.
Con 41 años lo indicado sería volver a realizar una FIV pero también como te dijeron se puede hacer la donación. Es cierto que la donación es más cara pero por ejemplo en el centro en donde yo trabajo existe la opción de la donación compartida que es mucho más económica y en ese caso se comparte la donante entre varias pacientes. Si quieres te paso un link donde se habla de esta opción.
http://www.barcelonaivf.com/tratamientos-de-fertilidad-en-tiempos-de-crisisMucha suerte!
Dra. Cristina Guix14 de agosto de 2012 a las 12:55 #1311533Chorritos1174ParticipanteHola Vane 78,
Con 33 años no deberíamos estar hablando de donación de óvulos pero realmente a lo mejor sí que hay un problema en los óvulos ya que has tenido los 4 abortos y los ciclos de FIV no han ido muy bien respecto al número de óvulos maduros, embriones para analizar y tranferir. De todas maneras antes de hacer la donación y para estar seguros de lo que hay que cambiar sean lo óvulos existe una prueba que es la meiosis que se realiza en el varón y que aunque está bien el FISH puede estar mal y explicar lo que está sucediendo.
Un saludo,
Dra. Cristina Guix14 de agosto de 2012 a las 12:57 #1311534Chorritos1174ParticipanteHola Toberal,
¿Has mirado las unidades del estradiol? puede ser que te hablaran de ng y te estén dando el resultado en pmol.
Un saludo,
Dra. Cristina Guix14 de agosto de 2012 a las 13:02 #1311535Chorritos1174ParticipanteHola Mammamaría,
En el screening combinado se necesita la edad para calcular el riesgo de sd Down y otras cromosomopatías. Solo tendrías que decírselo al ginecólogo pero si no dile que te quieres hacer la amniocentesis sí o sí y el screening en ese caso puedes hacerlo o no.
Un saludo,
Dra. Cristina Guix14 de agosto de 2012 a las 13:12 #1311536Chorritos1174ParticipanteHola Iliana:granada,
Las trombofilias que te han realizado y que te han salido alteradas no creo que sean la causa de que no hayas conseguido embarazo. La mutación del factor XII es heterozigótica y en principio es en los casos de homozigosis cuando se tratan y la mutación de MTHFR se soluciona tomando acido fólico a dosis altas. De todas maneras no estaría mal que consultases con un hematólogo experto ya que en ocasiones por los antecedentes personales y/o familiares si los hay se recomienda el uso de heparina.
Suerte!
Dra. Cristina Guix14 de agosto de 2012 a las 13:13 #1311537Chorritos1174ParticipanteHola Pitufina2012,
Te acabo de contestar al email privado que me habías enviado.
Un saludo,
Dra. Cristina Guix -
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