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shanegy1.
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18 de marzo de 2012 a las 22:33 #60382518 de marzo de 2012 a las 22:47 #1344931
ester_rz-3501
ParticipanteVanavara… Yo estoy con la Dra. Gongora, te he contestado en post de Fiv!!! Un saludo!!!
19 de marzo de 2012 a las 12:07 #1344932KOALA15
ParticipanteGracias guapa…
30 de marzo de 2012 a las 09:52 #1344933Lunabi
MiembroHola guapa
Yo estoy con la Dra Rodrigo en Monteprícipe, antes estaba con la Dra Arruga, que es muy buena, pero no sé donde se ha ido.
Como Boadilla me queda muy lejos voy a pedir cita con la Dra Góngora a partir de ahora.
Desde luego hay que insistir, yo pasé por 4 médicos hasta que me hicieron casi y mira por donde al hacerme pruebas me descubrieron problemas de coagulación.
Ahora estoy tomando heparina y estoy embarazda de mellizos!Un besazo y suerte,
Hannah :trebol:
31 de marzo de 2012 a las 09:12 #1344934Participantehannahmaria:
Eres un ejemplo de valentía y perseverancia. Que tengas mucha suerte con tu embarazo de mellis y que te vaya bien con el cambio de hematóloga.
Bss
31 de marzo de 2012 a las 17:10 #1344935MiembroMuchísimas gracias VANAVARA, eres un solazo. Me has hecho sonreir.
Todas somos una valientes, ya lo sabes, esto es duro pero espero que todas lo consigamos.Un besazo fuerte,
Hannah :trebol:
31 de marzo de 2012 a las 18:04 #1344936ParticipanteMe alegra que hayas sonreído… Por cierto nunca te lo he dicho, pero la foto de tu avatar siempre me ha encantado…
Bss
31 de marzo de 2012 a las 19:51 #1344937ParticipanteMe cuelo a saludaros a las dos! Hanna, yo estaba con la Dra. Arruga y se ha ido al hospi nuevo de Torrejon asi q ahora estoy con la Dra. Gongora en Sanitas la Moraleja y lo primero q hizo fue quitarme la heparina! Tienen criterios distintos asi q no te asustes si te dice algo diferente, yo confiaba en la otra y confio en esta tambien, me lo explico muy bien y ya sabes q tambien estoy embarazada. Yo tambien tengo otro problema de coagulacion con tendencia a sangrar y no se si tambiem me la quito x eso. Ya me contaras q te dicen! Te llevan alli en Sanitas el embarazo? A mi me siguen en alto riesgo y estoy contenta. Vanavara… Eres luchadora y valiente y estoy segura de que antes de lo que piensas conseguiras tu positivo. Te deseo muchisima suerte de corazon!!! Besos a las dos!!!
1 de abril de 2012 a las 11:14 #1344938MiembroGracias Claudia !!!
Pues me has dejado alucinada, a ver si me va a quitar a mí la heparina también. Sí, voy con Sanitas y por ahora muy contenta la verdad.
¿Cada cuanto te ven en alto riesgo?Qué tal Vanavara ?!
Ya verás como pronto todas estas preocupaciones quedarán atrás. Cuéntanos en cuanto sepas algo.Un besazo fuerte,
Hannah :trebol:
1 de abril de 2012 a las 13:30 #1344939ParticipanteHola Hanna… En alto riesgo me estan viendo mas o menos una vez al mes, ahora el dia 26 tengo la eco de las 20 semanas y me ven de nuevo el dia 9, vamos, q al final las visitas son frecuentes. Yo pedi hora con una gine y me la dieron el mismo dia, estando de cinco semanas! Y se asusto tanto con mis antecedentes q me derivo a alto riesgo con la Dra. Gallo, un encanto de verdad. Y la q hace las ecos de las doce y las veinte es un crack! Es buenisima y otro sol de mujer. Te explica y te enseña todo… Fue una de las q estaba de guardia en mi legrado del año pasado, que me hizo la eco en el quirofano. Yo estoy super contenta, funciona muy bien y encima la hematologa esta alli. Tu confia en ella, te quite o no la heparina, es una persona q se ve muy segura en lo q hace y mi experiencia no ha podido ser mejor!!! Un beso y ya me iras contando!!!
