Home › Foros › Azoospermia › Presentación y caso de Azoospermia severa
- Este debate tiene 38 respuestas, 14 mensajes y ha sido actualizado por última vez el hace 12 años, 5 meses por Eunate.
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25 de junio de 2011 a las 00:07 #60250330 de junio de 2011 a las 00:11 #1317957bapeParticipante
Hola Espiritu azul bienvenido
Te felicito enormemente por tu actitud, tu esposa es muy afortunada de tener un hombre tan maduro y tan preocupado por la felicidad de ella. Te deseo la mejor de las suertes, estoy segura que serán unos excelentes padres.
saludos.
30 de junio de 2011 a las 07:19 #1317958ana35ParticipanteHola Espiritu Azul, bienvenido,
Eres muy valiente, muy pocos hombres entran en el foro, y la infertilidad es cosa de dos…
Según lo que comentas por los resultados que has tenido veo que los médicos no quieren ni hacerte biopsia testicular no? Lo importante es la manera que tienes de afrontar este “problema”.
Yo estoy embarazada de donante, mi marido tiene azoospermia por la quimio, yo le convencí a él lo del donante y ahora está como loco de ilusión por el bebé que viene en camino, el donante está más que olvidado, él va a ser como bien dices, el que lo eduque a mi lado, será su padre.Sobre lo que dices que eres descafeinado, para nada! mi marido no es menos excitante que otro, él dice que es sacarino, me endulza pero no me engorda…
Mucha suerte en este camino de ser padres que estoy segura que lo conseguiréis.
1 de julio de 2011 a las 07:23 #1317959EunateParticipanteGracias por los comentarios.
En la clinica de reproducción (Gutemberg) me han pedido un cariotipo y un estudio del cromosoma Y. . . Y las dos cosas son bastante caras. Lo más barato que he encontrado son 350 euros, y lo más caro 381. No hay mucha diferencia pero en estos tiempos de crisis 30 euros dan para mucho.
Sé que al ser hombre y entrar a estos foros la mayoría mujeres a lo mejor iba a estar un poco de lado, pero bueno, también estoy instruyendo a mis amigos con todo lo que me ocurre, por si acaso, ya que nunca está de más que conozcan algo de ésto (están completamente pegados).
Lo que sí me estoy encontrando es que hay gente que ve este tema como algo tabú, parece mentira que haya familias con un montón de niños naturales y que, habiéndole dicho los inconvenientes que estamos teniendo, ni pregunten. . . Será que como está relacionado con el sexo, a lo mejor se piensan algo raro. . .
Como dicen mis más allegados. . . Sigue practicando que lo mismo cualquier día un bichin macado nace, se pone fuerte y se lanza de lleno a la conquista de mi esposa
Gracias de nuevo, ayudáis muchísimo
1 de julio de 2011 a las 08:45 #1317960FeexpennaParticipanteHola Espíritu azul
Me ha conmovido la historia que cuentas, tu esposa es muy afortunada de que la pongas por delante de todo, debe sentirse como una princesa y quiero desearte todo lo mejor. Por lo visto serás un gran padre
Mucha suerte
11 de julio de 2011 a las 06:51 #1317961EunateParticipanteHola, chicas (y si hay chicos, bienvenidos).
Os cuento un poco, así me doy ánimos a mí mismo (a veces estoy un poquillo más chungo).
En esta semana espero hacerme el cariotipo, aunque los resultados no estarán hasta finales de mes. Mientras, la maca sigue haciendo sus efectos, aunque es cara la jodía; ojalá hubiera algo igual para la producción de espermatozoides.
Un besillo a todas.
12 de julio de 2011 a las 09:59 #1317962WerceavascortMiembroHola espiritu Azul!!!
Que valiente chico!!! mi maridín lo tuvo claro como tu!!!! si no puede ser con mis bichines porque no tengo los buscaremos en un donante. . . de immediato vio la posibilidad y no ha dudado ni un momento!!! tengo mucha suerte!!! al igual que tu mujer. . esta forma de pensar ayuda mucho a afrontar el problema mejor, al menos a mi me fue de gran ayuda el que mi marido no dudara ni un instante en que lo conseguiríamos con fuese. . . pero nuestros momentos malos hemos pasado. . . nosotros hicemos un duelo total. . pero ya estamos en ello. . .
Te deseo mucha suerte y oyalá se te escape uno medio perdido por ahí y encuentre a tu mujer!!! suerte con la maca. . .
12 de julio de 2011 a las 10:49 #1317963NakRoagorugMiembroBuenos días!
Me presento, soy nueva en este foro y la verdad después de mucho leer he querido animarme para contaros nuestra historia.
