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12 de abril de 2012 a las 21:43 #134529113 de abril de 2012 a las 11:07 #1345292BuscadoraParticipante
Hola chicas,
Navegando por aquí, me he encontrado con vuestro post. Pido permiso para unirme a vosotras.
Intentaré ser breve con mi historia para no aburriros, aunque a día de hoy no me he hecho nada de los análisis que comentáis y no sé si se dará el caso que deba hacerlos…
Yo tengo 40 años y no tengo pareja, a los 36 años (tenía una pareja) queríamos tener bebés y por la SS nos hicieron una FIV, en la punción me extrajeron 4 óvulos y fecundaron 2, de los dos sólo uno me pudieron implantar… NEGATIVO.
Después de un año, me volvieron a llamar pero ya no podía volver por que me había separado… sola no podía.
Dejé pasar un tiempo, recuperarme del palo de la separación y hace un año y medio decidí que iba siendo hora mirar de ser madre soltera… tras un tiempo de dura meditación.
Con 38 años me fui a informar y acudí a la Clínica de reproducción privada, me hice 3 IAD con donante. La primera fue como un experimento, ya que además tenía 12 kilos más que ahora, y mucho descontrol de reglas (ovarios poliquísticos). Tardé casi tres semanas en que me madurara un óvulo.
La segunda y la tercera IAD negativas también. Tras la tercera, ya me estaba acercando a los 39 años, (abril del 2011) y el médico me dijo que me pensara una FIV. Además de que no me pareció que el trato fuera en ese momento el adecuado. También pudiera ser que por el palo del negativo yo no lo tomara bien.
Pues me cambié de clínica, iba hecha polvo, pensando que ya se me acababa el tiempo, y que al final no vería cumplido mi sueño.
Total que en la nueva clínica me dieron esperanzas. Continué con mi dieta y por fin conseguimos en la 1ª IAD 2 folículos y en la 2ª IAD de la nueva clínica 3 folis… pero ambas dieron negativas también.
Bueno, puesto que tras 5 IAD todo negativo, la gine me dijo que hiciéramos una FIV. Le dije que para mí resultaba carisimo ya que estaba sola. Al final, se portaron genial y me rebajaron un poco el precio. La medicación aún la daban por la SS antes de los recortes, así que deje la medicación en casa y deje pasar, desde agosto hasta febrero de este año. Pude ahorrar para la FIV y me la hice.
Al principio logramos 5 ovulos, cuando hicieron la punción sólo quedaron 2 para trabajar y nuevamente me transfierieron uno muy mono de 8 células con una nota de 8 sobre 10. Esa es la calidad que le dieron…17 de febrero 2012… NEGATIVA.
Los análisis, las pruebas, todo ok. Mi endometrio divino, según las pruebas, parece ser que la calidad de mis ovarios no es buena, y además por la edad ya tengo baja respuesta… (como es normal)
Hace dos semanas he ido a la mutua, he hecho pruebas y está todo correcto.
Previamente a las pruebas me planteo la doctora la ovodonación, no había mucho que plantear, quiero ser mama. Así que nuevamente, con todo el cariño, me han planteado la ovodonación compartida, dónde me aseguran 3 óvulos de la donante con una transferencia de mínimo 2 y buenos. Si no es así, la clínica asume el coste y me buscan nueva donante. Por tanto, esto es más económico.
En realidad como voy con todo donado, supongo que intentaré esta vez y si veo que no hay manera, entonces ya miraré a ver si tengo que hacerme algo de análisis. A priori, jamás me han detectado nada anómalo.
Lamento, el tostón que os he dado, pero como veis soy una “negativa” más… que aunque no es una historia como la vuestra, me siento identificada con los negativos.
Yo jamás he tenido un embarazo, puesto que mis reglas nunca han sido regulares, ahora lo son por que la bendita de la doctora que me atiende se le ocurrió que tomara metformina, el dianben, y gracias a eso, he perdido 12 kilos y tengo la regla cada mes.
Según me dijo, la calidad de los óvulos aumentaría y de hecho conseguimos uno de 8 sobre 10! Para mi eso fue genial!
