Ariel cariño!! no es por abrir polémica pero me he documentado mejor y finalmente las baldosas en forma de flor pertenecen al “ensanche” de Barcelona y me equivoque no es de Puig i Cadefalch son de Idelfonso Cerda

      “Tanto Bilbao como San Sebastián vieron pronto la necesidad de salir de sus límites territoriales y plantearon la oportunidad de un proyecto de Ensanche, privilegio que solo había correspondido a otras dos capitales Barcelona -Plan de Ildefonso Cerdá para Barcelona (1855-1860)- y Madrid -Plan de Carlos Castro (1857-1860)-. En 1864 se aprobó el Proyecto de Antonio Cortázar para San Sebastián, mientras que Bilbao hubo de esperar a la pacificación tras la última guerra carlista en 1876 para ver aplicado definitivamente el suyo”

    Esto demuestra que os copiasteis de nuestras baldosas para vuestro ensanche ya que el vuestro es posterior al nuestro…jajajajajaja!!….he visto por internet que confirman lo que yo ratifico.
También se ha reproducido la “dichosa flor” en joyeria, ropa, zapatos (camper) etc y es símbolo de la ciudad y del modernismo…..corriente de arquitectura que vosotros no poseeis.

    Dressler, por mi podeis llamaros enanas tanto como gusteis….con cariño todo vale…y como sé que eso os sobra pues seguir que yo me parto :big_smile:. Por cierto neni, que nivel tienes de FSH….a ver si todas vais a estar mejor que yo….jejejej!!

      Terma gracias por tus ánimos ahora solo falta que este mes suene la flauta y no me toque pasar por el calvario….te lo imaginas???…jejejej.

      Evuchi, que bien que estas!!….como te encuentras? tienes síntomas ya de preñadica???

      Siposi nos vamos a tener que aguantar no hay más remedio. gracias guapi!!

Gracias bichejo por pensar en que yo no pueda aparecer!! si en el fondo, muyyyyyyyyyyy profundo, eres un cielo!!

Esas losas las he visto en muchos sitios, o similares, pero no tenía ni idea de su significado, está bien eso de que nos culturiceis.

En cuanto a mi FSH, tampoco te pases!! en 4.4 la tenia hace 2 años, ahora está en 7.1 en el ultimo analisis, debe ser que mi cerebro preadolescente tiene las hormonas en estado similar, lástima que los ovulos no lo acompañen.

Ah!! por cierto, estoy tomando aceite de onagra, me lo recomendó el dermatologo para el pelo que se me cae mucho, llevo como 1 mes y la verdad es que se me ha notado. Ya sabeis mi opinion sobre la automedicacion!!

En cuanto al “pescadito inglés”, lo hicieron el martes y lo tendrán para dentro de unos 15 días, a ver lo que sale, y confirmado Ariel, sale por 241€, pero es que en esta clínica tienen laboratorio de genética y según ellos eso abarata los costes.

Besotes guapas.

PD: lo de las barricadas sólo duró una hora.

Hola chicas, es un poco largo pero es lo más completo que he encontrado. Mi lentejita sigue su curso, lo único del embarazo que sigue molestando son las naúseas y que sigo manchando, por lo demás tumbadita y reposito y a cuidar la lentejita mucho. Muchos besitos guapas.

¿Cómo podemos saber si los espermatozoides tienen anomalías en sus cromosomas?:

En los últimos años, el análisis de los cromosomas se ha beneficiado de la aparición de una técnica que combina la citogenética y el estudio molecular, se trata de la Hibridación in situ fluorescente (FISH).

En una muestra de semen puede realizarse la FISH de los espermatozoides.

Sin embargo, esta técnica actualmente sólo permite analizar 5 de los 23 cromosomas que lleva cada espermatozoide. (cromosomas 13, 18, 21, X, Y), por tanto, aunque, puede ser una técnica útil si existen anomalías en alguno de estos cinco cromosomas, el estudio resulta incompleto.

Por esta razón, preferimos realizar un estudio de meiosis que nos permitirá estudiar todos los cromosomas del espermatozoide.
FISH en espermatozoides.

¿Qué es la FISH en espermatozoides?

La FISH (Fluorescence in situ Hybridization) en espermatozoides es una técnica que permite caracterizar parte del material genético de los espermatozoides.