A mi marido le han diagnosticado azoospermia, ahora estamos en trámites de repetir pruebas, hacer cariotipo y eco testicular. Uno de los médicos que nos ha visto no nos lo ha puesto muy fácil, pero con todo y con eso aplaudo a mi marido y le adoro, no ha dudado en si la solución está en el banco de semen ir a por ello. Como él dice: “a ver si me pasa esto y no lo puedo evitar porqué martirizarnos”. El día que nos confirmen resultados será dificil, no vamos a negarlo, porque aunque estemos reconfirmándolo la FSH está altísima y no dan muchas esperanzas. El tiempo nos lo dirá.
Nosotros también somos católicos y mira. . . que cada uno piense lo que quiera, tenemos claro cuál es nuestro propósito y de una manera u otra lo conseguiremos.
Cualquier cosa estamos por aquíUn beso a tod@s
22 de agosto de 2011 a las 20:15 #1317964EunateParticipanteHola, chic@s:
De nuevo, aquí estoy con más novedades de mi caso.
Después del cariotipo, tengo el síndrome de Klinefelter. Esto me ha provocado unos cuantos días tristón del todo, y hoy también ha sido un dia nefasto, ya que en la clínica me han certificado que aunque me hicieran una biopsia testicular, posiblemente no encontrarían ningun espermatozoide (soy 100% XXY). Y, si lo hubiera, tengo un 50% de probabilidad para que la personita que creara, si fuera mujer, fuese XXX. Y tampoco es plan.
Así pues, asumido ya el tema, sólo queda decidir hacia donde vamos, si adopción, si FIV con donante, si dedicarme a criar sobrinos (tengo 13). . . No lo sé. Si fuera decisión sólo mía eligiría FIV con donante (para mí, el milagro de la vida, de gestar un ser en el interior, me parece tan maravilloso e increíble, que me fascina cada vez que veo a una mujer embarazada), pero mi esposa no lo ve claro, ella prefiere la adopción (que no sea de ninguno) y. . .
Dios dirá. . . nunca mejor dicho.
(La parte positiva de descubrir que soy un Klinefelter es que tenía desde hacía unos años un libro histórico-fantástico en mente, pero no sabía cómo encajar bien al protagonista con las circunstancias, y ahora todo se ha visto claro y conciso. En unos meses verá la luz )
Un abrazo.
23 de agosto de 2011 a las 02:34 #1317965albertoperezjParticipanteHOLA SOY NUEVO EN ESTE FORO YO SOY EN LA MISMA SITUACION MI DIAGNOSTICARON SINDROME DE SOLO CELULAS DE SERTOLI HACE DOS AÑOS Y DESDE ENTONCES MI VIDA SE CAMBIA NO DUERMO POR LA NOCHE Y NO PUEDO CONTAR MI PROBLEMA A MIS AMIGOS NI AMI FAMILIA MI MUJER SIEMPRE YORANDO . NO LO SE LO QUE VOY HACER ???YO TENGO 32 AÑOS . YO ESTOY TOMANDO MIEL CON MUCHAS HIERBAS HAY MUCHA GENTE QUI ENCONTRAN ESPERMATOZOIDES DESPUES DE TOMAR ESTE TRATAMIENTO 6 MASES
23 de agosto de 2011 a las 05:27 #1317966EunateParticipanteHOLA SOY NUEVO EN ESTE FORO YO SOY EN LA MISMA SITUACION MI DIAGNOSTICARON SINDROME DE SOLO CELULAS DE SERTOLI HACE DOS AÑOS Y DESDE ENTONCES MI VIDA SE CAMBIA NO DUERMO POR LA NOCHE Y NO PUEDO CONTAR MI PROBLEMA A MIS AMIGOS NI AMI FAMILIA MI MUJER SIEMPRE YORANDO . NO LO SE LO QUE VOY HACER ???YO TENGO 32 AÑOS . YO ESTOY TOMANDO MIEL CON MUCHAS HIERBAS HAY MUCHA GENTE QUI ENCONTRAN ESPERMATOZOIDES DESPUES DE TOMAR ESTE TRATAMIENTO 6 MASES
No sé si te servirá mi consejo, pero a lo largo de toda mi vida (tengo 39 años), lo que más me ha servido ha sido hablar con la gente, con los amigos, con mi familia. De hecho, desde el primer momento, cuando los espermiogramas eran negativos, toda la gente que tengo alrededor lo ha sabido. Es más, al ser empresario, muchas personas siempre me han preguntado para cuando vamos a tener niños y tal, y yo siempre les respondía que cuando Dios quiera. Ahora si preguntan, me enrollo como una persiana, les doy detalles, les explico qué es lo que ocurre, y me miran con cara de alucinados/as porque este tema es completamente desconocido, existe una especie de tabú al respecto (supongo que como está relacionado con el sexo, algunos creerán que los niños vienen -todavía- de París), pero lo mejor que hay es hablarlo, hacerlo público.