En fin chicas, ahora estoy una vez más en plan de ahorro, esperando un par de mesecitos más para eliminar toxinas de hormonas chutadas, reponer fuerzas mentalmente y conseguir el dinerito para el nuevo tto.
Esta es mi historia y espero no haberos aburrido con ella.
Estaré con vosotras en este camino.
Un beso enorme para cada una de vosotras. Mucha suerte y muchos ánimos!!
13 de abril de 2012 a las 17:33 #1345293Marion6eMiembroHola a todas!
vanavara, yo acabo de volver hace un rato de la inmunologa. La verdad es que me ha dado muy buen feeling. me ha gustado el trato y el tiempo que se ha tomado conmigo. El unico problema es que no sé si tendre sangre suficiente para todo lo que me ha pedido 😮 . La verdad es que genial porque como sabe que el martes voy al Dr. Fariñas y estoy en Adeslas, me ha hecho una nota con todo lo que quiere que me mande el doctor para que entre por el seguro. La verdad es que genial la doctora.
marietam, yo no estoy en el IVI porque al tener Adeslas me sale mucho mas barato en la clinica donde estoy pero siempre me han hablado fenomenal del IVI. No sé que decirte, aqui tiene muy buena fama…
Yaloda, wellcome! como verás todas estamos en una situacion parecida, si tienes alguna duda no te cortes en plantearla que siempre habrá alguien que te podamos contestar…
Un beso a todas!!!
14 de abril de 2012 a las 18:42 #1345294EruplebteroutParticipanteHola chicas, que tal?
Yaloda, espero que pronto consigas tu sueño!!
Pirigüili, en cuanto al hatching… no le quitan una célula, eso lo hacen en el Diagnóstico genético preimplantacional. Con el hatching sólo rompen un poquito la capa pelúcida para que sea más fácil para el embrion salir e implantarse. A nosotros nos lo hicieron en 4 embriones y la superaron todos.16 de abril de 2012 a las 19:30 #1345295EruplebteroutParticipanteHola chicas, ento para deciros que por fin lo hemos conseguido. Encontraron cual era el problema y de momento,estamos embarazados!!!
17 de abril de 2012 a las 09:51 #1345296KOALA15ParticipanteHola chicas:
He estado desaparecida porque la semana pasada operaron a mi madre además de que tenía cita con el hematólogo y la inmunóloga. Hoy por fin puedo respirar un ratito tranquila y contaros las novedades:
* El hematólogo me vió y me pautó Adiro + Heparina para los próximos tratamientos. Me dijo que en cuanto tenga beta positiva tengo que ir para un control y que tendría que tomar el adiro hasta finalizar el segundo trimestre y la heparina durante todo el embarazo.
* La inmunóloga vió mis exámenes de inmunología y me dijo que estaban muy completos. Solo faltaba por hacerme pruebas de anticuerpos para la enfermedad celiaca y me dijo que aunque no tenga antecedentes familiares ni síntomas que está llevándose muchas sorpresas con este tema en casos de abortos y fallos de implantación, así que me pidió esos anticuerpos, la vitamina 25 (OH) D3 que me dijo que es un marcador de enfermedad inmunológica y los anticuerpos antitiroideos y TSH y T4L porque para mi sorpresa me dijo que desde 2006 hay un acuerdo internacional sobre que la TSH tiene que estar por debajo de 2,5 cuando se busca embarazo y mantenerla ahí durante el primer trimestre y el segundo y tercer trimestre por debajo de 3. Siempre la he tenido a 3 y pico o 4 y pico y nunca me han dicho nada …. grrr…… El caso es que mañana me hago los análisis y cuando los tenga iré. Aunque todo esté bien me pondrá el Eutirox para bajar un poquito las tiroides y me imagino que llevará un par de meses que bajen para poder empezar con los congelados.
marietam guapa, las dudas… se lo que son porque yo siempre estoy igual y eso es lo que nos hace mucho daño. Tenemos que encontrar la manera de tomar una decisión y olvidar el resto de posibilidades porque esto nos resta mucha energía … por cierto si consigues cómo hacerlo dímelo
Yaloda ¡bienvenida! Bueno como ves aquí todas estamos en situaciones distintas que al final nos llevan a lo mismo… la lucha por se madres. Si tus ovulos no tenían calidad suficiente imagino que ahí está el kit de la cuestión. En cualquier caso, he visto que hay mujeres sin pareja a las que les recomendaban ovo y que finalmente a lo que han recurrido ha sido a donación de embriones que es más económico. ¿Por qué no estudias esta opción?