Las células somáticas (no reproductivas) tienen 46  cromosomas, es decir, tienen 2 copias de cada cromosoma.

Los gametos (espermatozoides y óvulos) cromosómicamente normales deben tener 23 cromosomas, es decir, una única copia de cada cromosoma.

La técnica de FISH permite saber cuantas copias de un cromosoma hay en cada espermatozoide. De esta manera se puede calcular el porcentaje de espermatozoides cromosómicamente alterados (espermatozoides aneuploides) para los cromosomas que se estudian.

¿Por que realizar una FISH en espermatozoides?

El resultado de este estudio permite aconsejar a la pareja cual es la técnica de reproducción asistida más adecuada a seguir.

Un semen con un porcentaje elevado de espermatozoides cromosómicamente alterados, tras fecundar los ovocitos dará lugar a un mayor número de embriones cromosómicamente anormales. En la mayoría de los casos estos embriones o no implantan o dan lugar a un aborto pero un pequeño porcentaje da lugar a niños nacidos con algún tipo de patología. En estos casos la técnica de reproducción asistida  indicada es el Diagnóstico Genético Preimplantacional.

¿Realizar esta técnica evita realizar otros estudios genéticos?

No. Este estudio permite conocer que sucede con estos 5 cromosomas en los espermatozoides. Es una prueba diagnóstica útil para establecer un buen consejo genético, pero no es excluyente de otras pruebas que el equipo pueda considerar necesarias como por ejemplo  el cariotipo y la biopsia testicular.

¿Una vez analizado el semen mediante FISH se pueden utilizar los espermatozoides NORMALES para la FIV?

No. La técnica de FISH es una técnica diagnóstica. Esta técnica analiza que proporción de espermatozoides están alterados y por tanto permite realizar un buen consejo genético.
DEFINICIÓN DE FRAGMENTACIÓN DEL DNA ESPERMÁTICO

¿Qué es la fragmentación del DNA espermático y cuál es su importancia?
La fragmentación del DNA espermático, tal y como indica su nombre, se refiere a roturas o lesiones en el material genético del espermatozoide.

A mayor número de lesiones, menor será la integridad del material genético y las probabilidades de que se produzca un embarazo a término.

¿Pueden ser reparadas estas lesiones del DNA?
En algunos casos el ovocito puede reparar el daño del DNA del espermatozoide que lo ha fecundado. Esto va a depender de varios factores:

-El tipo de lesión del DNA.
-El porcentaje de DNA del espermatozoide afectado.
-La calidad del ovocito, ya que de ello va a depender si se puede reparar o no el daño de DNA en el espermatozoide. Este parámetro está generalmente ligado a la edad de la paciente.

¿Es posible que entre muestra y muestra de un mismo paciente existan diferencias?
Sí, los niveles de fragmentación del DNA pueden diferir  de una muestra a otra obtenida una o varias semanas después.

¿Existe algún tratamiento que mejore los niveles de fragmentación del DNA espermático?
Algunos estudios indican que el tratamiento con antioxidantes puede reducir significativamente los niveles de fragmentación de DNA.  Aún así, existe la posibilidad de que algunos pacientes no respondan al tratamiento, sobre todo cuando el daño de DNA es inducido por factores tóxicos o altas temperaturas que activan caspasas y endonucleasas espermáticas. En estos casos la práctica recomendada sería el uso de espermatozoides procedentes de testículo, ya que se ha observado que su grado de fragmentación suele ser significativamente menor.

¿Qué provoca que se dañe en el DNA del espermatozoide?
Las causas son varias y pueden ser de tipo intrínseco o inducidas por factores externos.

Los factores intrínsecos incluyen:

-Selección ineficiente: La producción de espermatozoides se localiza en los túbulos seminíferos (testículos) y en algunos casos los espermatozoides y sus células progenitoras sufren alteraciones de tipo genético que resultan en roturas del DNA. Estos espermatozoides dañados son generalmente seleccionados y eliminados, pero si el mecanismo de selección falla aparecen espermatozoides con el DNA fragmentado en el eyaculado.

-Maduración incorrecta: Los espermatozoides sufren un proceso de maduración  en el epidídimo que se conoce como maduración epididimaria. Este proceso de maduración conlleva al empaquetamiento de la cromatina nuclear y la adquisición de la motilidad espermática. Si este proceso no se lleva a cabo correctamente se pueden producir lesiones en el DNA espermático.