1 de abril de 2012 a las 15:59 #1344940MiembroMuchas gracias CLAUDIA! Me viene estupendamente la información
ME ENCANTA TU FOTO! Qué genial!!!
Un besazo,
Hannah :trebol:
2 de abril de 2012 a las 19:42 #1344941ParticipanteHola chicas:
Yo mañana tengo consulta con el hematólogo, a ver que me dice.
Hoy he recogido los resultados de las trombofilias genéticos y son:
Mutación homocigota gen MTHFR
Mutación homocigota gen Factor XIII Val34Leu
Mutación heterocigota gen del PAI-1 mutación 844A>G
Mutación heterocigota gen del PAI-1 mutación 675 4G/5G
Mutación heterocigota gen ACE ins/del
Mutación heterocigota gen EPCR mutacion 4678G>C
Mutación heterocigota gen APOE E2/E3No hay mucha información en internet más que del MTHFR al que no le dan mucha importancia. Algunos hematólogos parecen que si le dan importancia y otros no… ya veremos. Del resto no hay información aunque en teoría todos (y otros más que están bien) formaban parte de un estudio de 12 genes para trombofilias genéticas que afectan a los temas obstétricos, así que imagno que su importancia tendrán…. aunque solo sean por acumulación.
Ya os contaré mañana… y si vosotras sabéis algo de alguno de ellos decidme porfi
Bss
2 de abril de 2012 a las 22:52 #1344942ParticipanteVanavara… Las mutaciones homocigotas son las q suelen dar mas guerra, a ver q te dice mañana, igual la heparina en tu caso si es la solucion. No te agobies, si han encontrado causas eso significa que ya saben x donde ir. Yo estaba deseando q me saliera algun problema aunque suene raro… Ya nos contaras!!! Mucho animo!!! Un beso!
3 de abril de 2012 a las 19:16 #1344943ParticipanteHola chicas:
Bueno de todas las mutaciones para él la única que tiene importancia es la gen MTHFR (o al menos que las otra no están documentadas). Me ha dicho que en condiciones normales no pinchan heparina porque en teoría no hay problemas si la homocisteína está bien (en mi caso está bien), pero que cuando hay fallos de implantación el “la recomienda” así que me la pincharán (mis gines me dijeron que me la pincharían y el también… pues ala).
También me ha mandado repetir varias pruebas (homocisteína, anticardiolipinas, anticoagulante lúpico, etc.) de nuevo en un laboratorio que para el es de más confianza y me ha pedido otra mutación genética, en este caso la mutación c46T del factor XII porque si esa estuviera mutada, no recomendaría la heparina, la haría imprescindible y me ha dicho que en el último tiempo muchas mujeres con fallos de implantación están teniendo esta mutación y que está demostrado que afecta y mucho.
También me ha dicho que no se conocen muchas cosas y que de hecho cuando el estudió la carrera ni se hablaba del gen de la protombina, así que las cosas evolucionan mucho y que no aparezcan mutaciones “de las conocidas” no significa que todo esté bien.
Otra cosa que ha añadido es que “dentro de un par de años estará demostrado que la heparina ayuda en la implantación” y que el la utiliza porque es una pena que mujeres que hoy tenemos fallos de implantación no podamos usarla porque no está demostrado…. cuando lo que si está demostrado es que “no es perjudicial”.
Ya os contaré.
Bss
4 de abril de 2012 a las 13:23 #1344944ParticipanteVanavara… me alegro que hayas salido x lo menos más satisfecha con el hematólogo y no te asustes porque a mi me supuso un alivio saber la causa de mis problemas, te pondrán heparina y ya verás que te va bien. A mi una Dra. de Ginefiv me dijo lo mismo q te ha dicho a ti el hematólogo, que se estaban planteando poner heparina incluso sin problemas de coagulación. A mi me ha ido bien sin ella pero yo tengo otra enfermedad x la que puedo sangrar con lo cual si que no esta del todo indicada, ademas tu mutación es homocigota y la mia heterocigota que tiene menos peso.
Tu hazte lo que te ha mandado,( la otra mutación es la que yo tengo creo) y ya estás encaminada, verás como el siguiente tratamiento es el tuyo!!!!
Un beso muy grande!!!!
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