ANNE, es la primera vez que escribo en FIV pero tengo que ir haciéndome la idea para cuando llegue el — de la 4ª IA.
REspecto a lo que preguntas te puedo contestar que el otro día salió una noticia en la tele donde en una clínica sevillana una mujer había dado a luz un bebé sano por FIV. Ella tenía un nene dawn y muchas probabilidades de repetir con un nuevo embarazo. El caso es que de 10 óvulos que creó, 9 eran portadores de dawn!! Y el que le quedaba sano fue el que le pusieron y todo fue muy bien hasta el final. Así que si hay antecedentes sí que lo deben mirar.
También te puedo decir que en la familia de mi marido hay un caso (su hermana) de enfermedad de las denominadas “raras” y cuando decidimos buscar un bb y lo consultamos con el gine, no nos puso ningún problema a la hora de hacernos pruebas genéticas tanto a nosotros como al feto. De momento como no me he podido quedar embarazada tampoco nos hemos hecho las pruebas. Y no es cruel pensar como dices tú. Te juro que yo preferiría abortar que darle a mi hijo la vida de sufrimiento y dolor que tuvo mi cuñada, que murió.
También te puedo contar que una amiga mía tiene un nene con un defecto genético, una trisomía también , pero no es Dawn. Y para la segunda hija y para la tercera ahora, que vuelve a estar embarazada, le hicieron unas pruebas especiales.
Lo que no entiendo es como han tenido tus amigas niños dawn. Lo deberían de saber cuando estaban embarazadas, ¿no? ¿O es que aun sabiéndolo decidieron tenerlos?
Perdona el rollo, pero espero haberte aclarado algo.

no se evita…..otra cosa es si te hacen el diagnostico genetico una vez que han hecho la fecundacion y antes de la transfer pero con dicho diagnostico se corre el riesgo de que se mal logre la fecundación por lo que normalmente no se hace salvo casos como los que exponia la otra compañera arriba como historia en la familia de enfermedades geneticas

Comi siempre Els ha dado en el clavo, sólo en el caso de una DGP (Diagnóstico genético preimplantacional) pueden descartar anomalías genéticas y ni aún así te garantizan que el niño sea sano, si tienes una enfermedad hereditaria si que pueden buscar si el embrión es sano o no. La DGP no sólo es para buscar enfermedades, también se hace en casos de fallos repetidos de implantacion…