Pirigüili yo también quedé encantada con la Dra. Sanchez Ramón… me pareció encantadora, muy profesional y que sabe lo que se hace. Por todas las cosas que me dijo llegué a la conclusión que fue una pena no haber ido antes… me habría ahorrado mucho sufrimiento… pero bueno.. voy a practicar eso que le he dicho a marietam… ¡a lo hecho pecho! ) ¿Qué tal el Dr. Fariñas?
Hope8, eres una campeona… enhorabuena y cuida mucho esa barriguita. Tengo toda la fe puesta en las pautas del hematólogo y en lo que me diga finalmente la inmunóloga, pero si con los conges que me quedan y tras haber pasado por la IVE por la trisomía 18 no hay embarazo, creo que aun sin prescripción haría la fragmentación de ADN y el FISH de espermatozoides por tu experiencia, así que muchas gracias por compartirla. Una pregunta ¿os dijeron qué alteración cromosómica tenían los 3 embris a los que les hicieron DGP y que descartaron por tener anomalías? ¿eran todos la misma o eran distintas? ¿cual/es?
Por cierto, tengo privados a los que contestar pero de nuevo me han desaprecido (igual que me pasó hace días) así que espero que aprezcan pronto para contestarlos
Besoss….
17 de abril de 2012 a las 12:33 #1345297maduritaMiembroHola chicas.
Yo de momento solo he pasado por un negativo, pero os voy leyendo de vez en cuando y hoy me ha sorprendido mucho el mensaje de Vanavara sobre la TSH. Yo en la ultima analitica la he tenido en 3.8, asi que parecido a lo que te ha salido a ti. Te han dicho en que medida podria afectar???
Un besito
17 de abril de 2012 a las 13:36 #1345298Marion6eMiembroHola chicas,
Hoy me he hecho la transfer de mi ultimo embri congelado. Como os he comentado, la calidad no es buena así que no tengo muchas esperanzas….
Hoy también voy al hematólogo Fariñas. Cuando sepa algo os lo cuento.
Lo de la TSH me lo dijo la inmunologa, es mas, me dijo que al haberme hecho la transfer y teniendo en cuenta que esta analítica la tienen en un día, que le escribiese un correo si me daba mayor de 2,5.
Vanavara, a mi me contó lo mismo que a ti, paso por paso, me pidió todas las pruebas que se le ocurrieron para que el hematólogo las completase con lo suyo.
Hope8 felicidades!!!! ¿Cual era exactamente tu problema? Pls, explicamelo como si fuese una niña pequeña porque me pierdo con tanto nombre raro. Era algo de genética ¿No?
Bueno chicas, os contaré lo que me diga el hematólogo esta tarde…
Besos a todas!
17 de abril de 2012 a las 13:52 #1345299KOALA15ParticipanteHola chicas:
kinia, los valores de TSH entre 2,5 y 5 se consideran hipotiroidismo subclínico. Normalmente no lo medican y lo dan por bueno, pero en muchos casos luego acaba en hipotiroidismo claro y evidente. El hipotiroidismo está asociado a problemas para quedarse embarazada y a abortos. Aquí hay un enlace donde explica el tema:
http://www.tiroides.net/gestacion.html
Pirigüili, muy buena energía para tu embri, nunca hay que perder las esperanzas. Luego cuenta qué te ha dicho el Dr. Fariñas…
Besitos
17 de abril de 2012 a las 13:55 #1345300KOALA15ParticipanteLa dirección que he pegado aparece escrita de forma incorrecta una vez que se publica, imagino que para que no se publiquen mensajes con spam y similar. Por si no lo sabéis, tenéis que eliminar los paréntesis donde van las 3 w y eliminar los espacios y esa es la correcta.
http://(w w w).tiroides.net/gestacion.html
17 de abril de 2012 a las 16:30 #1345301maduritaMiembroGracias por vuestra ayuda chicas.
