Me parece que es un poco pronto la semana 10 para medir el pliegue nucal, creo que éste se va reduciendo conforme avanzan las semanas, por eso lo miden alrededor de la 12. Espera un par de semanas, probablemente entonces el valor del pliegue ya no sea patológico. Mucha suerte!

Hola Santi!

Entiendo perfectamente como te sientes…

yo también estoy embarazada de mellizos (22 semanas) y en la semana 10 también me detectaron un pliegue de 6,5… me dijeron que era indicio de malformación importante y que se pararía solo, pero no sólo o se paró, sino que el pliegue, en la semana 12, prácticamente había desaparecido… esperé a la semana casi 16 para la amnio porque la biopsia corial, por la posición del feto, les parecía muy arriesgada y a los dos días de la amnio me dijeron que no tenía ninguna trisomía (es decir, las malformaciones más graves: sindrome de down, turner, edwards…) pero que tendría que esperar 3 semanas a los resultados definitivos. Entretanto, me hacían ecos cada 15 días pero nunca detectaron nada y a día de hoy todo continúa normal… sólo que en el resultado de la amnio se descubrió una alteración cromosómica muy extraña: le falta un brazo del cromosoma 1 que tiene pegado al cromosoma Y. Sólo hay 6 casos como el mío referenciados y en 5 de ellos se les descubrió ya de adultos cuando empezaron a hacerse pruebas por problemas de fertilidad. Los genetistas me dicen que si en ecos no se detectan malformaciones que hay un 90% de posibilidades de que esto no tenga más consecuencias, pero también tiene un riesgo incrementado de retraso mental que es indetectable en los controles ecográficos.

Así que ya ves, aquí estamos tirando pa adelante en esta incertidumbre, entre otras cosas porque una reducción embrionaria alrededor de la semana 20, que es cuando te dan los resultados de la amnio, complicaría mucho la supervivencia del otro feto, pues a esas alturas el feto muerto quedaría dentro y el riesgo de infección o parto prematuro es grande.

Cualquier cosa, aquí estoy, pues no sabes lo que he podido documentarme en este tiempo… También me han dicho que si el pliegue desaparece en el segundo semestre y no se detecta nada ni en ecos ni en amnio tiene muchas posibilidades de ser un niño completamente normal… pues estadísticamente las malformaciones más vinculadas a este tipo de casos son las alteraciones cromosómicas (que se detectan con la emnio) o las malformaciones cardíacas(que suelen detectarse en las ecos, sobre todo hacia la semana 20)

Espero haberte ayudado. Os deseo muchíiiisima suerte y, sobre todo, mucho ánimo. Ya nos cuentas como va evolucionando… Nucsu

Hola Santi, estoy totalmente de acuerdo con lo q te han dicho las chicas de q es demasiado pronto para medir el pliegue nucal, se mide entre la semana 12-14. A mi tb me dieron un gran susto y tb te digo q hay mas cosas q mirar q solo el pliegue nucal, otro dato es el hueso de la nariz q es señal de total normalidad. Tb q las chicas q nos quedamos embarazadas y ademas multiple embarazo por tto es mas facil q el pliegue nucal este algo aumentado, pero solo son datos orientativos no son un diagnostico no lo olvides, ademas te tienen q sacar sangre para el resultado del analisis.
Tb es importante tanto el ecografo como la persona q te hagar la ecografia, ya q deben tener mucha experiencia.
Ya veras q todo sale bien.
Un beso y animo