Los factores externos incluyen:

-Daño inducido por  radio/quimioterapia.

-Varicocele.

-Episodio de fiebre alta.

-Exposición a elevadas temperaturas.

-Enfermedad inflamatoria aguda y crónica.

-El estrés oxidativo post-testicular : Durante el transporte de los espermatozoides a través del epidídimo se puede producir fragmentación del DNA espermático. Uno de los mecanismos principales es el relacionado con la producción de radicales libres, ya sea por espermatozoides inmaduros o por las células epiteliales del epidídimo, que dañan directamente el material genético del espermatozoide. Además, la activación de caspasas y endonucleasas espermáticas por factores tóxicos y temperaturas elevadas también puede inducir fragmentación del DNA.

MÉTODOS DE DETECCIÓN PARA LA FRAGMENTACION DEL DNA ESPERMATICO

¿Cómo se detecta la fragmentación en el DNA espermático?
Existen varios métodos para medir los niveles de fragmentación. En nuestro centro  utilizamos el test de TUNEL, que es el test recomendado por líderes de opinión en estudios de fragmentación de DNA.

¿En qué se diferencian un métodos del otros?
La mayoría de los test de fragmentacion, incluyendo el test SCSA y el test SCD, miden daño potencial y susceptibilidad a la desnaturalización del DNA y por ello tienen un nivel predictivo más bajo. Por el contrario, el test TUNEL mide daño real y tiene un alto valor predictivo en tecnicas de reproducción asistida. Actualmente el valor de corte de normalidad recomendado para el test TUNEL es del < 15%. Para realizar el test TUNEL, los espermatozoides se reaccionan con una enzima y aquellos espermatozoides con DNA fragmentado muestra o bien una coloracion por microscopia de campo claro o fluorescencia de color verde si se visualizan por microscopia de fluorescencia. INDICACIONES CLÍNICAS ¿En qué casos está indicado el test de fragmentación del DNA espermático?
Este test se recomienda en  los siguientes casos:

-Infertilidad idiopática (de causa desconocida)

-Tras fallos repetidos en técnicas de reproducción asistida.

-Casos donde se ha observado una mala calidad embrionaria.

-Pacientes que han sufrido abortos de repetición.

-Varicocele.

-Varones  con edades superiores a los 45 años.

-Casos de congelación de semen (se comprueba que la muestra congelada tenga unos niveles de fragmentación aceptables).

-Episodio febril en los últimos 3 meses.

La diferencia entre FISH Y desfragmentación del ADN es:

El FISH es una nueva tecnología más completa q ha salido para completar la fragmentación del ADN.

      Hola nenitas!!

      Ariel ya tengo tu respuesta!!.

  Es más facil estudiarlos  a ellos que a nosotras (Dressler y yo teniamos razón …que pesaditas que somos)…asi que la recomendación es estudiar los Cariotipos de los dos y la fragmentación del ADN, eso os dará la información necesaria por descarte, antes de pasar a ovo. Si tienes mutua Arielita el estudio de los cariotipos os entran  gratis la fragmentación no estoy segura.

  Bueno nenita la opinión es buscar la causa antes de la opción b…ya que las causas las pueden salvar en algunas ocasiones si se conocen.

    un besote muy grande a mi compi!!!

Hola FADA:

Que veo que estás a punto de tto! Es que estos días con todo lo de mi transferencia y mis comidas de coco particualres apenas me entero de lo que pasa a mi alrededor.

Mucha SUERTE!!!

     Gracias Mars tu si que ers una Fadita del otro lado del charco…jejejej!! (que decimos aqui).

     No te preocupes mj00…si voy a tener que esperar por la Semanita Santa….aunque ahora que pienso quizas como es Semana Santa se produce un milagrito te da a ti POSITIVO Y A MI TAMBIEN Y A MARS TAMBIEN (Y SIN TRATAMIENTO YO!!!).

     de ilusión tambien  se vive….y te da una alegria que ni te cuento!!.

    besos a las dos

Me apunto a la piña positivista

Mj00, Fada, Mars…todas positivo ……. y para las que vamos detrás también!!!

Besazo guapas

Nuria

:happy: :happy: :happy: