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- Este debate tiene 10 respuestas, 6 mensajes y ha sido actualizado por última vez el hace 13 años, 11 meses por araceli.
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23 de octubre de 2010 a las 11:25 #60064425 de octubre de 2010 a las 08:27 #1201491Brenda71Participante
Hola Saioa.
Lo primero que todo es que tu no has cagado nada.
Durante todo el tratamiento veo que todo me lo hacen a mi, pero yo soy la que menos controla la situación, nos limitamos a hacer lo que el medico nos dice y a esperar a ver que hace nuestro cuerpo. Por ello poco tenemos para cagarla.Yo estoy igual que tu, yo sana como una pera y mi compi con enfermedad hereditaria.
Esto es dificil porque la ciencia no esta optimizada para el dgp, tiene fallos y ante la duda, te dejan sin transfer.
¿si te puede volver a pasar? pues desgraciadamente es si.Pero Yo te digo que tires para adelante, que tu sufrimiento es de meses pero el de tu hijo con la enfermedad hereditaria es un sufrimiento para toda la vida. Esto es lo que me mueve a mi a seguir una y otra vez.
Cuidaros mucho, hablad mucho y mimaros mucho y cuando os querais dar cuenta lo habreis conseguido.
Lerenda.
25 de octubre de 2010 a las 08:27 #1270118Brenda71ParticipanteHola Saioa.
Lo primero que todo es que tu no has cagado nada.
Durante todo el tratamiento veo que todo me lo hacen a mi, pero yo soy la que menos controla la situación, nos limitamos a hacer lo que el medico nos dice y a esperar a ver que hace nuestro cuerpo. Por ello poco tenemos para cagarla.Yo estoy igual que tu, yo sana como una pera y mi compi con enfermedad hereditaria.
Esto es dificil porque la ciencia no esta optimizada para el dgp, tiene fallos y ante la duda, te dejan sin transfer.
¿si te puede volver a pasar? pues desgraciadamente es si.Pero Yo te digo que tires para adelante, que tu sufrimiento es de meses pero el de tu hijo con la enfermedad hereditaria es un sufrimiento para toda la vida. Esto es lo que me mueve a mi a seguir una y otra vez.
Cuidaros mucho, hablad mucho y mimaros mucho y cuando os querais dar cuenta lo habreis conseguido.
Lerenda.
15 de noviembre de 2010 a las 22:18 #1206072maMiembroHola chicas!!
Solo queria daros muchos ánimos para seguir luchando por vuestro sueño, el mio se cumplió hace un añito cuando nació mi niño y después de 5 años lo conseguimos.
En mi caso fué mediante una donación de ovulos ya que la enfermedad la tengo yo y al no detectarme el gen mutado no pude optar a DGP.
Saioa, como te ha dicho Lerenda tu no la has cagado, espero que muy prontito consigais vuestro sueño, mucha suerte!!!.15 de noviembre de 2010 a las 22:18 #1270119maMiembroHola chicas!!
Solo queria daros muchos ánimos para seguir luchando por vuestro sueño, el mio se cumplió hace un añito cuando nació mi niño y después de 5 años lo conseguimos.
En mi caso fué mediante una donación de ovulos ya que la enfermedad la tengo yo y al no detectarme el gen mutado no pude optar a DGP.
Saioa, como te ha dicho Lerenda tu no la has cagado, espero que muy prontito consigais vuestro sueño, mucha suerte!!!.10 de enero de 2011 a las 22:41 #1218521betsexceeskParticipanteSaioa, como bien dicen las compis tu no la has cagado en nada.. no depende de ti! asi q no sufras demás.
Muchos animos, y esperemos si hay proxima vez..esta vez sea la del cuento con final feliz!10 de enero de 2011 a las 22:41 #1270120betsexceeskParticipanteSaioa, como bien dicen las compis tu no la has cagado en nada.. no depende de ti! asi q no sufras demás.
Muchos animos, y esperemos si hay proxima vez..esta vez sea la del cuento con final feliz!18 de enero de 2011 a las 15:50 #1220340EdicubliliecyParticipantesaioa que te saco la zapatillaaaaaaaaaaa !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! eh je je je soy rocio tb estoy en por estos sitios te kiero ver positiva ya veras como dentro de poco nos reimos juntas de todo esto y estamos celebrandolo por todo lo alto asi que nada de venirse a abajo somos unas valientes no? pues ya sabes demuestralo asi que pa arriba!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!.un besote!!!!!!!!!!!!!
18 de enero de 2011 a las 15:50 #1270121EdicubliliecyParticipantesaioa que te saco la zapatillaaaaaaaaaaa !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! eh je je je soy rocio tb estoy en por estos sitios te kiero ver positiva ya veras como dentro de poco nos reimos juntas de todo esto y estamos celebrandolo por todo lo alto asi que nada de venirse a abajo somos unas valientes no? pues ya sabes demuestralo asi que pa arriba!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!.un besote!!!!!!!!!!!!!
18 de enero de 2011 a las 19:09 #1220397araceliParticipanteSaioa, te puede volver a pasar eso y tambien te puede pasar que todos los que lleguen estén sanos…. porqué ponerse en lo malo y no en lo bueno? en nuestro caso (DGP) el no llegar a transferencia es más habitual que en los casos de fiv.. pero es que la viabilidad de los ovulos se pone más al limite en dgp….mucho animo y aqui estaremos luchando y apoyandote en todo esto.
18 de enero de 2011 a las 19:09 #1270122araceliParticipanteSaioa, te puede volver a pasar eso y tambien te puede pasar que todos los que lleguen estén sanos…. porqué ponerse en lo malo y no en lo bueno? en nuestro caso (DGP) el no llegar a transferencia es más habitual que en los casos de fiv.. pero es que la viabilidad de los ovulos se pone más al limite en dgp….mucho animo y aqui estaremos luchando y apoyandote en todo esto.
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