A veces, mientras converso con alguien del tema, se me saltan las lágrimas. Es inevitable, porque le estás diciendo a la persona que tienes enfrente, que eres distinto, eres una especie de anormalidad, pero yo antes ya lo era (lo mío es genético), sólo que antes era un friki irremediable porque me apasiona la tecnología, y ahora les digo que con razón era tan friki. . . es que soy especial (pero por mucho Síndrome de Klinefelter que tenga, eso no me ha impedido ser ingeniero ni buscarme las habichuelas por mi cuenta). Ayer le solté al médico de la clínica que era un X-men, sólo que todavía no he descubierto mi poder (¿ves? grillado del todo).
No te desanimes: la gente ahí afuera es mucho más comprensiva de lo que se espera. Si bien es cierto que la gran mayoría de mis amigos son creyentes, mis clientes no lo son, y por parte de todos hay comprensión y apoyo. Es reconfortante encontrar en los demás el apoyo que muchas veces necesitas para seguir tirando, porque a veces mi esposa está lejos (para colmo, trabajamos en ciudades distintas), y saber que en un salto puedes estar en casa de un amigo/a con quien puedes llorar y despacharte en cualquier momento, ayuda muchísimo.
Espero que te haya servido de algo.
23 de agosto de 2011 a las 07:52 #1317967AnónimoInvitadoHola espiritu azul,
Bienvenido al foro. Me encanta leer no solo a un chico, que por aquí escasean, sino a una persona tan optimista con este tema, que es bastante duro de por sí.
Mi marido también es un Klinefelter. A él se lo diagnosticaron en la adolescencia, por lo que hemos tenido muuucho tiempo para hacernos a la idea de lo que había, ya que me dijo lo de su azoospermia casi desde el inicio de nuestra relación.
Como tú, él siempre tuvo claro que optaría por donante porque quería que yo no me perdiera la experiencia del embarazo y no perdersela él tampoco. Para él está siendo muy importante pasar por el proceso de crear una vida desde el principio y verme engordar jejeje (estoy embarazada de 27 semanas).
La adopción es una muy buena opción también, nosotros tal vez lo planteemos más adelante, pero como te digo queríamos pasar por la experiencia del embarazo.Como tú dices, este es un tema un poco tabú o que mucha gente no quiere hablar del tema como por vergüenza o algo, pero yo creo que es como cualquier otro síndrome, lo bueno es que hoy en día, hay soluciones para los que queremos ser padres y por desgracia no podemos serlo de la manera natural, que sería como nos gustaría a todos.
Espero que sigas por aquí contándonos vuestros pasos para ser papás, estoy segura de que sereis unos muy buenos padres pronto.Un abrazo.
23 de agosto de 2011 a las 08:46 #1317968RomorilloMiembroHola Espíritu Azul!
Acabo de leer todos estos mensajes, y de verdad que te mando muchísimos saludos y muchísimas energías positivas.
Mi marido no tiene este síndrome, pero su esperma está muy mal, y en más de una ocasión nos habían sugerido la opción de donante. Yo siempre había sido absolutamente reacia a donante (no sé, pensaba “¿donante? ¿y quién va a ser ese?? ¿y cómo le explico yo cuando se haga mayor la historia? ¿y si rechaza a mi marido???”)
No sé, eran un montón de preguntas sin respuesta. Mi marido tampoco estaba muy de acuerdo, pero no era tan radical como yo.
Pero entré a este foro, hablé con unas chicas super maravillosas y super estupendas, y me hicieron ver que el tema de donante, es simplemente la paranoia que tu te creas en tu cabeza. No tiene más, pq un padre es el que educa, el que mima, el que riñe y el que te quiere, no el que pone una célula microscópica. Es una célula que por sí misma no tiene nada que hacer, pero junta con tu mujer, te hará ser padre.
Te admiro mucho. Mi marido tb es empresario (y yo con él), pero no hemos contado nada a nadie. Y es horrible la típica pregunta de “¿y los nenes para cuándo?”. De verdad que te admiro mucho y tu mujer debe estar super orgullosa de ti, y tú de tu mujer.