Entonces deberia buscar un Inmunologo entonces??? O endocrino??? Sabeis alguno en Madrid ???
Me que quedado bastante preocupada, porque claro en todas las analiticas ponia que el valor maximo era 5 y yo tan tranquila de no tener problemas de tiroides y mira por donde! Encima en mi familia hay un historial bastante feo con la tiroide asi que habra que mirarlo….
17 de abril de 2012 a las 16:52 #1345302EruplebteroutParticipanteMuchas gracias chicas.
A ver, nosotros teniamos una anomalía en los genes XY. Y los embriones anómalos, que fueron 3, tenian diferentes anomalias. Uno trisomia en el par 3, otro multiples cromosopatías, y el último monosomia en el par 21.
Para llegar a eso nos hicieron las pruebas de fragmentación que dieron OK y el FISH que fué el que dió la anomalía.
Luego le hicieron el DGP a los embriones, que consiste en sacarles una célula en el dia 3 de vida y la analizan. ahi ven los posibles problemas que pueden haber.
Espero poder ayudaros. A nosotros nos ha costado bastante descubrir el problema, pero insistimos mucho en hacernos pruebas para descartar más problemas y al final hemos dado con el kit de la cuestión.17 de abril de 2012 a las 22:42 #1345303Marion6eMiembroHola de nuevo chicas,
Esta tarde estuve visitando al doctor Fariñas y la verdad es que parece que sabe un montón pero acostumbrada a la dulzura de la doctora Sánchez Ramón me ha parecido un poco borde… ???
Al final me ha mandado un montón de pruebas (incluidas las que me mandó la Inmunologa para que me las pasen por la sociedad, aunque al principio no quería ).
La verdad es que no me ha explicado mucho, de echo, cuando he entrado ya tenía los volantes de las analíticas hechos y lo único que me ha preguntado si me había hecho alguna FIV. Se lo he explicado y le he dicho que el viernes estuve con la inmunologa (por lo visto ambos se conocen solo de oídas porque comparten pacientes ) me ha hecho los volantes de ella y me ha dicho que pida cita para dentro de 3 o 4 semanas. Tengo cita el próximo día 8 de mayo.
Que yo sepa me han mandado análisis de células natural killer, varias mutaciones que no consigo descifrar, por supuesto TSH, análisis de problemas celiacos… Etc. Son 4 volantes de adeslas completos así que os podéis hacer una idea… 😮Lo que me extraña es que no le hacen ninguna prueba a mi marido… A ninguna os lo han pedido?
Hope8 y todo eso te lo han averiguado solo con analíticas? Supongo que a tu marido le analizarían algo ¿No?
Si me dan autorización mañana me haré la analítica y ya os contare como sale…
Besotes a todas!
18 de abril de 2012 a las 16:45 #1345304EruplebteroutParticipantePirigüili, todas las pruebas se las hicieron a mi marido, la de fragmentación y el FISH es a los espermatozoides.
18 de abril de 2012 a las 18:04 #1345305Marion6eMiembroGracias Hope8,
Pues todas las pruebas me las han mandado a mi. De mi marido han pasado olimpicamente ???
Cuando he ido a hacerme los analisis, la enfermera me ha mirado y me ha dicho:
“Te puedo preguntar ¿que te pasa?” yo pensando que tenia mala cara o algo asi, le digo “nada por?” y me dice ” Es que te ha mandado la biblia entera de las pruebas…” jajaja! Me habia asustado! :Como me han hecho un pequeño informe he descifrado algunas de las que me han mandado:
Factor V Leiden
Mutacion C46T del gen del factor XII
Mutacion C677T del gen de la MTHFR
Celulas Natural Killer (NK)
Mutacion 20210A del gen de la protombinaEsto es la mitad de un volante que me han hecho a parte… Todo lo demas es ilegible para mi…
Supongo que si no me sale nada en todo esto, le haran alguna prueba a mi marido.
Besos a todas!
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