vaya santi, lo siento mucho, vaya situacion horrible en la que te encuentras..
mira, la biopsia para que??, quiero decir: para comprobar si el feto sano esta realmente sano o para confirmar que el del pliegue nucal y otras anomalias efectivamente las tenga?
porque con ese informe ecografico es muy dificil que se hayan equivocado, si a parte del pliegue han visto otros organos afectados, creo que desgraciadamente ese fetito viene muy mal.
asi que lo mejor del mundo es que se parase el solo, pero hija, la naturaleza hace estas jugadas extrañas, y hay fetos que aun siendo incompatibles, siguen adelante, por mucho tiempo ademas, poniendo en riesgo, en el caso tuyo, al otro que viene bien.
asi que, profanamente, la biopsia es un riesgo grande, que yo no correria.
la solucion que te queda es la reduccion del embrion que esta enfermo, algo que ya sabemos no esta exento de peligros, practicamente igual que hacer una biopsia, pero ten en cuenta que si te haces una biopsia y luego confirman lo que ya se sabe, pues, tienes que volver a someterte a una operacion intrauterina para eliminar al feto enfermo, y eso es como una biopsia, es decir, serian dos roturas de bolsa, dos pinchazos..
no se que decirte hija, solo mucho animo, y que sea lo que Dios quiera..
no se de donde eres, pero yo si fuera tu, iria a una unidad de un hospital publico de bienestar fetal, es decir, de medicina fetal, y alli que te hagan una buena ecografia, por ejemplo en barcelona, en valle de hebron (aqui esta el mejor doctor de españa para estos casos).
un beso y si te apetece, mantenos informadas.

Santi, siento mucho als malas noticias…

Mira, yo lo único que puedo aportar es mi experiencia, por si te sirve de ayuda para tomar una decisión, pero si no se para solo, la decisión será sólo vuestra…

En mi caso también dijeron que se pararía solo, aunque el pliegue nucal en la semana 10 era de 6 y dos semanas más tarde, en la 12, no sólo no se había parado sino que había desaparecido… aunque mi feto no tenía tanta afectación como el tuyo… decidimos esperar a la anmio, porque a mí me dijeron que la biopsia corial salvo que tengas la oportunidad de hacerla en el Clinic de Barcelona era muy arriesgada, y fue cuando le detectaron la alteración cromosómica, pero ya estábamos metidos en la semana 19 para tomar la decisión de una reducción.

Hasta la semana 16 al feto con la malformación pueden inyectarle una solución de cloruro potásico que le pararía el corazón y despúes, como sus huesos todavía son cartílagos, iría desapareciendo… Así el otro feto sanito, siempre que estén en dos bolsas bien diferenciadas, no correría prácticamente ningún riesgo (no más que una anmio…). A partir de la semana 16 la solución sería la misma, sólo que el feto ya no desaparece y se queda dentro hasta el momento del parto, con lo que el riesgo de parto prematuro o infecciones es mucho más alto… 

Si yo pudiese volver atrás en el tiempo y mi feto estuviese tan afectado como el tuyo, esperaría un par de semanas más a ver si se para solo y si no me haría la reducción… Evidentemente es una decisión que tenéis que tomar sólo vosotros, tal y como te dirían los especialistas… yo sólo te digo, después de mi experiencia, lo que haría yo…

Muchísima suerte tomes la decisión que tomes… Ya nos cuentas. Y para cualquier cosa aquí nos tienes… Por cierto, yo vivo en el norte y para el tema de la reducción los propios especialistas que me atendieron me recomendaban el Clinic de Barcelona, que tiene una unidad especializada en medicina fetal. Un abrazo y mucho ánimo

Santi, también a mi me decían en alto riesgo que al ser bicorial-biamniótica no habría afectación para el otro feto. Cuando nos confirmaron la alteración cromosómica pedí al seguro privado una segunda opinión médica y recibí un informe muy completo de un genetista de Barcelona y otro de Estocolmo. Pues bien, el genetista sueco me dice en el informe que sólo por lo que se ve ecográficamente es muy dificil asegurar que no exista un mínimo intercambio de fluidos entre ambos fetos y que el porcentaje de posibilidades en cuanto a riesgos a partir de esa semana aumenta con el paso de las semanas, aunque yo le preguntaba sobre el tema de la reducción… pero supongo que es lo mismo que se pare sólo a que lo paren, salvo que el riesgo de la infección se vea incrementado por el hecho de tener que pinchar la bolsa, que imagino que sí…

Ya nos cuentas. Muchísima suerte y mucho ánimo, me imagino lo que estás pasando… Un abrazo