Es un palo tremendo enterarte de que tienes problemas para tener hijos, pero es fundamental una actitud como la vuestra. Es una piedra en el camino, sí, ¡¡pero hay que poner soluciones!! Yo, como ya te dije, tb era reacia, como tu mujer, pq quizá me sentía un poco egoísta. Era como “engañar” a mi marido, por mi ilusión de ser madre. Y pensaba “bueno, yo me casé para lo bueno y para lo malo, y esto es malo, tendré que aceptarlo así….” Pero, tras hablar con las chicas del foro (estupendísimas!!), y mi médico, y hablarlo mucho con mi marido llegamos a una conclusión: los dos nos moríamos por ser padres. Y si tienes una enfermedad, y necesitas un trasplante, lo aceptas de alguien anónimo…. ¿por qué esto no?? Necesitas una célula de alguien, ¿por qué no?? Al fin y al cabo, tú vas a educar a esa criatura, y va a ser VUESTRO HIJO.
No sé si me he enrollado demasiado, pero quería compartir contigo mis dudas, que creo que son las mismas que puede tener tu mujer. Un beso muy grande!23 de agosto de 2011 a las 17:04 #1317969nilspadiaMiembroHola Espírutu Azul! Anoche leí tus mensajes, me sacaron más de una sonrisa, pero no tuve fuerzas para escribir porque era muy tarde, pero aquí estoy hoy para darte la bienvenida y todo mi apoyo en este camino. Mi marido tiene azoospermia, yo aparentemente no tenía nada (luego con los análisis vieron que tenía ciclos anovulatorios porque tenía un poco de hiperprolactinemia, vamos, la prolactina alta). Ségún nuestro médico, somos “no me chilles que no te veo”
Nos enteramos de su azoospermia en febrero de 2010. Desde entonces, pruebas y más pruebas, para intentar localizar la causa. En su caso, es de origen desconocido, es decir, que todo está ok, hormonas bien, cariotipo ok… Como nos dijeron: a veces la fábrica está parada, sin más. Sin causa aparente, sin razón alguna. Cero-cero, como la sin alcohol. Él desde el primer momento lo aceptó mucho mejor que yo… Desde el primer instante y mucho antes de saber si aparecería algun bichín con la biopsia (que fue obviamente negativa) me dijo que no me preocupara, que sería mamá, que iríamos por donante. A mí la idea al principio me repugnaba, me sentía fatal de pensarlo… Pero luego empecé a darle vueltas y empecé a leer en los foros, y poco a poco fui entendiendo que el bebé sería NUESTRO, que no importaba si la célula era de él o no. Yo me casé con él, no con sus espermatozoides, y a quien quiero es a él. La aventura de ser papás es algo que tenemos que hacer juntos, no quiero que sea de otra forma. Él me decía: mira a tu sobrino: no procede ni de tu célula ni de la mía y lo quieres con locura. ¿o no?… Como te digo, su actitud desde el primer día fue asombrosa, tengo que reconocer que casi ha tirado más de mí que yo de él. En un foro leí lo siguiente de alguien que tenía azoospermia, y se me quedó grabado: “mi hijo no tendrá mis ojos pero tendrá mi mirada, no tendrá mi boca pero tendrá mi sonrisa”. Y eso es lo unico que importa.
Y llegados a este punto puedes ver en qué situación estamos: con mucha ilusión con la próxima FIVD! Y además, como somos rabos de lagartija estamos metidos también en el proceso de adopción.
Eres un valiente y tu mujer tiene que estar super orgullosa de tener a alguien como tú al lado, así que tienes todo nuestro apoyo para seguir en este camino, la espera es amarga pero los frutos son dulces… y estamos todos aquí en el mismo camino que tu… Hay más gente de la que te imaginas, pero como bien dices, es algo tabú, yo no entiendo por qué. Es más, en mi oficina lo saben todos (no lo de la azoospermia, eso nada más que lo saben 2 ó 3 personas) y yo no tengo reparos en contar los pinchazos que tengo que darme.
Bueno, no me enrollo más. Me ha encantado leerte. Un abrazo!
23 de agosto de 2011 a las 17:13 #1317970FeexpennaParticipanteHola Espíritu azul
Me uno a los ánimos que te dan los demás. Lo que dicen las chicas es cierto, padre es el que te cría. Sé que suena a cliché pero sé por experiencia que es cierto, mi mamá fue criada por su padrastro y aunque a veces visitaba a su padre biológico, ella me contó que su papá Lucho, su padrastro, siempre fue el que ocupó su corazón como papá, el que la llevó al altar, el que nos vio crecer y para nosotras fue nuestro único abuelito, estuvo en los momentos más importantes de nuestra vida. No te desanimes, depende de ti que seas un gran padre y ese hij@ te querrá muchísimo. Seguro que lo serás!
Muchos ánimos!
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